Дијагностички комплет Квантитативни комплет Хс-ЦРП тест кит високе прецизности

кратак опис:

Број модела Хс-ЦРП Паковање 25 тестова/ комплет, 20 комплета/ЦТН
Име Дијагностички комплет за преосетљиви Ц-реактивни протеин (флуоресцентни имунолошки тест) Класификација инструмената Класа ИИ
Карактеристике Висока осетљивост, лако руковање Цертификат ЦЕ/ ИСО13485
Специмен Серум, плазма Рок трајања Две године
Прецизност > 99% Технологија Квантитативни комплет
Складиштење 2′Ц-30′Ц Тип Опрема за патолошку анализу


  • Време тестирања:10-15 минута
  • Важеће време:24 месеца
  • тачност:Више од 99%
  • Спецификација:1/25 тест/кутија
  • Температура складиштења:2℃-30℃
  • Детаљи о производу

    Ознаке производа

    Параметри производа

    3
    4-(4)
    4-(3)

    ПРИНЦИП И ПОСТУПАК ФОБ ТЕСТА

    ПРИНЦИП

    Мембрана тест уређаја је обложена антителом против ЦРП на тест региону и козјим анти зечјим ИгГ антителом на контролном региону. Јастучићи за етикете су унапред обложени флуоресцентно обележеним анти ЦРП антителом и зечјим ИгГ. Приликом тестирања позитивног узорка, ЦРП антиген у узорку се комбинује са флуоресцентно обележеним анти ЦРП антителом и формира имунолошку смешу. Под дејством имунохроматографије, комплексни ток у правцу упијајућег папира, када комплекс прође тестни регион, у комбинацији са антителом за ЦРП премаз, формира нови комплекс. Ниво ЦРП је у позитивној корелацији са флуоресцентним сигналом, а концентрација ЦРП у узорку се може детектовати флуоресцентним имунотестом.

    Тест Процедуре

    Пре тестирања прочитајте упутство за употребу инструмента и упутство за употребу.

    1. Одложите све реагенсе и узорке на собну температуру.
    2. Отворите Портабле Иммуне Анализер (ВИЗ-А101), унесите лозинку за пријаву на налог у складу са методом рада инструмента и уђите у интерфејс за откривање.
    3. Скенирајте идентификациони код да бисте потврдили тестни предмет.
    4. Извадите тест картицу из врећице од фолије.
    5. Уметните тест картицу у отвор за картицу, скенирајте КР код и одредите тестну ставку
    6. Додајте 5 μЛ узорка серума/плазме (или 10 μЛ пуне крви) у разблаживач узорка и добро промешајте.
    7. Додајте 80 μЛ раствора узорка у бунар за узорке картице.
    8. Кликните на дугме "стандардни тест", након 3 минута, инструмент ће аутоматски детектовати картицу за тестирање, може прочитати резултате са екрана инструмента и снимити/штампати резултате теста.
    9. Погледајте упутства за преносни имунолошки анализатор (ВИЗ-А101).

    паковање

    О нама

    贝尔森主图_цонев1

    Ксиамен Баисен Медицал Тецх лимитед је високо биолошко предузеће које се посвећује пољу брзих дијагностичких реагенса и интегрише истраживање и развој, производњу и продају у целину. У компанији постоји много напредног истраживачког особља и менаџера продаје, сви они имају богато радно искуство у Кини и међународном биофармацеутском предузећу.

    Приказ сертификата

    дкгрд

  • Претходно:
  • Следеће: