Дијагностички комплет за Исоензиме МБ креатине киназе (флуоресцентно имунохроматографски тест)
Дијагностички комплет за Исоензим МБ креатине киназе(флуоресцентно имунохроматографски тест)
За ин витро дијагностичку употребу
Молимо прочитајте овај пакет убаците пажљиво пре употребе и строго следите упутства. Поузданост резултата испитивања не могу се загарантовати ако постоје одступања из упутстава у овом уметању пакета.
Намеравана употреба
Дијагностички комплет за Исоензиме МБ креатин киназе (флуоресцентни имунохроматографски тест) је флуоресцентни имунохроматографски тест за квантитативно откривање изоензимског МБ креатин киназе (ЦК-МБ) у људском серуму или плазми, користи се за помоћну дијагнозу АМИ (акутни миокардарски језик) Инфаркт). Сви позитивни узорак морају да потврде друге методологије. Овај тест је намењен само здравственој заштити професионалне употребе.
Резиме
Нивои ЦК-МБ-а порасли су 4-6 сати након што се девило миокарда, достигао је врхунац у 18-24 сата и вратио се у нормално 2-3 дана касније. ЦК-МБ пуштање у циркулацију касније од Хемоглобин.ЦК-МБ је традиционални маркер акутног инфаркта миокарда
Принцип поступка
Мембрана испитиваног уређаја је пресвучена антителом против ЦК-МБ на тестном региону и коза антитела ИгГ антитела на контролној регији. Лебдећа јастучића пресвучена је флуоресценција означеним антителом против ЦК-МБ и рабит Игг унапред. Приликом тестирања позитивног узорка, ЦК-МБ антиген у узорку комбинује флуоресцентне антитело против ЦК-МБ и формира имунолошку смешу. Под деловањем имунохроматографије, сложени ток у правцу упијајућег папира, када је комплекс прошао испит, комбиновано са антителом за превлачење ЦК-МБ, формира нови комплекс. ЦК-МБ ниво је позитивно корелиран са флуоресцентним сигналом, а концентрација ЦК-МБ у узорку може се открити флуоресцентним испитивањем имуноасаи.
Испоручени реагенси и материјали
25Т компоненте пакета:
Тест картица појединачно фолира се то мора пошаљети са сусиццант 25т
Разблажинице узорка 25Т
Убацивање пакета 1
Потребни материјали, али нису дате
Сазем за прикупљање контејнера, тајмер
Прикупљање и складиштење узорка
1. Тестирани узорци могу бити серум, хепарин антикоагулант плазма или ЕДТА антикоагуланска плазма.
2. Ако стандардне технике прикупите узорак. Узорак серума или плазме може се чувати хладњача на 2-8 ℃ за 7 дана и криопрезервације испод -15 ° Ц током 6 месеци.
3.Све узорка Избегавајте ЦИКЛЕС за смрзавање одмрзавања.
Поступак испитивања
Молимо прочитајте приручник за употребу инструмента и убацивање пакета пре тестирања.
1. Оставите све реагенсе и узорке на собну температуру.
2. Отворите преносни имунолошки анализатор (ВИЗ-А101), унесите Логин Логин Логин Логин у складу са начином рада инструмента и унесите интерфејс за откривање.
3.Сцан Код зуба за потврђивање тестне ставке.
4. Избаците тестну картицу из торбе за фолију.
5.Инсертирајте тестну картицу у утор за картицу, скенирајте КР код и одредите тестни предмет.
5.Додај 40 ул узорак серума или плазме до разблаживања узорка и добро мешати ..
6.Адд 80 ул решење узорка за узорковање добро картице.
7. Кликните на дугме "Стандард Тест", након 15 минута инструмент ће аутоматски открити тестну картицу, може да прочита резултате са екрана са екрана инструмента и сними / испис резултата испитивања.
8. Рецеференција у инструкције преносног имунолошког анализатора (ВИЗ-А101).
Очекиване вредности
ЦК-МБ <5нг / мл
Препоручује се да свака лабораторија утврди свој нормалан опсег који представља своје пацијентово становништво.
Резултати испитивања и интерпретација
. ГЛАВНИ ПОДАЦИ резултат је теста реагенса ЦК-МБ и предлаже се да свака лабораторија треба да успостави низ вредности детекције ЦК-МБ погодних за становништво у овој регији. Горњи резултати само су за референцу.
. Резултати ове методе су применљиви само на референтне опсеге утврђене у овој методи и не постоји директна упоредивост са другим методама.
.Остали фактори такође могу проузроковати грешке у резултатима откривања, укључујући техничке разлоге, оперативне грешке и друге факторе узорка.
Складиштење и стабилност
1. Комплет је 18 месеци рока од датума производње. Чувајте неискоришћене сетове на 2-30 ° Ц. Не смрзавајте се. Не користите изван датума истека.
2. Не отворите запечаћену торбу док не будете спремни да извршите тест и предлаже се да се тест јединствене употребе користи под потребном окружењем (температура 2-35 ℃, влажност 40-90%) у року од 60 минута што је могуће.
3. Умен начин разблаживач се користи одмах након отварања.
Упозорења и мере предострожности
. Комплет треба да буде запечаћен и заштићен од влаге.
.Све позитивне узорке потврђују се другим методологијама.
.Све узорке се третирају као потенцијални загађивач.
. Не користите реагенс за истек времена.
. Не размажите реагенсе међу сетовима са различитим лотицама ..
. Не користите поновне тест картице и било какве додатне опреме за једнократну употребу.
.Мисоперација, претерани или мали узорак може довести до одступања резултата.
LИмитација
.С са било којим тестом који користи антитела миша, постоји могућност уплитања људских антитела против миша (хама) у примеру. Узорци пацијената који су добили припреме моноклонских антитела за дијагнозу или терапију могу да садрже хама. Такви узорци могу проузроковати лажне позитивне или лажне негативне резултате.
.Ова резултат испитивања је само за клиничку референцу, не би требало да служи као једина основа за клиничку дијагнозу и лечење, клиничко управљање пацијентима треба да буде свеобухватно разматрање у комбинацији са својим симптомима, медицинским историјом, другим лабораторијским испитивањем, реакцијама лечења и другим лабораторијским испитивањем .
. Овај реагенс користи се само за тестове серума и плазме. Можда не добија тачан резултат када се користи за остале узорке, као што су слина и урин и итд.
Карактеристике перформанси
Линеарност | 0,5НГ / мЛ до 80НГ / мЛ | Релативно одступање: -15% до + 15%. |
Коефицијент линеарне корелације: (Р) ≥0.9900 | ||
Тачност | Стопа опоравка мора бити у року од 85% - 115%. | |
Поновно постављање | ЦВ≤15% | |
Специфичност(Ниједна од супстанци на интерферентном тестирању ометају у тест) | Уплењен | Интерферентна концентрација |
стни | 1000μг / Л | |
цтнт | 1000μг / Л | |
Набити | 1000μг / Л | |
ЦТНИ | 1000μг / Л | |
цтнц | 1000μг / Л | |
СТНТ | 1000μг / Л | |
Мио | 1000μг / Л |
RЕференција
1.Хансен ЈХ, ет ал.хама сметње у миронским моноклонским антителонским антителонским имунолошким имуновима [Ј] .ј оф Цлин Иммуноассаи, 1993,16: 294-299.
2.Левинсон СС.Тро природа хетерофилних антитела и улоге у имуновој сметњи [Ј] .Ј Оф Цлин Имунооассаи, 1992,15: 108-114.
Кључ за коришћене симболе:
![]() | Ин витро дијагностички медицински уређај |
![]() | Произвођач |
![]() | Чувајте на 2-30 ℃ |
![]() | Датум истека |
![]() | Немојте поново користити |
![]() | Опрез |
![]() | Потражите упутства за употребу |
Ксиамен Виз Биотецх Цо., Лтд
Адреса: 3-4 спрат, бр.16 зграда, биомедијална радионица, 2030. Венгјиао Вест Роад, Хаицанг Дистрицт, 361026, Ксиамен, Кина
Тел: + 86-592-6808278
Фак: + 86-592-6808279