Дијагностички комплет за тест трудноће на хумани хорионски гонадотропин Цоллоидал Голд
Дијагностички комплет за хумани хорионски гонадотеопин (колоидно злато)
Информације о производњи
| Број модела | ХЦГ | Паковање | 25 тестова/ комплет, 30 комплета/ЦТН |
| Име | Дијагностички комплет за хумани хорионски гонадотеопин (колоидно злато) | Класификација инструмената | Класа И |
| Карактеристике | Висока осетљивост, лако руковање | Цертификат | ЦЕ/ ИСО13485 |
| Прецизност | > 99% | Рок трајања | Две године |
| Методологија | Цоллоидал Голд | ОЕМ/ОДМ услуга | Доступан |
Поступак испитивања
| 1 | Извадите уређај за тестирање из торбице од алуминијумске фолије, положите га на хоризонтални радни сто и добро обавите обележавање |
| 2 | Користите пипету за једнократну употребу за пипетирање узорка серума/урина, баците прве две капи серума/урина, додајте 3 капи (приближно 100 μЛ) узорка серума/урина без мехурића у капима у бунар уређаја за тестирање вертикално и полако и почните да рачунате време. |
| 3 | Интерпретирајте резултат у року од 10-15 минута, а резултат детекције је неважећи након 15 минута (погледајте резултат на дијаграму 2). |
Намена употреба
Овај комплет је применљив за ин витро квалитативну детекцију хуманог хорионског гонадотропина (ХЦГ) у узорку серума, који је погодан за помоћну дијагнозу раног триместра трудноће. Овај комплет даје само резултате теста хуманог хорионског гонадотропина, а добијени резултати ће се користити у комбинацији са другим клиничким информацијама за анализу. Овај комплет је за здравствене раднике.
Резиме
Овај комплет је применљив за квалитативну детекцију хуманог хорионског гонадотропина (ХЦГ) у узорку хуманог урина и серума, што је погодно за помоћну дијагнозу раног триместра трудноће. Зреле жене имају ембрион због имплантације оплођеног јајета у шупљину материце, ћелије синцитиотрофобласта у плаценти производе велику количину хуманог хорионског гонадотропина (ХЦГ) током развоја ембриона у фетус, који се може излучити урином кроз циркулацију крви труднице. Ниво ХЦГ-а у серуму и урину може нагло да порасте током 1-2,5 недеље трудноће, да достигне врхунац у 8 недеља трудноће, да се смањи на средњи ниво од 4 месеца трудноће и да одржава такав ниво све до касне трудноће.
карактеристика:
• Висока осетљивост
• очитавање резултата за 15 минута
• Лако руковање
• Директна фабричка цена
• Није потребна додатна машина за очитавање резултата
Читање резултата
ВИЗ БИОТЕЦХ тест реагенса ће се упоредити са контролним реагенсом:
| ВИЗ резултати | Резултат испитивања референтног реагенса | ||
| Позитивно | Негативно | Укупно | |
| Позитивно | 166 | 0 | 166 |
| Негативно | 1 | 144 | 145 |
| Укупно | 167 | 144 | 311 |
Стопа позитивних коинциденција: 99,4% (95%ЦИ 96,69%~99,89%)
Стопа негативних коинциденција: 100% (95%ЦИ97,40%~100%)
Укупна стопа случајности: 99,68% (95%ЦИ98,20%~99,40%)
Можда ће вам се допасти и:
