Дијагностички комплет за ц-пептид
Информације о производњи
| Број модела | КП | Паковање | 25 тестова/комплет, 30 комплета/картонена кутија |
| Име | Дијагностички комплет за Ц-пептид | Класификација инструмената | Класа II |
| Карактеристике | Висока осетљивост, једноставно руковање | Сертификат | CE/ ISO13485 |
| Тачност | > 99% | Рок трајања | Две године |
| Методологија | Флуоресцентни имунохроматографски тест | ОЕМ/ОДМ услуга | Доступно |
Намена
Овај комплет је намењен за in vitro квантитативно откривање садржаја C-пептида у узорку људског серума/плазме/пуне крви и намењен је за помоћну класификацију дијабетеса и откривање функције β-ћелија панкреаса. Овај комплет пружа само резултате теста C-пептида, а добијени резултат се анализира у комбинацији са другим клиничким информацијама.
Резиме
Ц-пептид (C-пептид) је повезујући пептид састављен од 31 аминокиселине са молекулском тежином од око 3021 далтона. Панкреасне β-ћелије панкреаса синтетишу проинсулин, који је веома дугачак протеински ланац. Проинсулин се под дејством ензима разлаже на три сегмента, а предњи и задњи сегменти се поново повезују и постају инсулин, који се састоји од А и Б ланца, док је средњи сегмент независан и познат је као Ц-пептид. Инсулин и Ц-пептид се луче у еквимоларним концентрацијама, а након уласка у крв, већину инсулина инактивира јетра, док Ц-пептид ретко апсорбује јетра, плус разградња Ц-пептида је спорија од инсулина, па је концентрација Ц-пептида у крви већа од концентрације инсулина, обично више од 5 пута, па Ц-пептид тачније одражава функцију β-ћелија панкреасних острваца. Мерење нивоа Ц-пептида може се користити за класификацију дијабетес мелитуса и за разумевање функције панкреасних β-ћелија код пацијената са дијабетесом мелитусом. Мерење нивоа Ц-пептида може се користити за класификацију дијабетеса и разумевање функције β-ћелија панкреаса код пацијената са дијабетесом. Тренутно, методе мерења Ц-пептида које се широко користе у медицинским клиникама укључују радиоимунолошки тест, ензимски имунолошки тест, електрохемилуминесценцију, хемилуминесценцију.
Карактеристика:
• Висока осетљивост
• очитавање резултата за 15 минута
• Једноставно руковање
• Директна цена фабрике
• потребна је машина за очитавање резултата
Поступак испитивања
| 1 | I-1: Употреба преносивог имунолошког анализатора |
| 2 | Отворите паковање реагенса од алуминијумске фолије и извадите уређај за тестирање. |
| 3 | Хоризонтално уметните тест уређај у отвор имуног анализатора. |
| 4 | На почетној страници оперативног интерфејса имунолошког анализатора, кликните на „Стандардно“ да бисте ушли у интерфејс за тестирање. |
| 5 | Кликните на „QC Scan“ да бисте скенирали QR код на унутрашњој страни комплета; унесите параметре везане за комплет у инструмент и изаберите тип узорка. Напомена: Сваки број серије комплета треба скенирати једном. Ако је број серије скениран, онда прескочите овај корак. |
| 6 | Проверите конзистентност „Назива производа“, „Броја серије“ итд. на тест интерфејсу са информацијама на етикети комплета. |
| 7 | Почните да додајете узорак у случају конзистентних информација:Корак 1: полако пипетирајте 80 μL узорка серума/плазме/пуне крви одједном, водећи рачуна да се не створе мехурићи пипетом; Корак 2: пипетом додајте узорак у разблаживач узорка и темељно промешајте узорак са разблаживачем узорка; Корак 3: пипетом сипајте 80µL темељно измешаног раствора у отвор тест уређаја, пазећи да се не појаве мехурићи пипетом. током узорковања |
| 8 | Након завршетка додавања узорка, кликните на „Време“ и преостало време тестирања ће се аутоматски приказати на интерфејсу. |
| 9 | Имунолошки анализатор ће аутоматски завршити тест и анализу када се достигне време тестирања. |
| 10 | Након што је тест имунолошког анализатора завршен, резултат теста ће бити приказан на интерфејсу за тестирање или се може погледати кроз „Историју“ на почетној страници интерфејса за рад. |
