Дијагностички комплет за антитела на тироидну пероксидазу
Информације о производњи
| Број модела | ТПО-ИгГ/ИгМ | Паковање | 25 тестова/комплет, 30 комплета/картонена кутија |
| Име | Дијагностички комплет за антитела на тироидну пероксидазу | Класификација инструмената | Класа II |
| Карактеристике | Висока осетљивост, једноставно руковање | Сертификат | CE/ ISO13485 |
| Тачност | > 99% | Рок трајања | Две године |
| Методологија | Флуоресцентни имунохроматографски тест | ОЕМ/ОДМ услуга | Доступно |
Резиме
Тироидно-специфична пероксидаза (ТПО) се синтетише у ендоплазматском ретикулуму, где се савија у своје природно стање и подлеже гликозилацији језгра, пре него што се транспортује до апикалне плазма мембране тироцита. У синергији са тироглобулином (Тг), тироидно-специфична пероксидаза (ТПО) има суштинску функцију у јодовању Л-тирозина и хемијском спајању резултујућег моно- и дијодотирозина да би се формирали тироидни хормони Т4, Т3 и рТ3. ТПО је потенцијални аутоантиген. Повишени серумски титри антитела на ТПО налазе се у неколико фоблици тиреоидитиса узроковани аутоимунитетом.
Карактеристика:
• Висока осетљивост
• очитавање резултата за 15 минута
• Једноставно руковање
• Директна цена фабрике
• потребна је машина за очитавање резултата
Намена
Овај комплет је применљив за ин витро квантитативно откривање антитела на тироидну пероксидазу (ТПО-Аб) у узорцима људске крви, серума и плазме, што је погодно за помоћну дијагнозу аутоимуних болести штитне жлезде. Овај комплет пружа само резултате теста антитела на тироидну пероксидазу (ТПО-Аб), а добијени резултати се користе у комбинацији са другим клиничким информацијама за анализу. Смеју га користити само здравствени радници.
Поступак испитивања
| 1 | Употреба преносивог имунолошког анализатора |
| 2 | Отворите паковање реагенса од алуминијумске фолије и извадите уређај за тестирање. |
| 3 | Хоризонтално уметните тест уређај у отвор имуног анализатора. |
| 4 | На почетној страници оперативног интерфејса имунолошког анализатора, кликните на „Стандардно“ да бисте ушли у интерфејс за тестирање. |
| 5 | Кликните на „QC Scan“ да бисте скенирали QR код на унутрашњој страни комплета; унесите параметре везане за комплет у инструмент и изаберите тип узорка. Напомена: Сваки број серије комплета треба скенирати једном. Ако је број серије скениран, онда прескочите овај корак. |
| 6 | Проверите конзистентност „Назива производа“, „Броја серије“ итд. на тест интерфејсу са информацијама на етикети комплета. |
| 7 | Почните да додајете узорак у случају конзистентних информација:Корак 1:Извадите разблаживаче за узорке, додајте 80 µL узорка серума/плазме/пуне крви и добро промешајте Корак 2: Додајте 80 µL горе помешаног раствора у отвор за узорак на тест уређају. Корак 3:Након завршетка додавања узорка, кликните на „Време“ и преостало време тестирања ће се аутоматски приказати на интерфејсу. |
| 8 | Након завршетка додавања узорка, кликните на „Време“ и преостало време тестирања ће се аутоматски приказати на интерфејсу. |
| 9 | Имунолошки анализатор ће аутоматски завршити тест и анализу када се достигне време тестирања. |
| 10 | Након што је тест имунолошког анализатора завршен, резултат теста ће бити приказан на интерфејсу за тестирање или се може погледати кроз „Историју“ на почетној страници интерфејса за рад. |
Фабрика
Изложба
