Дијагностички комплет за одређивање подтипа антитела на Helicobacter pylori
Информације о производњи
| Број модела | HP-ab-s | Паковање | 25 тестова/комплет, 30 комплета/картонена кутија |
| Име | Подтип антитела на Helicobacter pylori | Класификација инструмената | Класа I |
| Карактеристике | Висока осетљивост, једноставно руковање | Сертификат | CE/ ISO13485 |
| Тачност | > 99% | Рок трајања | Две године |
| Методологија | Флуоресцентни имунохроматографски тест | ОЕМ/ОДМ услуга | Доступно |
Резиме
Хеликобактери пилори су грам-негативне бактерије, а спирално савијени облик им даје назив хеликобактерпилори. Хеликобактери пилори живе у различитим деловима желуца и дванаестопалачног црева, што доводи до благе хроничне упале желудачне слузокоже, чира на желуцу и дванаестопалачном цреву и рака желуца. Међународна агенција за истраживање рака идентификовала је ХП инфекцију као канцероген класе I 1994. године, а канцерогени ХП углавном садржи два цитотоксина: један је протеин CagA повезан са цитотоксином, а други је вакуолирајући цитотоксин (VacA). ХП се може поделити на два типа на основу експресије CagA и VacA: тип I је токсикогени сој (са експресијом и CagA и VacA или било ког од њих), који је високо патоген и лако изазива желудачне болести; тип II је атоксигени ХП (без експресије и CagA и VacA), који је мање токсичан и обично нема клиничке симптоме након инфекције.
Карактеристика:
• Висока осетљивост
• очитавање резултата за 15 минута
• Једноставно руковање
• Директна цена фабрике
• потребна је машина за очитавање резултата
Намена
Овај комплет је применљив за in vitro квалитативну детекцију антитела на уреазу, CagA антитела и VacA антитела на Helicobacter pylori у узорку људске крви, серума или плазме, и погодан је за помоћну дијагнозу HP инфекције, као и за идентификацију типа пацијента инфицираног Helicobacter pylori. Овај комплет пружа само резултате теста антитела на уреазу, CagA антитела и VacA антитела на Helicobacter pylori, а добијени резултати се користе у комбинацији са другим клиничким информацијама за анализу. Смеју га користити само здравствени радници.
Поступак испитивања
| 1 | I-1: Употреба преносивог имунолошког анализатора |
| 2 | Отворите паковање реагенса од алуминијумске фолије и извадите уређај за тестирање. |
| 3 | Хоризонтално уметните тест уређај у отвор имуног анализатора. |
| 4 | На почетној страници оперативног интерфејса имунолошког анализатора, кликните на „Стандардно“ да бисте ушли у интерфејс за тестирање. |
| 5 | Кликните на „QC Scan“ да бисте скенирали QR код на унутрашњој страни комплета; унесите параметре везане за комплет у инструмент и изаберите тип узорка. Напомена: Сваки број серије комплета треба скенирати једном. Ако је број серије скениран, онда прескочите овај корак. |
| 6 | Проверите конзистентност „Назива производа“, „Броја серије“ итд. на тест интерфејсу са информацијама на етикети комплета. |
| 7 | Почните да додајете узорак у случају конзистентних информација:Корак 1: полако пипетирајте 80 μL узорка серума/плазме/пуне крви одједном, водећи рачуна да се не створе мехурићи пипетом; Корак 2: пипетом додајте узорак у разблаживач узорка и темељно промешајте узорак са разблаживачем узорка; Корак 3: пипетом сипајте 80µL темељно измешаног раствора у отвор тест уређаја, пазећи да се не појаве мехурићи пипетом. током узорковања |
| 8 | Након завршетка додавања узорка, кликните на „Време“ и преостало време тестирања ће се аутоматски приказати на интерфејсу. |
| 9 | Имунолошки анализатор ће аутоматски завршити тест и анализу када се достигне време тестирања. |
| 10 | Након што је тест имунолошког анализатора завршен, резултат теста ће бити приказан на интерфејсу за тестирање или се може погледати кроз „Историју“ на почетној страници интерфејса за рад. |
Изложба
