Дијагностички комплет за подтип антитела на Хелицобацтер пилори
Информације о производњи
| Број модела | ХП-аб-с | Паковање | 25 тестова/ комплет, 30 комплета/ЦТН |
| Име | Подтип антитела на Хелицобацтер пилори | Класификација инструмената | Класа И |
| Карактеристике | Висока осетљивост, лако руковање | Цертификат | ЦЕ/ ИСО13485 |
| Прецизност | > 99% | Рок трајања | Две године |
| Методологија | Флуоресцентни имунохроматографски тест | ОЕМ/ОДМ услуга | Доступан |
Резиме
Хелицобацтер пилори су грам-негативне бактерије, а спирални облик савијања даје јој име хелицобацтерпилори. Хелицобацтер пилори живи у различитим деловима желуца и дванаестопалачног црева, што доводи до благе хроничне упале слузокоже желуца, чира на желуцу и дванаестопалачном цреву и рака желуца. Међународна агенција за истраживање рака идентификовала је ХП инфекцију као канцероген класе И 1994. године, а канцерогени ХП углавном садржи два цитотоксина: један је ЦагА протеин повезан са цитотоксином, а други је вакуолирајући цитотоксин (ВацА). ХП се може поделити на два типа на основу експресије ЦагА и ВацА: тип И је токсигени сој (са експресијом и ЦагА и ВацА или било ког од њих), који је високо патоген и лако изазива гастричне болести; тип ИИ је атоксигени ХП (без експресије и ЦагА и ВацА), који је мање токсичан и обично нема клиничке симптоме након инфекције.
карактеристика:
• Висока осетљивост
• очитавање резултата за 15 минута
• Лако руковање
• Директна фабричка цена
• потребна машина за очитавање резултата
Намена употреба
Овај комплет је применљив на ин витро квалитативну детекцију Уреасе антитела, ЦагА антитела и ВацА антитела на хелицобацтер пилори у људском узорку пуне крви, серума или плазме и погодан је за помоћну дијагнозу ХП инфекције, као и идентификацију типа хелицобацтер пилори пацијента заражен. Овај комплет пружа само резултате теста антитела на уреазу, антитела ЦагА и антитела ВацА на хелицобацтер пилори, а добијени резултати ће се користити у комбинацији са другим клиничким информацијама за анализу. Морају га користити само здравствени радници.
Поступак испитивања
| 1 | И-1: Употреба преносног имунолошког анализатора |
| 2 | Отворите паковање реагенса у врећици од алуминијумске фолије и извадите уређај за тестирање. |
| 3 | Хоризонтално уметните тест уређај у отвор имунолошког анализатора. |
| 4 | На почетној страници оперативног интерфејса имунолошког анализатора кликните на „Стандард“ да бисте ушли у интерфејс за тестирање. |
| 5 | Кликните на „КЦ Сцан“ да бисте скенирали КР код на унутрашњој страни комплета; унесите параметре везане за комплет у инструмент и изаберите тип узорка. Напомена: Сваки број серије комплета ће се скенирати једном. Ако је број серије скениран, онда прескочите овај корак. |
| 6 | Проверите конзистентност „Назив производа“, „Број серије“ итд. на тест интерфејсу са информацијама на етикети комплета. |
| 7 | Почните да додајете узорак у случају доследних информација:Корак 1: полако пипетирајте 80 μЛ узорка серума/плазме/пуне крви одједном, и обратите пажњу да не пипетирате мехуриће; Корак 2: пипетирајте узорак до разблаживача узорка и темељно помешајте узорак са разблаживачем узорка; Корак 3: пипетирајте 80 µЛ добро измешаног раствора у бунар уређаја за тестирање и не обратите пажњу на мехуриће пипетом током узорковања |
| 8 | Након комплетног додавања узорка, кликните на „Време“ и преостало време теста ће се аутоматски приказати на интерфејсу. |
| 9 | Имуни анализатор ће аутоматски завршити тест и анализу када се истекне време тестирања. |
| 10 | Након што је тестирање имунолошким анализатором завршено, резултат теста ће бити приказан на тест интерфејсу или се може погледати кроз „Хистори“ на почетној страници оперативног интерфејса. |
