Дијагностички комплет за подтипу антитела на Хелицобацтер Пилори
Информације о производњи
Број модела | ХП-АБ-С | Паковање | 25 тестова / комплета, 30китс / цтн |
Назив | Подтип антитела на Хелицобацтер пилори | Класификација инструмента | Класа И |
Карактеристике | Висока осетљивост, лако се отелације | Сертификат | ЦЕ / ИСО13485 |
Тачност | > 99% | Рок трајања | Две године |
Методологија | Флуоресцентно имунохроматографски тест | ОЕМ / ОДМ СЕРВИС | Доступан |

Резиме
Хелицобацтер пилори су грам-негативне бактерије, а спирални облик савијања даје име хелицобацтерилори. Хелицобацтер Пилори живе у различитим областима стомака и дванаестопалачног црева, што ће довести до благе хроничне упале желучане мукозе, чиреве на желуцу и дуоденалним и гастричним раком. Међународна агенција за истраживање рака идентификовала је ХП инфекцију као карциноген класе И 1994. године, а канцерогени ХП углавном садржи два цитотоксина: један је цитотоксин-придружени Цага протеин, а други је усисаван цитотоксин (Вакуол). ХП се може поделити на две врсте на основу експресије ЦАГА и Ваца: Тип И је токсигенски напрезање (са експресијом и ЦАГА и Ваце-а или било ког од њих), који је високо патогено и лако изазвати желучке болести; Тип ИИ је Атоксигенички ХП (без изражавања и ЦАГА и Вацеа), што је мање токсично и обично нема клинички симптом након инфекције.
Функција:
• високи осетљиви
• Резултат читања за 15 минута
• Једноставан рад
• Фабричка директна цена
• Потребна вам је машина за читање резултата

Намеравати употребу
Овај комплет је применљив на ин витро квалитативно откривање антитела уреаза, антитело и ваце антитело и ваце антитело на хелицобацтер пилори у људском целој крви, серуму или узору плазме и то је погодан за помоћну дијагнозу ХП инфекције, као и идентификацију типа хелицобацтер пилори пацијента за заражене инфекције које је заражено хелицобацтер пилори инфицираним. Овај комплет пружа само резултате испитивања антитела зааза, Антитело за Антитела Цага и Ваца Антитела на Хелицобацтер Пилори, а добијени резултати ће се користити у комбинацији са другим клиничким информацијама за анализу. То морају користити само здравствени радници.
Поступак испитивања
1 | И-1: Употреба преносних имунолошких анализатора |
2 | Отворите пакет врећа од алуминијумске фолије реагенса и извадите тестни уређај. |
3 | Хоризонтално уметните тест уређај у утор имунолошког анализатора. |
4 | На почетној страници рада интерфејса имунолошког анализатора кликните на "Стандард" да бисте ушли у интерфејс теста. |
5 | Кликните на "КЦ Сцан" да бисте скенирали КР цоде на унутрашњој страни комплета; Улазни комплет Сродни параметри у инструмент и изаберите узорак типа.Напомена: Сваки серијски број комплета скенира се једном. Ако је паклени број скениран, онда Прескочите овај корак. |
6 | Проверите конзистентност "Назив производа", "БАТЦХ БРОЈ" итд. На испитивачком интерфејсу са информацијама на етикети Кит. |
7 | Почните да додате узорак у случају конзистентних информација:Корак 1: Полако пипета 80 ул серума / плазме / цели узорак крви одједном и обратите пажњу не на мехуриће пипета; Корак 2: Узорак пипете за разблаживач узорака и темељно помешајте узорак са разблаживачем узорка; Корак 3: Пипета 80 ул Темељно мешовите раствор у добро тестирајте уређај и обратите пажњу не на мехуриће пипете Током узорковања |
8 | Након комплетног додавања узорка, кликните на "Време" и преостало време испитивања ће се аутоматски приказати на ТЕИнтерФаце-у. |
9 | Имунолошки анализатор ће аутоматски завршити тест и анализу када се достигне време испитивања. |
10 | Након завршетка испитивања имунолошког анализатора, резултат теста ће се приказати на испитиваним интерфејсу или се може прегледати путем "историје" на почетној страници рада интерфејса. |
Изложба

