Наше предузеће од свог оснивања стално сматра добар квалитет производа животним веком организације, стално унапређује технологију производње, јача висок квалитет робе и континуирано јача укупну администрацију квалитета предузећа, у строгом складу са свим националним стандардом ИСО 9001:2000 за Кину. Јефтина цена кинеског комплета за брзи тест на тифус Igg/Igm. Искрено се надамо да ћемо створити дугорочне пословне односе са вама и ми ћемо пружити све од себе да бисмо задовољили ваше потребе.
Наше предузеће од свог оснивања стално сматра квалитет производа животним веком организације, стално унапређује производну технологију, јача квалитет робе и континуирано јача укупну администрацију квалитета предузећа, у строгом складу са свим националним стандардима ISO 9001:2000.Кинеска касета за тест против тифуса Igg Igm, Клинички брзи тестНаша решења су прошла националну стручну сертификацију и добро су прихваћена у нашој кључној индустрији. Наш стручни инжењерски тим ће увек бити спреман да вам пружи консултације и повратне информације. Такође смо у могућности да вам пружимо бесплатне узорке како бисмо задовољили ваше потребе. Уложићемо максималне напоре да вам пружимо најбољу услугу и решења. Уколико разматрате наше пословање, контактирајте нас путем е-поште или нас контактирајте одмах. Да бисте сазнали више о нашим производима и послу, можете посетити нашу фабрику и упознати се са њима. Увек дочекујемо госте из целог света у нашој компанији. Изградимо пословне односе са нама. Слободно нас контактирајте за мала предузећа и верујемо да ћемо поделити врхунско пословно искуство са свим нашим трговцима.
Дијагностички комплет заХормон који стимулише штитну жлездуимунохроматографски тест)
Само за ин витро дијагностичку употребу
Пажљиво прочитајте ово упутство пре употребе и строго се придржавајте упутстава. Поузданост резултата анализе не може се гарантовати ако постоје било каква одступања од упутстава у овом упутству.

НАМЕНА УПОТРЕБЕ
Дијагностички комплет за тиреостимулирајући хормон (флуоресцентни имунохроматографски тест) је флуоресцентни имунохроматографски тест за квантитативно откривање тиреостимулирајућег хормона (ТСХ) у људском серуму или плазми, који се углавном користи у процени функције хипофизе и штитне жлезде. Сви позитивни узорци морају бити потврђени другим методологијама. Овај тест је намењен само за употребу здравствених радника.

РЕЗИМЕ
Главне функције ТСХ: 1, подстиче ослобађање хормона штитне жлезде, 2, подстиче синтезу Т4, Т3, укључујући јачање активности јодне пумпе, побољшање активности пероксидазе, подстиче синтезу тироидног глобулина и тирозин јодида

ПРИНЦИП ПОСТУПКА
Мембрана тест уређаја је пресвучена анти TSH антителима на тест региону и козјим анти зечјим IgG антителима на контролном региону. Етикете су претходно пресвучене флуоресцентно обележеним анти TSH антителима и зечјим IgG антителима. Приликом тестирања позитивног узорка, TSH антиген у узорку се комбинује са флуоресцентно обележеним анти TSH антителима и формира имунолошку смешу. Под дејством имунохроматографије, комплекс тече у правцу упијајућег папира, када комплекс прође тест регион, комбинује се са анти TSH премазом антитела, формирајући нови комплекс. Ниво TSH је позитивно корелиран са флуоресцентним сигналом, а концентрација TSH у узорку може се детектовати флуоресцентним имунотестом.

ИСПРОВЕРЕНИ РЕАГЕНТИ И МАТЕРИЈАЛИ

Компоненте пакета од 25Т
Тест картица појединачно упакована у фолију са средством за сушење 25T
Разблаживачи узорака
Упутство за употребу

ПОТРЕБНИ МАТЕРИЈАЛИ КОЈИ НИСУ ОБЕЗБЕЂЕНИ
Посуда за сакупљање узорака, тајмер

ПРИКУПЉАЊЕ И СКЛАДИШТЕЊЕ УЗОРКА
1. Тестирани узорци могу бити серум, хепаринска антикоагулантна плазма или ЕДТА антикоагулантна плазма.
2. У складу са стандардним техникама, узмите узорак. Узорак серума или плазме може се чувати у фрижидеру на 2-8℃ током 7 дана и криопрезервирати испод -15°C током 6 месеци.
3. Сви узорци избегавају циклусе замрзавања и одмрзавања.

ПОСТУПАК ИСПИТАЊА
Поступак тестирања инструмента погледајте у упутству за имуноанализатор. Поступак тестирања реагенса је следећи.

1. Оставите све реагенсе и узорке да се охладе на собној температури.
2. Отворите преносиви имуни анализатор (WIZ-A101), унесите лозинку за налог у складу са начином рада инструмента и уђите у интерфејс за детекцију.
3. Скенирајте идентификациони код да бисте потврдили предмет за тестирање.
4. Извадите тест картицу из фолијске кесице.
5. Уметните тест картицу у отвор за картицу, скенирајте QR код и одредите тестну ставку.
6. Додајте 20 μL узорка серума или плазме у разблаживач узорка и добро промешајте.
7. Додајте 80 μL раствора узорка у отвор за узорке на картици.
8. Кликните на дугме „стандардни тест“, након 15 минута, инструмент ће аутоматски детектовати тест картицу, моћи ће да очита резултате са екрана инструмента и да их забележи/одштампа.
9. Погледајте упутство за преносиви имуни анализатор (WIZ-A101).

РЕЗУЛТАТИ ТЕСТА И ИНТЕРПРЕТАЦИЈА
Горе наведени подаци су резултат теста TSH реагенса и препоручује се да свака лабораторија утврди опсег вредности за детекцију TSH погодан за популацију у овом региону. Горе наведени резултати су само за референцу.
Резултати ове методе су применљиви само на референтне опсеге утврђене овом методом и не постоји директна упоредивост са другим методама.
Други фактори такође могу узроковати грешке у резултатима детекције, укључујући техничке разлоге, оперативне грешке и друге факторе узорка.

СКЛАДИШТЕЊЕ И СТАБИЛНОСТ
1. Комплет има рок трајања 18 месеци од датума производње. Неискоришћене комплете чувати на температури од 2-30°C. НЕ ЗАМРЗАВАТИ. Не користити након истека рока трајања.
2. Не отварајте запечаћену кесицу док нисте спремни да извршите тест, а препоручује се да се тест за једнократну употребу користи у потребном окружењу (температура 2-35℃, влажност 40-90%) у року од 60 минута што је пре могуће.
3. Разблаживач узорка се користи одмах након отварања.

УПОЗОРЕЊА И МЕРЕ ПРЕДОСТРОЖНОСТИ
Комплет треба да буде запечаћен и заштићен од влаге.
Сви позитивни узорци морају бити валидирани другим методологијама.
Сви узорци ће се третирати као потенцијални загађивач.
НЕ користите реагенс са истеклим роком трајања.
НЕ мењајте реагенсе између комплета са различитим бројевима лота.
НЕ користите поново тест картице и било који прибор за једнократну употребу.
Неправилан рад, прекомерни или мали узорак могу довести до одступања у резултатима.

LИМИТАЦИЈА
Као и код сваког теста који користи мишја антитела, постоји могућност интерференције људских анти-мишјих антитела (HAMA) у узорку. Узорци пацијената који су примили препарате моноклонских антитела за дијагнозу или терапију могу садржати HAMA. Такви узорци могу изазвати лажно позитивне или лажно негативне резултате.
Овај резултат теста је само за клиничку референцу и не би требало да служи као једина основа за клиничку дијагнозу и лечење. Клинички третман пацијента треба свеобухватно размотрити, укључујући симптоме, историју болести, друге лабораторијске прегледе, одговор на лечење, епидемиологију и друге информације.
Овај реагенс се користи само за тестове серума и плазме. Можда неће дати тачне резултате када се користи за друге узорке као што су пљувачка, урин итд.

КАРАКТЕРИСТИКЕ ПЕРФОРМАНСИ

РЕФЕРЕНЦЕ
1. Хансен ЈХ и др. HAMA интерференција са имунотестовима заснованим на мишјим моноклоналним антителима [J]. J of Clin Immunoassay, 1993, 16:294-299.
2. Левинсон СС. Природа хетерофилних антитела и улога у имунолошким интерференцијама [J]. J of Clin Immunoassay, 1992, 15:108-114.

Легенда коришћених симбола:

	Медицински уређај за ин витро дијагностику
	Произвођач
	Чувати на температури од 2 до 30℃
	Датум истека
	Не користити поново
	ОПРЕЗ
	Погледајте упутства за употребу

Сјамен Виз Биотех ЦО., ЛТД
Адреса: 3-4 спрат, зграда бр. 16, биомедицинска радионица, улица Венгђао Вест 2030, округ Хајцанг, 361026, Сјамен, Кина
Тел: +86-592-6808278
Факс: +86-592-6808279