Брзи тест за CEA карцино-ембрионални антиген

кратак опис:

Број модела ЦЕА Паковање 25 тестова/комплет, 20 комплета/картонена кутија
Име Дијагностички комплет Карцино-ембрионални антиген (флуоресцентни имунолошки тест) Класификација инструмената Класа II
Карактеристике Висока осетљивост, једноставно руковање Сертификат CE/ ISO13485
Узорак Серум, плазма Рок трајања Две године
Тачност > 99% Технологија Квантитативни комплет
Складиштење 2′C-30′C Тип Опрема за патолошку анализу


  • Време тестирања:10-15 минута
  • Важеће време:24 месеца
  • Тачност:Више од 99%
  • Спецификација:1/25 тест/кутија
  • Температура складиштења:2℃-30℃
  • Детаљи производа

    Ознаке производа

    Параметри производа

    3
    4-(4)
    4-(3)

    ПРИНЦИП И ПОСТУПАК ФОБ ТЕСТА

    ПРИНЦИП

    Мембрана тест уређаја је пресвучена анти-ЦЕА антителом на тест региону и козјим анти-зечјим IgG антителом на контролном региону. Етикете су претходно пресвучене флуоресцентно обележеним анти-ЦЕА антителом и зечјим IgG. Приликом тестирања позитивног узорка, ЦЕА антиген у узорку се комбинује са флуоресцентно обележеним анти-ЦЕА антителом и формира имунолошку смешу. Под дејством имунохроматографије, комплекс тече у правцу упијајућег папира, када комплекс прође тест регион, комбинује се са анти-ЦЕА премазом антитела, формирајући нови комплекс. Ниво ЦЕА је позитивно корелиран са флуоресцентним сигналом, а концентрација ЦЕА у узорку може се детектовати флуоресцентним имунотестом.

    Поступак тестирања:

    Молимо вас да пре тестирања прочитате упутство за употребу инструмента и упутство на паковању.

    1. Оставите све реагенсе и узорке да се охладе на собној температури.
    2. Отворите преносиви имуни анализатор (WIZ-A101), унесите лозинку за налог у складу са начином рада инструмента и уђите у интерфејс за детекцију.
    3. Скенирајте идентификациони код да бисте потврдили предмет за тестирање.
    4. Извадите тест картицу из фолијске кесице.
    5. Уметните тест картицу у отвор за картицу, скенирајте QR код и одредите тестну ставку.
    6. Додати 80 μL узорка серума или плазме у разблаживач узорка и добро промешати.
    7. Додајте 80 μL раствора узорка у отвор за узорке на картици.
    8. Кликните на дугме „стандардни тест“, након 15 минута, инструмент ће аутоматски детектовати тест картицу, моћи ће да очита резултате са екрана инструмента и да их забележи/одштампа.
    9. Погледајте упутство за преносиви имуни анализатор (WIZ-A101).

    паковање

    О нама

    贝尔森主图_цонев1

    Сјамен Бајсен Медикал Тек Лимитед је високо биолошко предузеће које се посвећује области брзих дијагностичких реагенса и интегрише истраживање и развој, производњу и продају у целину. У компанији постоји много напредних истраживачких кадрова и менаџера продаје, сви они имају богато радно искуство у Кини и међународним биофармацеутским предузећима.

    Приказ сертификата

    dxgrd

  • Претходно:
  • Следеће: