Комплет за квантитативни укупни IgE FIA тест у крви

кратак опис:

Дијагностички комплет за укупни IgE

Методологија: Флуоресцентни имунохроматографски тест

 


  • Време тестирања:10-15 минута
  • Важеће време:24 месеца
  • Тачност:Више од 99%
  • Спецификација:1/25 тест/кутија
  • Температура складиштења:2℃-30℃
  • Методологија:Флуоресцентни имунохроматографски тест
  • Детаљи производа

    Ознаке производа

    Информације о производњи

    Број модела Укупни IgE Паковање 25 тестова/комплет, 30 комплета/картонена кутија
    Име Дијагностички комплет за укупни IgE Класификација инструмената Класа II
    Карактеристике Висока осетљивост, једноставно руковање Сертификат CE/ ISO13485
    Тачност > 99% Рок трајања Две године
    Методологија Флуоресцентни имунохроматографски тест
    ОЕМ/ОДМ услуга Доступно

     

    ФТ4-1

    Резиме

    Имуноглобулин Е (IgE) је најмање заступљено антитело у серуму. Концентрација IgE у серуму повезана је са годинама, а најниже вредности се мере при рођењу. Генерално, нивои lgE код одраслих се постижу до 5 до 7 година. Између 10 и 14 година, нивои IgE могу бити виши него код одраслих. Након 70 година, нивои IgE могу благо опадати и бити нижи од нивоа примећених код одраслих млађих од 40 година.
    Међутим, нормалан ниво IgE не може искључити алергијске болести. Стога, у диференцијалној дијагнози алергијских и неалергијских болести, квантитативно одређивање нивоа IgE у серуму код људи је од практичног значаја само када се користи у комбинацији са другим клиничким тестовима.

     

    Карактеристика:

    • Висока осетљивост

    • очитавање резултата за 15 минута

    • Једноставно руковање

    • Директна цена фабрике

    • потребна је машина за очитавање резултата

    ФТ4-3

    Намена

    Овај комплет је применљив за ин витро квантитативно откривање укупног имуноглобулина Е (Т-ИгЕ) у узорцима људског серума/плазме/пуне крви и користи се за алергијске болести. Комплет пружа само резултате теста укупног имуноглобулина Е (Т-ИгЕ). Добијени резултат треба анализирати у комбинацији са другим клиничким информацијама. Сме га користити само здравствени радник.s.

    Поступак испитивања

    1 Употреба преносивог имунолошког анализатора
    2 Отворите паковање реагенса од алуминијумске фолије и извадите уређај за тестирање.
    3 Хоризонтално уметните тест уређај у отвор имуног анализатора.
    4 На почетној страници оперативног интерфејса имунолошког анализатора, кликните на „Стандардно“ да бисте ушли у интерфејс за тестирање.
    5 Кликните на „QC Scan“ да бисте скенирали QR код на унутрашњој страни комплета; унесите параметре везане за комплет у инструмент и изаберите тип узорка. Напомена: Сваки број серије комплета треба скенирати једном. Ако је број серије скениран, онда
    прескочите овај корак.
    6 Проверите конзистентност „Назива производа“, „Броја серије“ итд. на тест интерфејсу са информацијама на етикети комплета.
    7 Почните да додајете узорак у случају конзистентних информација:Корак 1:Извадите разблаживаче за узорке, додајте 80 µL узорка серума/плазме/пуне крви и добро промешајте

    Корак 2: Додајте 80 µL горе помешаног раствора у отвор за узорак на тест уређају.

    Корак 3:Након завршетка додавања узорка, кликните на „Време“ и преостало време тестирања ће се аутоматски приказати на интерфејсу.

    8 Након завршетка додавања узорка, кликните на „Време“ и преостало време тестирања ће се аутоматски приказати на интерфејсу.
    9 Имунолошки анализатор ће аутоматски завршити тест и анализу када се достигне време тестирања.
    10 Након што је тест имунолошког анализатора завршен, резултат теста ће бити приказан на интерфејсу за тестирање или се може погледати кроз „Историју“ на почетној страници интерфејса за рад.

    Фабрика

    Изложба

    изложба1

  • Претходно:
  • Следеће:

  • Производкатегорије