Kit diagnostik për hormonin stimulues të tiroides (analiza imunokromatografike e fluoreshencës)

Përshkrimi i shkurtër:


  • Koha e testimit:10-15 minuta
  • Koha e vlefshme:24 muaj
  • Saktësia:Më shumë se 99%
  • Specifikimi:1/25 provë/kuti
  • Temperatura e ruajtjes:2 ℃ -30
  • Detaje

    Etiketat e produkteve

    Kompleti diagnostikues përHormon stimulues tiroideAnaliza imunokromatografike)
    Vetëm për përdorim diagnostik in vitro
    Ju lutemi lexoni këtë paketë futni me kujdes para se të përdorni dhe ndiqni rreptësisht udhëzimet. Besueshmëria e rezultateve të analizës nuk mund të garantohet nëse ka ndonjë devijim nga udhëzimet në këtë paketë.

    Përdorimi i synuar
    Kompleti diagnostikues për hormonin stimulues të tiroides (analiza imunokromatografike e fluoreshencës) është një analizë imunokromatografike fluoreshencë për zbulimin sasior të hormonit stimulues tiroide (TSH) në serumin ose plazmën njerëzore, e cila kryesisht përdoret në vlerësimin e funksionit të hipuitare-atyroid. E gjithë mostra pozitive duhet të konfirmohet me metodologji të tjera. Ky test është menduar vetëm për përdorim profesional të kujdesit shëndetësor.

    Përmbledhje
    Funksionet kryesore të TSH: 1, promovojnë lëshimin e hormoneve tiroide, 2, promovojnë sintezën e T4, T3, duke përfshirë forcimin e aktivitetit të pompës së jodit, përmirësimin e aktivitetit të peroksidazës, promovimin e sintezës së globulinës tiroide dhe tirozinës jodide

    Parimi i procedurës
    Membrana e pajisjes së provës është e veshur me antitrupë anti TSH në rajonin e provës dhe antitrupë IgG anti -lepuri të dhisë IgG në rajonin e kontrollit. Lable Pad janë të veshura nga fluoreshenca e etiketuar antitrupa anti TSH dhe IgG lepuri paraprakisht. Kur testoni mostër pozitive, antigjeni TSH në mostër kombinohet me antitrupë anti -TSH të etiketuar, dhe formojnë përzierje imune. Nën veprimin e imunokromatografisë, rrjedhja komplekse në drejtim të letrës absorbuese, kur kompleksi kaloi rajonin e provës, ai kombinohet me antitrupa të veshjes anti TSH, formon një kompleks të ri.TSH është i lidhur pozitivisht me sinjalin fluoreshencë, dhe përqendrimin e TSH Në mostër mund të zbulohet me anë të analizës së imunoassay të fluoreshencës.

    Reagentët dhe materialet e furnizuara

    Përbërësit e paketës 25t
    . Karta e testit Petë individualisht e zbukuruar me një tharëse 25T
    . Përmbledhësit e Shembullit
    . Package Insert

    Materialet e kërkuara por nuk janë dhënë
    Enë për mbledhjen e mostrave, kohëmatësi

    Mbledhja dhe ruajtja e mostrave
    1. Mostrat e testuara mund të jenë serumi, plazma antikoagulant heparin ose plazma antikoagulant EDTA.

    2. Sipas teknikave standarde mbledhin mostër. Serumi ose mostra plazmatike mund të mbahet në frigorifer në 2-8 ℃ për 7 ditë dhe cryopreservation nën -15 ° C për 6 muaj.
    3. Të gjitha mostrat Shmangni ciklet e shkrirjes së ngrirjes.

    Procedura e vlerësimit
    Procedura e provës së instrumentit Shihni Manualin e Immunoanalyzer. Procedura e testit të reagentit është si më poshtë

    1. Lyeni mënjanë të gjithë reagentët dhe mostrat në temperaturën e dhomës.
    2.Përpeni Analizuesin e Imunit të Portable (WIZ-A101), shkruani hyrjen e fjalëkalimit të llogarisë sipas metodës së funksionimit të instrumentit dhe shkruani ndërfaqen e zbulimit.
    3.Shkoni kodin e dhëmbit për të konfirmuar artikullin e provës.
    4. Merrni kartën e provës nga çanta e letrës.
    5. Vendosni kartën e provës në slotin e kartës, skanoni kodin QR dhe përcaktoni artikullin e provës.
    6. Shtoni serumin ose mostrën e plazmës 20 μL për të mostra hollues, dhe përzieni mirë ..
    7. Shtoni zgjidhjen e mostrës 80 μl për të mos provuar mirë kartën.
    8. Klikoni butonin "Test Standard", pas 15 minutash, instrumenti automatikisht do të zbulojë kartën e provës, ai mund të lexojë rezultatet nga ekrani i ekranit të instrumentit, dhe të regjistrojë/shtypë rezultatet e provës.
    9. referojuni udhëzimit të Analizuesit Imunitar të Veçantë (Wiz-A101).

    Rezultatet e provës dhe interpretimi
    . Të dhënat e mësipërme janë rezultat i testit të reagentit TSH, dhe sugjerohet që çdo laborator të krijojë një gamë të vlerave të zbulimit të TSH të përshtatshme për popullatën në këtë rajon. Rezultatet e mësipërme janë vetëm për referencë.
    . Rezultatet e kësaj metode janë të zbatueshme vetëm për rangun e referencës të vendosura në këtë metodë, dhe nuk ka asnjë krahasueshmëri të drejtpërdrejtë me metodat e tjera.
    Faktorët e tjerë gjithashtu mund të shkaktojnë gabime në rezultatet e zbulimit, përfshirë arsyet teknike, gabimet operacionale dhe faktorët e tjerë të mostrës.

    Ruajtje dhe stabilitet
    1. Kompleti është 18 muaj jetë nga data e prodhimit. Ruani kutitë e papërdorura në 2-30 ° C. Mos ngrij. Mos përdorni përtej datës së skadimit.

    2. Mos e hapni qesen e mbyllur derisa të jeni gati për të kryer një provë, dhe testi me përdorim të vetëm sugjerohet të përdoret nën mjedisin e kërkuar (temperatura 2-35 ℃, lagështia 40-90%) brenda 60 minutave aq shpejt sa të jetë e mundur.
    3. Zhdukja e shembullit përdoret menjëherë pasi të hapet.

    Paralajmërime dhe masa paraprake
    Kit duhet të vuloset dhe të mbrohet nga lagështia.

    . Të gjitha ekzemplarët pozitivë do të vërtetohen me metodologji të tjera.
    . Të gjitha ekzemplarët do të trajtohen si ndotës të mundshëm.
    . Mos përdorni reagjentin e skaduar.
    . Mos shkëmbeni reagentët midis kompleteve me shumë të ndryshme jo ..
    . Mos ripërdorni kartat e provës dhe ndonjë pajisje shtesë të disponueshme.
    .Misoperimi, mostra e tepërt ose e vogël mund të çojë në devijime të rezultateve.

    LImitim
    Si me çdo analizë që përdorin antitrupa të miut, ekziston mundësia për ndërhyrje nga antitrupat e anti-miut njerëzor (HAMA) në ekzemplar. Shembujt nga pacientët që kanë marrë përgatitje të antitrupave monoklonal për diagnozë ose terapi mund të përmbajnë HAMA. Shembuj të tillë mund të shkaktojnë rezultate negative pozitive ose false të rreme.

    . Ky rezultat i testit është vetëm për referencë klinike, nuk duhet të shërbejë si baza e vetme për diagnostikimin dhe trajtimin klinik, pacientët menaxhimi klinik duhet të jetë konsideratë gjithëpërfshirëse e kombinuar me simptomat e tij, historinë mjekësore, ekzaminimin e tjerë laboratorik, përgjigjen e trajtimit, epidemiologjinë dhe informacione të tjera .
    . Ky reagent përdoret vetëm për testet e serumit dhe plazmës. Mund të mos marrë rezultat të saktë kur përdoret për mostra të tjera si pështymja dhe urina etj.

    Karakteristikat e performancës

    Linearitet 0.5μIU/ml në 100μIU/ml Devijimi relativ: -15% në +15%.
        Koeficienti i korrelacionit linear: (R) ≥0.9900
    Saktësi Shkalla e rikuperimit duhet të jetë brenda 85% - 115%.
    Përsëritshmëri CV≤ 15%
    Specifikim(Asnjë nga substancat në testimin interferent të ndërhyrë në provë)   

    Interferent

    Përqendrim interferent

    HCG

    2000MIU/ML

    Fsh

    500MIU/ML

    LH

    500MIU/ML

    Referenca
    1.Hansen JH, et al.hama Ndërhyrje në imunoassays me bazë antitrupash murale [J] .J të Clin Immunoassay, 1993,16: 294-299.
    2.Levinson Ss. Natyra e antitrupave heterofilikë dhe roli në ndërhyrjen imunoassay [J] .J e Clin Immunoassay, 1992,15: 108-114.

    Çelësi i simboleve të përdorura:

     T11-1 Pajisja mjekësore in vitro diagnostike
     TT-2 Prodhues
     TT-71 Dyqani në 2-30
     TT-3 Data e skadimit
     TT-4 Mos e ripërdorni
     TT-5 Kujdes
     TT-6 Konsultoni udhëzimet për përdorim

    Xiamen Wiz Biotech CO, Ltd
    Adresa: 3-4 Kati, Nr.16 Ndërtesa, Punëtoria Bio-Medical, 2030 Wengjiao West Road, Qarku Haicang, 361026, Xiamen, Kinë
    Tel:+86-592-6808278
    Faks:+86-592-6808279


  • I mëparshmi:
  • Tjetra: