Kit testi për antitrupa IgM ndaj mikoplazmës pneumoniae, ar koloidal

përshkrim i shkurtër:

Numri i modelit Mp-IgM Paketimi 25 Teste/kit
Emri Kit diagnostikues për antitrupat IgM ndaj Mycoplasma Pneumoniae (ari koloidal) Klasifikimi i instrumenteve Klasa II
Karakteristikat Ndjeshmëri e lartë, funksionim i lehtë Certifikatë CE/ ISO13485
Mostër jashtëqitje Afati i ruajtjes Dy vjet
Saktësia > 99% Teknologji Lateks
Hapësirë ruajtëse 2′C-30′C Lloji Pajisjet e Analizës Patologjike


  • Koha e testimit:10-15 minuta
  • Ora e vlefshme:24 muaj
  • Saktësia:Më shumë se 99%
  • Specifikimi:1/25 provë/kuti
  • Temperatura e ruajtjes:2℃-30℃
  • Detajet e produktit

    Etiketat e produkteve

    Parametrat e Produkteve

    3.MP IgM
    4-(2)
    4-(1)

    PARIMI DHE PROCEDURA E TESTIT FOB

    PARIMI

    Shiriti ka antigjen veshës MP-Ag në rajonin e testimit dhe antitrup IgG dhie anti-miu në rajonin e kontrollit, i cili është i fiksuar paraprakisht në kromatografinë membranore. Sfungjeri i etiketuar është i veshur paraprakisht me IgM McAb anti-njerëzore të miut të etiketuar me ar koloidal. Kur testohet mostra pozitive, MP-IgM në mostër kombinohet me IgM McAb anti-njerëzore të miut të etiketuar me ar koloidal dhe formon kompleks imunitar. Nën veprimin e imunokromatografisë, kompleksi dhe mostra brenda membranës së nitrocelulozës rrjedhin në drejtim të letrës thithëse, kur kompleksi kalonte rajonin e testimit, ai kombinohej me antigjenin veshës MP-Ag, duke formuar kompleksin "Antigjen veshës MP-Ag-MP-IgM-IgM McAb anti-njerëzore të miut të etiketuar me ar koloidal", një brez testi me ngjyrë u shfaq në rajonin e testimit. Një mostër negative nuk prodhon një brez testi për shkak të kompleksit imunitar të mangët. Pavarësisht nëse MP-IgM është e pranishme në mostër apo jo, një vijë e kuqe shfaqet në rajonin e kontrollit të cilësisë, e cila konsiderohet si standarde të brendshme të cilësisë së ndërmarrjes.

    Procedura e Testimit:

    Procedura e testimit WIZ-A101 shih udhëzimet e analizuesit imunitar portativ. Procedura e testimit vizual është si më poshtë:

    1. Vendosni mënjanë të gjithë reagentët dhe mostrat në temperaturën e dhomës.
    2. Nxirrni kartën e testimit nga qesja e aluminit, vendoseni në tavolinën e nivelimit dhe shënojeni atë.
    3. Shtoni 10µL mostër serumi ose plazme ose 20µL mostër gjaku të plotë në pusin e marrjes së mostrës së kartës me dispeçerin e dhënë, më pas shtoni 100µL (rreth 2-3 pika) tretës mostre dhe filloni matjen e kohës.
    4. Prisni të paktën 10-15 minuta dhe lexoni rezultatin, rezultati është i pavlefshëm pas 15 minutash.

    paketim

    Rreth Nesh

    贝尔森主图_conew1

    Xiamen Baysen Medical Tech limited është një ndërmarrje biologjike e nivelit të lartë e cila i përkushtohet fushës së reagentëve diagnostikues të shpejtë dhe integron kërkimin dhe zhvillimin, prodhimin dhe shitjet në një tërësi. Kompania ka shumë staf kërkimor të avancuar dhe menaxherë shitjesh, të gjithë me përvojë të pasur pune në Kinë dhe në ndërmarrjet ndërkombëtare biofarmaceutike.

    Shfaqja e certifikatës

    dxgrd

  • Më parë:
  • Tjetra: