Antitrupa IgM ndaj kompletit të testimit të mycoplasma pneumoniae ari koloidal

përshkrim i shkurtër:

Numri i modelit Mp-IgM Paketimi 25 Teste/ komplet
Emri Kompleti diagnostikues për antitrupat IgM ndaj Mycoplasma Pneumoniae (ari koloidal) Klasifikimi i instrumenteve Klasa II
Veçoritë Ndjeshmëri e lartë, funksionim i lehtë Certifikata CE/ ISO13485
Mostra feçet Afati i ruajtjes Dy vjet
Saktësia > 99% Teknologjia Lateksi
Magazinimi 2′C-30′C Lloji Pajisjet e Analizës Patologjike


  • Koha e testimit:10-15 minuta
  • Koha e vlefshme:24 muaj
  • Saktësia:Më shumë se 99%
  • Specifikimi:1/25 test/kuti
  • Temperatura e ruajtjes:2℃-30℃
  • Detajet e produktit

    Etiketat e produktit

    Parametrat e produkteve

    3.MP IgM
    4-(2)
    4-(1)

    PARIMI DHE PROCEDURA E PROVIMIT FOB

    PARIMI

    Shiriti ka antigjen mbulues MP-Ag në zonën e testimit dhe antitrup dhie kundër IgG të miut në rajonin e kontrollit, i cili fiksohet paraprakisht në kromatografinë membranore. Mbështjellësi Lable është i veshur paraprakisht me ar koloidal të etiketuar mouse-anti human IgM McAb. Gjatë testimit të kampionit pozitiv, MP-IgM në kampion kombinohet me ar koloidal të etiketuar IgM McAb me miun kundër njeriut dhe formon kompleks imunitar. Nën veprimin e imunokromatografisë, kompleksi dhe kampioni brenda membranës nitroceluloze rrjedhin në drejtim të letrës absorbuese, kur kompleksi kaloi zonën e provës, u kombinua me antigjenin e veshjes MP-Ag, duke formuar “MP-Ag mbështjellës antigjen-MP. -Kompleksi IgM-koloidal ari i etiketuar miu-anti njeriu IgM McAb”, një brez testimi me ngjyrë u shfaq në rajonin e provës. Një mostër negative nuk prodhon një brez testimi për shkak të kompleksit imunitar të mangët. Pavarësisht se MP-IgM është i pranishëm në mostër apo jo, në rajonin e kontrollit të cilësisë shfaqet një shirit i kuq, i cili konsiderohet si standarde të brendshme cilësore të ndërmarrjes.

    Procedura e testimit:

    Procedura e testit WIZ-A101 shihni udhëzimet e analizuesit portativ imunitar. Procedura e testimit vizual është si më poshtë:

    1. Lërini mënjanë të gjithë reagentët dhe mostrat në temperaturën e dhomës.
    2. Nxirreni kartën e provës nga qesja me folie, vendoseni në tavolinën e nivelit dhe shënoni.
    3. Shtoni 10 μL mostër serumi ose plazme ose 20 μL mostër gjaku të plotë në kampionin e pusit të kartës me dispetën e dhënë, më pas shtoni 100 μL (rreth 2-3 pika) hollues kampioni, filloni kohën.
    4. Prisni për një minimum 10-15 minuta dhe lexoni rezultatin, rezultati është i pavlefshëm pas 15 minutash.

    paketim

    Rreth Nesh

    贝尔森主图_conew1

    Xiamen Baysen Medical Tech kufizuar është një ndërmarrje e lartë biologjike e cila i përkushtohet një reagenti të shpejtë diagnostikues dhe integron kërkimin dhe zhvillimin, prodhimin dhe shitjet në një tërësi. Ka shumë staf të avancuar kërkimor dhe menaxherë shitjesh në kompani, të gjithë ata kanë përvojë të pasur pune në Kinë dhe ndërmarrje ndërkombëtare biofarmaceutike.

    Shfaqja e certifikatës

    dxgrd

  • E mëparshme:
  • Tjetër: