Kit i shpejtë me një hap për grupin e rotavirusit dhe lateksin e adenovirusit

përshkrim i shkurtër:

Numri i modelit RV AV Paketimi 25 Teste/kit, 20kite/CTN
Emri Kit diagnostikues për antigjenin ndaj Rotavirusit të Grupit A dhe Adenovirusit (Lateks) Klasifikimi i instrumenteve Klasa II
Karakteristikat Ndjeshmëri e lartë, funksionim i lehtë Certifikatë CE/ ISO13485
Mostër Serum / Plazmë Afati i ruajtjes Dy vjet
Saktësia > 99% Teknologji Lateks
Hapësirë ruajtëse 2′C-30′C Lloji Pajisjet e Analizës Patologjike


  • Koha e testimit:10-15 minuta
  • Ora e vlefshme:24 muaj
  • Saktësia:Më shumë se 99%
  • Specifikimi:1/25 provë/kuti
  • Temperatura e ruajtjes:2℃-30℃
  • Detajet e produktit

    Etiketat e produkteve

    Parametrat e Produkteve

    3.RV-AV-2
    4-(1)
    4 (1)

    PARIMI DHE PROCEDURA E TESTIT FOB

    PARIMI

    Membrana e pajisjes së testimit është e veshur me antigjenin e Grupit A dhe adenovirusin në rajonin e testimit dhe antitrupat IgG të dhisë anti-lepuri në rajonin e kontrollit. Tastiera është e veshur paraprakisht me antitrupa IgG të Grupit A dhe adenovirusit të lepurit të etiketuar me fluoreshencë. Kur testohet mostra pozitive për Grupin A dhe adenovirusin, Grupi A dhe adenovirusi në mostër kombinohen me antitrupat e Grupit A të Rotavirusit dhe adenovirusit të etiketuar me fluoreshencë, dhe formojnë përzierje imune. Nën veprimin e imunokromatografisë, kompleksi rrjedh në drejtim të letrës thithëse. Kur kompleksi kalon rajonin e testimit, ai kombinohet me antitrupat e Grupit A të Rotavirusit dhe veshjen e adenovirusit, duke formuar kompleks të ri. Nëse është negativ, nuk ka antigjen të Grupit A të Rotavirusit dhe adenovirusit në mostër, kështu që komplekset imune nuk mund të formohen, nuk do të ketë vijë të kuqe në zonën e zbulimit (T). Pavarësisht nëse rotavirusi i grupit A dhe adenovirusi janë të pranishëm në mostër, IgG e miut e etiketuar me lateks kromatografohet në zonën e kontrollit të cilësisë (C) dhe kapet nga antitrupat IgG të dhisë anti-mi. Një vijë e kuqe do të shfaqet në zonën e kontrollit të cilësisë (C). Vija e kuqe është standardi që shfaqet në zonën e kontrollit të cilësisë (C) për të gjykuar nëse ka mjaftueshëm mostra dhe nëse procesi i kromatografisë është normal. Përdoret gjithashtu si standard i kontrollit të brendshëm për reagentët.

    Procedura e Testimit:

    1. Hapni kapakun e tubit të mbledhjes së mostrave. Mos e derdhni tretësirën në shishe.
    2. Nxirrni shkopin e marrjes së mostrave, të futur në mostrën e feçeve (ose përdorni një shkop për të marrë rreth 50 mg feçe), pastaj vendoseni shkopin e marrjes së mostrave përsëri, vidhoseni fort dhe tundeni mirë, përsëriteni veprimin 3 herë. Merrni një pjesë të ndryshme të mostrës së feçeve çdo herë. Pas marrjes së mostrave, vendosni shkopin e marrjes së mostrave në tubin e mbledhjes së feçeve që përmban tretësin e mostrës dhe vidhoseni fort pikatoren. Nëse feçet e pacientit me diarre janë më të holla, mund të përdoret një kashtë plastike e disponueshme për marrjen e mostrave. Duke përdorur pipetë të disponueshme, merrni mostrën më të hollë të feçeve nga pacienti me diarre, pastaj shtoni 3 pika (rreth 100 μL) në tubin e marrjes së mostrave të feçeve.
    3. Tundeni mirë mostrën dhe hiqni kapakun në majën e pikatores dhe më pas lëreni mënjanë.
    4. Kur ruhet në temperaturë të ulët, kompleti duhet të rikthehet në temperaturën e dhomës para përdorimit. Nxirrni kartën e testimit nga qesja e aluminit, vendoseni në tavolinën e nivelimit dhe shënojeni atë.
    5. Hiqeni kapakun nga tubi i mostrës dhe hidhni dy pikat e para të mostrës së holluar, shtoni 3 pika (rreth 100 μL) të mostrës së holluar pa flluska vertikalisht dhe ngadalë në gropën e mostrës së kartës me dispeçerin e dhënë, filloni matjen e kohës.
    6. Rezultati duhet të lexohet brenda 10-15 minutave dhe është i pavlefshëm pas 15 minutash.

    paketim

    Rreth Nesh

    贝尔森主图_conew1

    Xiamen Baysen Medical Tech limited është një ndërmarrje biologjike e nivelit të lartë e cila i përkushtohet fushës së reagentëve diagnostikues të shpejtë dhe integron kërkimin dhe zhvillimin, prodhimin dhe shitjet në një tërësi. Kompania ka shumë staf kërkimor të avancuar dhe menaxherë shitjesh, të gjithë me përvojë të pasur pune në Kinë dhe në ndërmarrjet ndërkombëtare biofarmaceutike.

    Shfaqja e certifikatës

    dxgrd

  • Më parë:
  • Tjetra: