Kit me një hap të shpejtë rotavirus Group dhe Adenovirus latex

përshkrim i shkurtër:

Numri i modelit RV AV Paketimi 25 Teste/ çantë, 20 komplete/CTN
Emri Kompleti diagnostikues për antigjenin ndaj rotavirusit të grupit A dhe adenovirusit (lateksit) Klasifikimi i instrumenteve Klasa II
Veçoritë Ndjeshmëri e lartë, funksionim i lehtë Certifikata CE/ ISO13485
Mostra Serum / Plazma Afati i ruajtjes Dy vjet
Saktësia > 99% Teknologjia Lateksi
Magazinimi 2′C-30′C Lloji Pajisjet e Analizës Patologjike


  • Koha e testimit:10-15 minuta
  • Koha e vlefshme:24 muaj
  • Saktësia:Më shumë se 99%
  • Specifikimi:1/25 test/kuti
  • Temperatura e ruajtjes:2℃-30℃
  • Detajet e produktit

    Etiketat e produktit

    Parametrat e produkteve

    3.RV-AV-2
    4-(1)
    4 (1)

    PARIMI DHE PROCEDURA E PROVIMIT FOB

    PARIMI

    Membrana e pajisjes testuese është e veshur me antigjenin e grupit A dhe adenovirus në rajonin e provës dhe antitrupat IgG të dhisë kundër lepurit në rajonin e kontrollit. Lable pad janë të veshura me fluoreshencë të etiketuar kundër Grupit A dhe adenovirus dhe IgG lepuri paraprakisht. Kur testohet kampioni pozitiv për grupin A dhe adenovirusin, grupi A dhe adenovirusi në kampion kombinohen me grupin A kundër Rotavirusit të etiketuar me fluoreshencë dhe adenovirusin dhe formojnë përzierje imune. Nën veprimin e imunokromatografisë, kompleksi rrjedh në drejtim të letrës absorbuese. Kur kompleksi kaloi rajonin e provës, ai i kombinuar me anti-Rotavirus të Grupit A dhe antitrupat e veshjes së adenovirusit, formon një kompleks të ri. Nëse është negative, nuk ka grup Rotavirus A dhe antigjen adenovirus në kampion, kështu që nuk mund të formohen komplekse imune, nuk do të ketë vijë të kuqe në zonën e zbulimit (T). Pavarësisht nëse rotavirusi dhe adenovirusi i grupit A janë të pranishëm në ekzemplar, IgG e miut të etiketuar me lateks kromatografohet në zonën e kontrollit të cilësisë (C) dhe kapet nga antitrupat IgG të dhisë kundër miut. Një vijë e kuqe do të shfaqet në zonën e kontrollit të cilësisë (C). Vija e kuqe është standardi që shfaqet në zonën e kontrollit të cilësisë (C) për të gjykuar nëse ka mostra të mjaftueshme dhe nëse procesi i kromatografisë është normal. Përdoret gjithashtu si një standard i kontrollit të brendshëm për reagentët.

    Procedura e testimit:

    1. Hapni kapakun e tubit të grumbullimit të mostrës. Mos e derdhni tretësirën në shishe.
    2. Nxirreni shkopin e marrjes së mostrave, të futur në kampionin e feçeve (ose përdorni një shkop kampionimi për të marrë rreth 50 mg feces), më pas vendoseni shkopin e marrjes së mostrave, vidhosni fort dhe tundeni mirë, përsërisni veprimin 3 herë. Merrni çdo herë një pjesë të ndryshme të mostrës së feçeve. Pas marrjes së mostrës, vendoseni shufrën e marrjes së mostrave në tubin e mbledhjes së feçeve që përmban holluesin e kampionit dhe vidhosni fort pikatoren. Nëse feçet e pacientit me diarre janë më të holla, mund të përdoret një kashtë plastike e disponueshme për marrjen e mostrave. Duke përdorur marrjen e mostrave me pipetë të disponueshme, merrni mostrën më të hollë të feçeve nga pacienti me diarre, më pas shtoni 3 pika (rreth 100 uL) në tubin e marrjes së mostrave fekale.
    3. Shkundni mirë kampionin dhe hiqni kapakun në majën e pikatores dhe më pas lëreni mënjanë.
    4. Kur ruhet në temperaturë të ulët, kompleti duhet të rikthehet në temperaturën e dhomës përpara përdorimit. Nxirreni kartën e provës nga qesja me fletë metalike, vendoseni në tavolinën e nivelit dhe shënoni.
    5. Hiqeni kapakun nga tubi i kampionit dhe hidhni dy pikat e para të mostrës së holluar, shtoni 3 pika (rreth 100 uL) mostër të holluar me flluskë vertikalisht dhe ngadalë në pusin e kampionit të kartës me dispetën e dhënë, filloni kohën.
    6. Rezultati duhet lexuar brenda 10-15 minutave dhe është i pavlefshëm pas 15 minutash.

    paketim

    Rreth Nesh

    贝尔森主图_conew1

    Xiamen Baysen Medical Tech kufizuar është një ndërmarrje e lartë biologjike e cila i përkushtohet një reagenti të shpejtë diagnostikues dhe integron kërkimin dhe zhvillimin, prodhimin dhe shitjet në një tërësi. Ka shumë staf të avancuar kërkimor dhe menaxherë shitjesh në kompani, të gjithë ata kanë përvojë të pasur pune në Kinë dhe ndërmarrje ndërkombëtare biofarmaceutike.

    Shfaqja e certifikatës

    dxgrd

  • E mëparshme:
  • Tjetër: