Pepsinogen I Pepsinogen II dhe Gastrin-17 Kompleti i Shpejtë i Testit
Kompleti diagnostikues për Pepsinogen I /Pepsinogen II /Gastrin-17
Metodologjia: Vlerësimi imunokromatografik i fluoreshencës
Informacion për prodhimin
Numër modeli | G17/PGI/PGII | Paketim | 25 Teste/ Kit, 30kits/ CTN |
Emër | Kompleti diagnostikues për Pepsinogen I /Pepsinogen II /Gastrin-17 | Klasifikim i instrumenteve | Klasa II |
Tiparet | Ndjeshmëri e lartë, opation i lehtë | Certifikatë | CE/ ISO13485 |
Saktësi | > 99% | Jetëgjatësi | Dy vjet |
Metodologji | Vlerësimi imunokromatografik i fluoreshencës | Shërbimi OEM/ODM | I disponueshëm |
Përdorimi i synuar
Ky komplet është i zbatueshëm për zbulimin sasior in vitro të përqendrimit të pepsinogen I (PGI), Pepsinogen II
(PGII) dhe gastrin 17 në serumin njerëzor/plazma/mostrat e gjakut të tërë, për të vlerësuar qelizën e gjëndrës oksontike të stomakut
Funksioni, lezioni i mukozës fundus të stomakut dhe gastriti atrofik. Kompleti siguron vetëm rezultatin e provës së Pepsinogen I
(PGI), Pepsinogen II (PGII) dhe gastrin 17. Rezultati i marrë do të analizohet në kombinim me klinikën tjetër
informacion Ai duhet të përdoret vetëm nga profesionistët e kujdesit shëndetësor.
Procedurë e provës
1 | Para se të përdorni reagjentin, lexoni paketën futni me kujdes dhe njiheni me procedurat e funksionimit. |
2 | Zgjidhni mënyrën standarde të provës së WIZ-A101 Analyzer Immune Portable. |
3 | Hapni paketën e bagazhit të letrës së aluminit të reagentit dhe nxirrni pajisjen e provës. |
4 | Vendosni horizontalisht pajisjen e provës në slotin e analizuesit imunitar. |
5 | Në faqen kryesore të Ndërfaqes së Operacionit të Analizuesit imunitar, klikoni "Standard" për të hyrë në ndërfaqen e provës |
6 | Klikoni "QC Scan" për të skanuar kodin QR në anën e brendshme të kompletit; parametrat e lidhur me kompletin e hyrjes në instrument dhe Zgjidhni llojin e mostrës. SHENIM: Numberdo numër grumbull i kompletit do të skanohet për një herë. Nëse numri i grupit është skanuar, atëherë Kalo këtë hap. |
7 | Kontrolloni konsistencën e "emrit të produktit", "numrit të grupeve" etj në ndërfaqen e provës me informacionin në kit etiketë. |
8 | Pasi të konfirmohet konsistenca e informacionit, nxirrni hollues të mostrës, shtoni 80 μL serum/plazma/gjak i tërë mostër, dhe mjaftueshëm përzieni. |
9 | Shtoni 80 μL zgjidhje të mësipërme të përzier në vrimën e mostrës së pajisjes së provës. |
10 | Pas shtimit të plotë të mostrës, klikoni "Koha" dhe koha e mbetur e provës do të shfaqet automatikisht në ndërfaqe. |
11 | Analizuesi imunitar automatikisht do të përfundojë provën dhe analizën kur të arrihet koha e provës. |
12 | Llogaritja dhe shfaqja e rezultateve Pasi të përfundojë testi nga analizuesi imunitar, rezultati i provës do të shfaqet në ndërfaqen e provës ose mund të shihet Përmes "historisë" në faqen kryesore të ndërfaqes së operacionit. |

Performanca klinike
Performanca e vlerësimit klinik të produktit vlerësohet duke mbledhur 200 mostra klinike. Përdorni kompletin e tregtuar të analizës imunosorbente të lidhur me enzimën si reagentin e kontrollit. Krahasoni rezultatet e testit PGI. Përdorni regresionin e linearitetit për të hetuar krahasueshmërinë e tyre. Koeficientët e korrelacionit të dy testeve janë përkatësisht y = 0.964x + 10.382 dhe r = 0.9763. Krahasoni rezultatet e testit PGII. Përdorni regresionin e linearitetit për të hetuar krahasueshmërinë e tyre. Koeficientët e korrelacionit të dy testeve janë përkatësisht y = 1.002x + 0.025 dhe r = 0.9848. Krahasoni rezultatet e testit G-17. Përdorni regresionin e linearitetit për të hetuar krahasueshmërinë e tyre. Koeficientët e korrelacionit të dy testeve janë përkatësisht y = 0.983x + 0.079 dhe r = 0.9864.
Ju gjithashtu mund të pëlqeni: