Pepsinogen I Pepsinogen II dhe Gastrin-17 Kompleti i Shpejtë i Testit

Përshkrimi i shkurtër:

Kompleti diagnostikues për Pepsinogen I /Pepsinogen II /Gastrin-17
Vlerësimi imunokromatografik i fluoreshencës


  • Koha e testimit:10-15 minuta
  • Koha e vlefshme:24 muaj
  • Saktësia:Më shumë se 99%
  • Specifikimi:1/25 provë/kuti
  • Temperatura e ruajtjes:2 ℃ -30
  • Metodologjia:Vlerësimi imunokromatografik i fluoreshencës
  • Detaje

    Etiketat e produkteve

    Kompleti diagnostikues për Pepsinogen I /Pepsinogen II /Gastrin-17

    Metodologjia: Vlerësimi imunokromatografik i fluoreshencës

    Informacion për prodhimin

    Numër modeli G17/PGI/PGII Paketim 25 Teste/ Kit, 30kits/ CTN
    Emër Kompleti diagnostikues për Pepsinogen I /Pepsinogen II /Gastrin-17 Klasifikim i instrumenteve Klasa II
    Tiparet Ndjeshmëri e lartë, opation i lehtë Certifikatë CE/ ISO13485
    Saktësi > 99% Jetëgjatësi Dy vjet
    Metodologji Vlerësimi imunokromatografik i fluoreshencës Shërbimi OEM/ODM I disponueshëm

    Përdorimi i synuar

    Ky komplet është i zbatueshëm për zbulimin sasior in vitro të përqendrimit të pepsinogen I (PGI), Pepsinogen II
    (PGII) dhe gastrin 17 në serumin njerëzor/plazma/mostrat e gjakut të tërë, për të vlerësuar qelizën e gjëndrës oksontike të stomakut
    Funksioni, lezioni i mukozës fundus të stomakut dhe gastriti atrofik. Kompleti siguron vetëm rezultatin e provës së Pepsinogen I
    (PGI), Pepsinogen II (PGII) dhe gastrin 17. Rezultati i marrë do të analizohet në kombinim me klinikën tjetër
    informacion Ai duhet të përdoret vetëm nga profesionistët e kujdesit shëndetësor.

    Procedurë e provës

    1 Para se të përdorni reagjentin, lexoni paketën futni me kujdes dhe njiheni me procedurat e funksionimit.
    2 Zgjidhni mënyrën standarde të provës së WIZ-A101 Analyzer Immune Portable.
    3 Hapni paketën e bagazhit të letrës së aluminit të reagentit dhe nxirrni pajisjen e provës.
    4 Vendosni horizontalisht pajisjen e provës në slotin e analizuesit imunitar.
    5 Në faqen kryesore të Ndërfaqes së Operacionit të Analizuesit imunitar, klikoni "Standard" për të hyrë në ndërfaqen e provës
    6 Klikoni "QC Scan" për të skanuar kodin QR në anën e brendshme të kompletit; parametrat e lidhur me kompletin e hyrjes në instrument dhe
    Zgjidhni llojin e mostrës.
    SHENIM: Numberdo numër grumbull i kompletit do të skanohet për një herë. Nëse numri i grupit është skanuar, atëherë
    Kalo këtë hap.
    7 Kontrolloni konsistencën e "emrit të produktit", "numrit të grupeve" etj në ndërfaqen e provës me informacionin në kit
    etiketë.
    8 Pasi të konfirmohet konsistenca e informacionit, nxirrni hollues të mostrës, shtoni 80 μL serum/plazma/gjak i tërë
    mostër, dhe mjaftueshëm përzieni.
    9 Shtoni 80 μL zgjidhje të mësipërme të përzier në vrimën e mostrës së pajisjes së provës.
    10 Pas shtimit të plotë të mostrës, klikoni "Koha" dhe koha e mbetur e provës do të shfaqet automatikisht në
    ndërfaqe.
    11 Analizuesi imunitar automatikisht do të përfundojë provën dhe analizën kur të arrihet koha e provës.
    12 Llogaritja dhe shfaqja e rezultateve
    Pasi të përfundojë testi nga analizuesi imunitar, rezultati i provës do të shfaqet në ndërfaqen e provës ose mund të shihet
    Përmes "historisë" në faqen kryesore të ndërfaqes së operacionit.
    PGI-PGII-G17-1 Epërsi

    Kompleti është i lartë i saktë, i shpejtë dhe mund të transportohet në temperaturën e dhomës. Easyshtë e lehtë për tu operuar, aplikacioni i telefonit celular mund të ndihmojë në interpretimin e rezultateve dhe t'i ruajë ato për ndjekje të lehtë.

    Lloji i ekzemplarit: Serum/plazma/mostra të gjakut të tërë

    Koha e testimit: 10-15 minuta

    Ruajtja: 2-30 ℃/36-86

    Metodologjia: Faza e ngurtë

    Karakteristika:

    • E ndjeshme e lartë

    • Leximi i rezultatit në 15 minuta

    • Funksionim i lehtë

    • 2 teste në një kohë

    PGI-PGII-G17-4
    QQ 图片 20230322140021

    Performanca klinike

    Performanca e vlerësimit klinik të produktit vlerësohet duke mbledhur 200 mostra klinike. Përdorni kompletin e tregtuar të analizës imunosorbente të lidhur me enzimën si reagentin e kontrollit. Krahasoni rezultatet e testit PGI. Përdorni regresionin e linearitetit për të hetuar krahasueshmërinë e tyre. Koeficientët e korrelacionit të dy testeve janë përkatësisht y = 0.964x + 10.382 dhe r = 0.9763. Krahasoni rezultatet e testit PGII. Përdorni regresionin e linearitetit për të hetuar krahasueshmërinë e tyre. Koeficientët e korrelacionit të dy testeve janë përkatësisht y = 1.002x + 0.025 dhe r = 0.9848. Krahasoni rezultatet e testit G-17. Përdorni regresionin e linearitetit për të hetuar krahasueshmërinë e tyre. Koeficientët e korrelacionit të dy testeve janë përkatësisht y = 0.983x + 0.079 dhe r = 0.9864.

    Ju gjithashtu mund të pëlqeni:

    Kalorës

    Çantë diagnostikuese për kalprotektinë(Vlerësimi imunokromatografik i fluoreshencës)

    HP-Ag

    -Kant diagnostik për antigjen në helicobacter pylori (analiza imunokromatografike e fluoreshencës)

    HP-AB

    Kompleti diagnostik për antitrupa ndaj helicobacter pylori (analiza imunokromatografike e fluoreshencës


  • I mëparshmi:
  • Tjetra: