Pepsinogen I Kompleti i testimit të shpejtë të Pepsinogen II dhe Gastrin-17 Combo
Kompleti diagnostikues për Pepsinogen I/Pepsinogen II /Gastrin-17
Metodologjia: analiza imunokromatografike me fluoreshencë
Informacioni i prodhimit
| Numri i modelit | G17/PGI/PGII | Paketimi | 25 Teste/ çantë, 30 komplete/CTN |
| Emri | Kompleti diagnostikues për Pepsinogen I/Pepsinogen II /Gastrin-17 | Klasifikimi i instrumenteve | Klasa II |
| Veçoritë | Ndjeshmëri e lartë, funksionim i lehtë | Certifikata | CE/ ISO13485 |
| Saktësia | > 99% | Afati i ruajtjes | Dy vjet |
| Metodologjia | analiza imunokromatografike me fluoreshencë | Shërbimi OEM/ODM | Në dispozicion |
PËRDORIMI I PARAQITUR
Ky komplet është i zbatueshëm për zbulimin sasior in vitro të përqendrimit të Pepsinogen I (PGI), Pepsinogen II
(PGII) dhe Gastrin 17 në mostrat e serumit / plazmës / gjakut të plotë të njeriut, për të vlerësuar qelizën e gjëndrës oksintike të stomakut
funksioni, dëmtimi i mukozës së fundusit të stomakut dhe gastriti atrofik. Kompleti jep vetëm rezultatin e testit të Pepsinogen I
(PGI), Pepsinogen II (PGII) dhe Gastrin 17. Rezultati i fituar do të analizohet në kombinim me të tjera klinike
informacion. Duhet të përdoret vetëm nga profesionistë të kujdesit shëndetësor.
Procedura e testimit
| 1 | Përpara përdorimit të reagentit, lexoni me kujdes insertin e paketimit dhe njihuni me procedurat e funksionimit. |
| 2 | Zgjidhni modalitetin standard të testimit të analizatorit imun portativ WIZ-A101. |
| 3 | Hapni paketimin e reagentit me qese me letër alumini dhe nxirrni pajisjen e testimit. |
| 4 | Fusni në mënyrë horizontale pajisjen e testimit në folenë e analizuesit imunitar. |
| 5 | Në faqen kryesore të ndërfaqes së funksionimit të analizuesit imunitar, klikoni "Standard" për të hyrë në ndërfaqen e testit |
| 6 | Klikoni "QC Scan" për të skanuar kodin QR në anën e brendshme të kompletit; input parametrat e lidhur me kitin në instrument dhe zgjidhni llojin e mostrës. Shënim: Çdo numër grupi i kompletit duhet të skanohet për një herë. Nëse numri i grupit është skanuar, atëherë kaloni këtë hap. |
| 7 | Kontrolloni konsistencën e "Emri i produktit", "Numri i grupit" etj. Në ndërfaqen e testit me informacionin në komplet etiketë. |
| 8 | Pasi të konfirmohet konsistenca e informacionit, hiqni holluesit e mostrës, shtoni 80 μL serum/plazma/gjak të plotë mostër dhe përzihet mjaftueshëm. |
| 9 | Shtoni 80 µL tretësirë të përzier më sipër në vrimën e mostrës së pajisjes testuese. |
| 10 | Pas shtimit të plotë të mostrës, klikoni "Koha" dhe koha e mbetur e testimit do të shfaqet automatikisht në ndërfaqe. |
| 11 | Analizuesi imunitar do të përfundojë automatikisht testin dhe analizën kur të arrihet koha e testimit. |
| 12 | Llogaritja dhe shfaqja e rezultatit Pas përfundimit të testit nga analisti imunitar, rezultati i testit do të shfaqet në ndërfaqen e testit ose mund të shihet përmes "Historisë" në faqen kryesore të ndërfaqes së funksionimit. |
| Superioriteti Kompleti është me saktësi të lartë, i shpejtë dhe mund të transportohet në temperaturën e dhomës. Është i lehtë për t'u përdorur, aplikacioni i telefonit celular mund të ndihmojë në interpretimin e rezultateve dhe t'i ruajë ato për ndjekje të lehtë. Lloji i mostrës: mostra serumi/plazma/gjaku i plotë Koha e testimit: 10-15 minuta Ruajtja: 2-30℃/36-86℉ Metodologjia: Faza e ngurtë |
| Veçori: • Ndjeshmëri e lartë • leximi i rezultatit në 15 minuta • Funksionim i lehtë • 2 teste në një kohë |  |
Performanca Klinike
Performanca e vlerësimit klinik të produktit vlerësohet duke mbledhur 200 mostra klinike. Përdorni kompletin e tregtuar të analizës imunosorbente të lidhur me enzimë si reagjent kontrolli. Krahasoni rezultatet e testit PGI. Përdorni regresionin e linearitetit për të hetuar krahasueshmërinë e tyre. Koeficientët e korrelacionit të dy testeve janë përkatësisht y = 0,964X + 10,382 dhe R=0,9763. Krahasoni rezultatet e testit PGII. Përdorni regresionin e linearitetit për të hetuar krahasueshmërinë e tyre. Koeficientët e korrelacionit të dy testeve janë përkatësisht y = 1,002X + 0,025 dhe R=0,9848. Krahasoni rezultatet e testit G-17. Përdorni regresionin e linearitetit për të hetuar krahasueshmërinë e tyre. Koeficientët e korrelacionit të dy testeve janë përkatësisht y =0.983X + 0.079 dhe R=0.9864.
Ju gjithashtu mund të pëlqeni:
-
Kompleti diagnostikues për kalprotektinën CAL Koloidal Gold
-
Kompleti diagnostikues për Helicobacter Pylori Antigen
-
Kompleti diagnostikues për Calprotectin (Fluorescence Im...
-
Kompleti diagnostikues për nëntipin e antitrupave ndaj Helicoba...
-
Kompleti diagnostikues për kalprotektinën koloidale të artë
-
Kompleti diagnostikues për Antitrupat ndaj Helicobacter Pylori