Kit testi të shpejtë Pepsinogen I Pepsinogen II dhe Gastrin-17 Combo

përshkrim i shkurtër:

Kit diagnostikues për pepsinogjenin I/pepsinogjenin II/gastrin-17
analiza imunokromatografike me fluoreshencë

Koha e testimit:10-15 minuta

Ora e vlefshme:24 muaj

Saktësia:Më shumë se 99%

Specifikimi:1/25 provë/kuti

Temperatura e ruajtjes:2℃-30℃

Metodologjia:analiza imunokromatografike me fluoreshencë

Na dërgoni email Shkarko si PDF

Detajet e produktit

Etiketat e produkteve

Kit diagnostikues për pepsinogjenin I/pepsinogjenin II/gastrin-17

Metodologjia: analiza imunokromatografike me fluoreshencë

Informacion mbi prodhimin

Numri i modelit	G17/PGI/PGII	Paketimi	25 Teste/kit, 30kite/CTN
Emri	Kit diagnostikues për pepsinogjenin I/pepsinogjenin II/gastrin-17	Klasifikimi i instrumenteve	Klasa II
Karakteristikat	Ndjeshmëri e lartë, funksionim i lehtë	Certifikatë	CE/ ISO13485
Saktësia	> 99%	Afati i ruajtjes	Dy vjet
Metodologjia	analiza imunokromatografike me fluoreshencë	Shërbim OEM/ODM	Në dispozicion

PËRDORIMI I QËLLIMIT

Ky kit është i zbatueshëm për zbulimin sasior in vitro të përqendrimit të Pepsinogjenit I (PGI), Pepsinogjenit II.
(PGII) dhe Gastrin 17 në mostrat e serumit/plazmës/gjak të plotë të njeriut, për të vlerësuar qelizat e gjëndrës gastrike me oksigjen.
funksionin, lezionin e mukozës së fundusit të stomakut dhe gastritin atrofik. Seti ofron vetëm rezultatin e testit të Pepsinogjenit I.
(PGI), Pepsinogen II (PGII) dhe Gastrin 17. Rezultati i përftuar duhet të analizohet në kombinim me teste të tjera klinike.
informacion. Duhet të përdoret vetëm nga profesionistët e kujdesit shëndetësor.

Procedura e testimit

1	Para se të përdorni reagentin, lexoni me kujdes udhëzimet e paketimit dhe njihuni me procedurat e funksionimit.
2	Zgjidhni modalitetin standard të testimit të analizuesit imunitar portativ WIZ-A101.
3	Hapni paketimin e qeses prej letre alumini me reagentin dhe nxirrni pajisjen e testimit.
4	Futni horizontalisht pajisjen e testimit në vendin e analizuesit imunitar.
5	Në faqen kryesore të ndërfaqes së funksionimit të analizuesit imunitar, klikoni "Standard" për të hyrë në ndërfaqen e testimit.
6	Klikoni "Skanimi i Kontrollit të Cilësisë" për të skanuar kodin QR në anën e brendshme të kompletit; futni parametrat që lidhen me kompletin në instrument dhe zgjidhni llojin e mostrës. Shënim: Çdo numër serie i kitit duhet të skanohet një herë. Nëse numri i serisë është skanuar, atëherë anashkaloni këtë hap.
7	Kontrolloni konsistencën e "Emrit të Produktit", "Numrit të Serisë" etj. Në ndërfaqen e testimit me informacionin në komplet. etiketë.
8	Pasi të konfirmohet konsistenca e informacionit, nxirrni tretësit e mostrës, shtoni 80µL serum/plazmë/gjak të plotë. mostër dhe përziejeni mjaftueshëm.
9	Shtoni 80µL të tretësirës së përzier të mësipërme në vrimën e mostrës së pajisjes së testimit.
10	Pas përfundimit të shtimit të mostrës, klikoni "Kohëzgjatja" dhe koha e mbetur e testimit do të shfaqet automatikisht në ndërfaqe.
11	Analizuesi imunitar do të përfundojë automatikisht testin dhe analizën kur të arrihet koha e testimit.
12	Llogaritja dhe shfaqja e rezultateve Pasi të përfundojë testi me analizuesin imunitar, rezultati i testit do të shfaqet në ndërfaqen e testimit ose mund të shikohet. përmes "Historikut" në faqen kryesore të ndërfaqes së funksionimit.

Superioriteti

Seti është shumë i saktë, i shpejtë dhe mund të transportohet në temperaturë ambienti. Është i lehtë për t’u përdorur, aplikacioni i telefonit celular mund të ndihmojë në interpretimin e rezultateve dhe t'i ruajë ato për ndjekje të lehtë.

Lloji i mostrës: mostra serumi/plazma/gjaku i plotë

Koha e testimit: 10-15 minuta

Ruajtja: 2-30℃/36-86℉

Metodologjia: Faza e ngurtë

Karakteristikë:

• Ndjeshmëri e lartë

• leximi i rezultatit në 15 minuta

• Funksionim i lehtë

• 2 teste në të njëjtën kohë

Performanca Klinike

Performanca e vlerësimit klinik të produktit vlerësohet duke mbledhur 200 mostra klinike. Përdorni kitin e tregtuar të analizës imunosorbent të lidhur me enzimën si reagent kontrolli. Krahasoni rezultatet e testit PGI. Përdorni regresionin e linearitetit për të hetuar krahasueshmërinë e tyre. Koeficientët e korrelacionit të dy testeve janë përkatësisht y = 0.964X + 10.382 dhe R=0.9763. Krahasoni rezultatet e testit PGII. Përdorni regresionin e linearitetit për të hetuar krahasueshmërinë e tyre. Koeficientët e korrelacionit të dy testeve janë përkatësisht y = 1.002X + 0.025 dhe R=0.9848. Krahasoni rezultatet e testit G-17. Përdorni regresionin e linearitetit për të hetuar krahasueshmërinë e tyre. Koeficientët e korrelacionit të dy testeve janë përkatësisht y = 0.983X + 0.079 dhe R=0.9864.

Mund t'ju pëlqejnë gjithashtu: