Duke mbajtur parasysh "Klienti në radhë të parë, Cilësia në radhë të parë", ne punojmë ngushtë me klientët tanë dhe u ofrojmë atyre shërbime efikase dhe profesionale për Prodhuesin OEM/ODM të Kinës Biobase in Vitro Diagnostic Biochemistry Sete Reagenti me 118 artikuj. Laboratori ynë tani është "Laboratori Kombëtar i teknologjisë turbo të motorëve me naftë", dhe ne zotërojmë një ekip profesional të Kërkimit dhe Zhvillimit dhe një strukturë të plotë testimi.
Duke pasur parasysh "Klienti në radhë të parë, Cilësia në radhë të parë", ne punojmë ngushtë me klientët tanë dhe u ofrojmë atyre shërbime efikase dhe profesionale përReagent për Analizues Biokimie, Reagenti i Kimisë Klinike të KinësParimi ynë është "integriteti i parë, cilësia më e mirë". Ne kemi besim se do t'ju ofrojmë shërbim të shkëlqyer dhe produkte ideale. Shpresojmë sinqerisht se mund të krijojmë bashkëpunim biznesi me të dy palët në të ardhmen!

Parametrat e Produkteve

PARIMI DHE PROCEDURA E TESTIT FOB

PARIMI

Membrana e pajisjes së testimit është e veshur me antigjenin e mikroalbuminës në rajonin e testimit dhe antitrupat IgG të dhisë anti-lepuri në rajonin e kontrollit. Tastiera është e veshur paraprakisht me mikroalbuminë të etiketuar me fluoreshencë dhe IgG të lepurit. Nëse nuk ka albuminë në urinë, antitrupi monoklonal anti-Alb i etiketuar me ar koloidal në letrën koloidale të artë do të rrjedhë në membranë me urinën deri në vijën e zbulimit dhe do të kombinohet me antigjenin e veshur me Alb me një vijë të dukshme. Dhe ngjyra e vijës është më e errët se ngjyra e vijës në zonën e kontrollit (C), ky është një rezultat negativ. Nëse urina përmban albuminë, ato do të konkurrojnë me antigjenin e veshur me Alb në membranë për t'u lidhur me vendet e kufizuara të antitrupave në antitrupin monoklonal anti-Alb të etiketuar me ar koloidal. Ndërsa sasia e albuminës në urinë rritet, testimi

Ngjyra e vijës do të bëhet gjithnjë e më e çelët. Përmbajtja e albuminës në urinë mund të zbulohet në mënyrë gjysmë-sasiore duke krahasuar zonën e zbulimit (T) me zonën e kontrollit (C). Zona e kontrollit të cilësisë (C) dhe zona e referencës (R) në kit do të shfaqen gjithmonë gjatë testit dhe nuk kanë të bëjnë fare me praninë e albuminës së urinës. Vija e zonës së kontrollit (C) dhe zonës së referencës (R) mund të përdoret si një indeks reference i kontrollit të cilësisë së brendshme për kitin.

Procedura e Testimit:

Ju lutemi lexoni manualin e përdorimit të instrumentit dhe fletëpalosjen e paketimit përpara se ta testoni. Shkrijini mostrat në temperaturën e dhomës para përdorimit.

1. Nxirrni kartën e testit nga qesja e aluminit. Vendoseni atë të shtrirë në një sipërfaqe horizontale dhe shënojeni.

2. Merrni mostrën e urinës me një pipetë të disponueshme, hidhni dy pikat e para të mostrës së urinës. Shtoni 3 pika (rreth 100 μL) urinë pa flluska në qendër të vrimës së mostrës së kartës së testimit vertikalisht dhe filloni matjen e kohës.

3. Lexoni rezultatin pas 10-15 minutash. I pavlefshëm nëse kalon më shumë se 15 minuta.

Mund të të pëlqejë

Test i Shpejtë i Antigjenit SARS-CoV-2 (Ari Koloidal)

Analizues imunitar portativ WIZ-A101

Kit diagnostikues për Rotavirusin e Grupit A (Ari koloidal)

Rreth Nesh

Xiamen Baysen Medical Tech limited është një ndërmarrje biologjike e nivelit të lartë e cila i përkushtohet fushës së reagentëve diagnostikues të shpejtë dhe integron kërkimin dhe zhvillimin, prodhimin dhe shitjet në një tërësi. Kompania ka shumë staf kërkimor të avancuar dhe menaxherë shitjesh, të gjithë me përvojë të pasur pune në Kinë dhe në ndërmarrjet ndërkombëtare biofarmaceutike.

Shfaqja e certifikatës