Kini parasysh "Klienti në radhë të parë, cilësia në radhë të parë", ne punojmë ngushtë me klientët tanë dhe i furnizojmë ata me shërbime efikase dhe profesionale për OEM/ODM Prodhuesi Kina Biobaza in Vitro Komplete reagentësh diagnostikues biokimikë 118 artikuj Komplete reagentësh, Laboratori ynë tani është "National Laboratori i teknologjisë turbo të motorëve me naftë”, dhe ne zotërojmë një ekip profesional R&D dhe një strukturë të plotë testimi.
Kini parasysh “Klienti në radhë të parë, cilësia në radhë të parë”, ne punojmë ngushtë me klientët tanë dhe u ofrojmë atyre shërbime efikase dhe profesionale përReagent Analzyer Biokimik, Reagenti i Kimisë Klinike të Kinës, Parimi ynë është "integriteti i pari, cilësia më e mirë". Ne kemi besim në ofrimin e shërbimeve të shkëlqyera dhe produkteve ideale. Ne sinqerisht shpresojmë se mund të krijojmë bashkëpunim biznesi të favorshëm me ju në të ardhmen!

Parametrat e produkteve

PARIMI DHE PROCEDURA E PROVIMIT FOB

PARIMI

Membrana e pajisjes testuese është e veshur me antigjen mikroalbumin në zonën e testimit dhe antitrup dhie kundër lepurit IgG në rajonin e kontrollit. Lable pad janë të veshura paraprakisht me mikroalbumin të etiketuar me fluoreshencë dhe IgG të lepurit. Nëse nuk ka albuminë në urinë, antitrupi monoklonal i etiketuar me ar koloidal në letrën e arit koloidal do të kalojë në membranë me urinë deri në vijën e zbulimit dhe do të kombinohet me antigjenin e veshur me Alb me një të dukshme linjë. Dhe ngjyra e linjës është më e errët se ngjyra e linjës në zonën e kontrollit (C), ky është një rezultat negativ. Nëse urina përmban albuminë, ato do të konkurrojnë me antigjenin e veshur me Alb në membranë për t'u lidhur me vendet e kufizuara të antitrupave në antitrupin monoklonal të etiketuar me ar të etiketuar koloidal. Me rritjen e sasisë së albuminës në urinë, testimi

Ngjyra e linjës do të bëhet më e lehtë dhe më e lehtë. Përmbajtja e albuminës në urinë mund të zbulohet në mënyrë gjysmë sasiore duke krahasuar zonën e zbulimit (T) me zonën e kontrollit (C). Zona e kontrollit të cilësisë (C) dhe zona e referencës (R) në komplet do të shfaqen gjithmonë gjatë testit dhe nuk kanë asnjë lidhje me praninë e albuminës së urinës. Linja e zonës së kontrollit (C) dhe zona e referencës (R) mund të përdoren si një indeks referencë i kontrollit të brendshëm të cilësisë për kompletin.

Procedura e testimit:

Ju lutemi lexoni manualin e funksionimit të instrumentit dhe futjen e paketës përpara se të testoni. Shkrini mostrat në temperaturën e dhomës përpara përdorimit.

1.Nxirreni kartën e provës nga qesja me fletë metalike. Vendoseni atë të sheshtë në një sipërfaqe horizontale dhe shënoni.

2.Merrni kampionin e urinës me një pipetë të disponueshme, hidhni dy pikat e para të mostrës së urinës. Shtoni 3 pika (rreth 100 uL) të urinës pa flluska në qendër të vrimës së mostrës së kartës së testit vertikalisht dhe filloni kohën.

3.Lexoni rezultatin në 10-15 minuta. E pavlefshme nëse ka më shumë se 15 minuta.

Ju mund të pëlqeni

Testi i shpejtë i antigjenit SARS-CoV-2 (ari koloidal)

Analizues imun portativ WIZ-A101

Kompleti diagnostikues për Rotavirusin e Grupit A (ari koloidal)

Rreth Nesh

Xiamen Baysen Medical Tech kufizuar është një ndërmarrje e lartë biologjike e cila i përkushtohet një reagenti të shpejtë diagnostikues dhe integron kërkimin dhe zhvillimin, prodhimin dhe shitjet në një tërësi. Ka shumë staf të avancuar kërkimor dhe menaxherë shitjesh në kompani, të gjithë ata kanë përvojë të pasur pune në Kinë dhe ndërmarrje ndërkombëtare biofarmaceutike.

Shfaqja e certifikatës