Prodhuesi OEM/ODM China Biobase in vitro Kits Reagent Biokimi Diagnostike 118 Artikuj Kits Reagent
Mbaroni "Konsumatorin shumë të parë, me cilësi të parë" në mendje, ne punojmë ngushtë me klientët tanë dhe i furnizojmë ata me shërbime efikase dhe profesionale për prodhuesin OEM/ODM China Biobase in vitro diagnostikuese të biokimisë biokimi Kits 118 artikujve të reagentëve, laboratori ynë tani është "Laboratori Kombëtar i Diesel Engine Technology", dhe ne zotërojmë një ekip profesional të R&D dhe objektin e plotë të testimit.
Mbajnë në mendje "Konsumatorin shumë së pari, me cilësi të parë", ne punojmë ngushtë me klientët tanë dhe i furnizojmë ata me shërbime efikase dhe profesionale përBIOCHIMISTRIKA Reagenti Analzy, Reagenti i kimisë klinike të Kinës, Parimi ynë është "Integriteti i Parë, Cilësia më e mirë". Ne kemi besim për t'ju ofruar shërbim të shkëlqyeshëm dhe produkte ideale. Ne sinqerisht shpresojmë se mund të krijojmë bashkëpunim të biznesit fitues me ju në të ardhmen!
Parametrat e produkteve
Parimi dhe procedura e testit FOB
Parim
Membrana e pajisjes së provës është e veshur me antigjen mikroalbumin në rajonin e provës dhe antitrupat IgG të dhisë anti -lepuri në rajonin e kontrollit. Lable jastëk janë të veshura nga mikroalbumina e etiketuar me fluoreshencë dhe IgG lepuri paraprakisht. Nëse nuk ka albumin në urinë, antitrupi monoklonal i etiketuar nga ALB-ALB me etiketa koloidale në letrën e artë koloidale do të funksionojë në membranë me urinën në vijën e zbulimit, dhe do të kombinohet me antigjenin e veshur me ALB me një linjë të dukshme. Dhe ngjyra e linjës është më e errët se ngjyra e linjës në zonën e kontrollit (c), ky është një rezultat negativ. Nëse urina përmban albumin, ata do të konkurrojnë me antigjenin e veshur me ALB në membranën për t'u lidhur me vendet e kufizuara të antitrupave në antitrupin monoklonal të etiketuar nga ALB-ALB të etiketuar nga ari. Ndërsa rritet sasia e albuminës në urinë, testimi
Ngjyra e linjës do të bëhet më e lehtë dhe më e lehtë. Përmbajtja e albuminës në urinë mund të zbulohet gjysmë sasiore duke krahasuar zonën e zbulimit (T) me zonën e kontrollit (C). Zona e kontrollit të cilësisë (C) dhe zona e referencës (R) në çantë do të shfaqet gjithmonë gjatë provës, dhe nuk ka asnjë lidhje me praninë e albuminës së urinës. Zona e kontrollit (c) dhe linja e zonës së referencës (R) mund të përdoret si një indeks i brendshëm i referencës së kontrollit të cilësisë për kompletin.
Procedura e provës:
Ju lutemi lexoni manualin e operacionit të instrumentit dhe futjen e paketave para testimit. Shkarkoni mostrat në temperaturën e dhomës para përdorimit.
1. Merrni kartën e provës nga çanta e letrës. Vendoseni atë të sheshtë në një sipërfaqe horizontale dhe shenjë.
2. Merrni mostrën e urinës me një pipetë të disponueshme, hidhni dy pikat e para të mostrës së urinës. Shtoni 3 pika (rreth 100UL) të urinës pa flluska në qendër të vrimës së mostrës së kartës së provës vertikalisht dhe filloni kohën.
3. Lexoni rezultatin në 10-15 minuta. E pavlefshme nëse më shumë se 15 minuta.
Ju mund të ju pëlqen
Test i shpejtë i antigjenit SARS-COV-2 (ari koloidal)
WIZ-A101 Analizues Imununik i Veçantë
Kompleti Diagnostik për Rotavirus Group A (ari koloidal)
Rreth nesh
Xiamen Baysen Medical Tech Limited është një ndërmarrje e lartë biologjike e cila i kushton vetes të paraqitur reagentin e shpejtë diagnostikues dhe integron kërkimin dhe zhvillimin, prodhimin dhe shitjet në një tërësi. Ka shumë staf të përparuar të kërkimit dhe menaxherë të shitjeve në kompani, të gjithë ata kanë përvojë të pasur pune në Kinë dhe ndërmarrje ndërkombëtare biofarmike.
Ekran i certifikatës