Antitrupi IgM Antitrupa Enterovirus 71 EV71 Kompleti i testimit të shpejtë EV 71

përshkrim i shkurtër:

Numri i modelit EV71 IgM Paketimi 25 Teste/ çantë, 20 komplete/CTN
Emri Kompleti diagnostikues për Enterovirusin njerëzor 71 (ari koloidal) Klasifikimi i instrumenteve Klasa II
Veçoritë Ndjeshmëri e lartë, funksionim i lehtë Certifikata CE/ ISO13485
Mostra Serum, plazma Afati i ruajtjes Dy vjet
Saktësia > 99% Teknologjia Ari koloidal
Magazinimi 2′C-30′C Lloji Pajisjet e Analizës Patologjike


  • Koha e testimit:10-15 minuta
  • Koha e vlefshme:24 muaj
  • Saktësia:Më shumë se 99%
  • Specifikimi:1/25 test/kuti
  • Temperatura e ruajtjes:2℃-30℃
  • Detajet e produktit

    Etiketat e produktit

    Parametrat e produkteve

    3.EV-71-2
    4-(3)
    4-(4)

    PARIMI DHE PROCEDURA E PROVIMIT FOB

    PARIMI

    Membrana e pajisjes testuese është e veshur me antitrupa anti EV71 në zonën e provës dhe antitrup dhie kundër lepurit IgG në zonën e kontrollit. Lable pad janë të veshura me antitrupa anti EV71 të etiketuara me fluoreshencë dhe IgG lepuri paraprakisht. Kur testohet kampioni pozitiv, antigjeni EV71 në kampion kombinohet me antitrupin anti EV71 të etiketuar me fluoreshencë dhe formon përzierje imune. Nën veprimin e kromatografisë, rrjedha komplekse në drejtim të letrës absorbuese, kur kompleksi kalon rajonin e provës, i kombinuar me antitrupin e veshjes anti EV71, formon kompleks të ri.

    Nëse është negative, mostra nuk përmban antitrup të enterovirusit 71 IgM, kështu që nuk mund të formohet kompleksi imunitar. Nuk do të ketë asnjë vijë të kuqe në zonën e zbulimit (T). Pavarësisht nëse antitrupi IgM Enterovirus 71 ekziston në ekzemplar apo jo, antitrupi monoklonal anti-njerëzor IgM i miut i etiketuar me ar koloidal dhe antitrupi IgG anti-miu i dhisë i veshur në zonën e kontrollit të cilësisë (C) lidhet. Pastaj aglutinatet marrin ngjyrë në zonën e kontrollit të cilësisë dhe vija e kuqe do të shfaqet në (C). Vija e kuqe është standardi që shfaqet në zonën e kontrollit të cilësisë (C) për të gjykuar nëse ka mostra të mjaftueshme dhe nëse procesi i kromatografisë është normal. Përdoret gjithashtu si një standard i kontrollit të brendshëm për reagentët.

    Procedura e testimit:

    1. Mostrat e testuara mund të jenë gjak të plotë, duke përfshirë gjakun venoz ose gjakun periferik. Gjaku i plotë nuk mund të ruhet pas grumbullimit. Duhet të përdoret menjëherë pas grumbullimit.

    2. Mostrat e serumit mblidhen në mënyrë aseptike sipas teknikave standarde. Serumi i inaktivuar nga nxehtësia nuk mund të përdoret. Nuk rekomandohet përdorimi i serumit lipemik, i turbullt ose i kontaminuar. Grimcat në serum. Dhe reshjet do të ndikojnë në rezultatet e provës, mostra të tilla duhet të centrifugohen ose filtrohen përpara përdorimit.

    3. Mostrat e testuara mund të jenë heparina, citrati i natriumit ose plazma antikoagulant EDTA.

    4.Sipas teknikave standarde mbledhja e mostrës. Mostra e serumit ose plazmës mund të ruhet në frigorifer në 2-8℃ për 3 ditë dhe në kriopruajtje nën -15°C për 3 muaj.

    5. Të gjitha mostrat shmangin ciklet e ngrirjes-shkrirjes.

    paketim

    Rreth Nesh

    贝尔森主图_conew1

    Xiamen Baysen Medical Tech kufizuar është një ndërmarrje e lartë biologjike e cila i përkushtohet një reagenti të shpejtë diagnostikues dhe integron kërkimin dhe zhvillimin, prodhimin dhe shitjet në një tërësi. Ka shumë staf të avancuar kërkimor dhe menaxherë shitjesh në kompani, të gjithë ata kanë përvojë të pasur pune në Kinë dhe ndërmarrje ndërkombëtare biofarmaceutike.

    Shfaqja e certifikatës

    dxgrd

  • E mëparshme:
  • Tjetër: