Antitrupi IgM Enterovirus 71 EV71 Kit Test i Shpejtë EV 71 Antitrupa
Parametrat e produkteve



Parimi dhe procedura e testit FOB
Parim
Membrana e pajisjes së provës është e veshur me antitrupë anti EV71 në rajonin e provës dhe antitrupa IgG anti -lepuri të dhisë IgG në rajonin e kontrollit. Lable jastëk janë të veshura nga fluoreshenca e etiketuar me antitrupë anti EV71 dhe IgG lepuri paraprakisht. Kur testoni mostër pozitive, antigjeni EV71 në mostër kombinohet me antitrupë anti EV71 të etiketuar me fluoreshencë, dhe formojnë përzierje imune. Nën veprimin e kromatografisë, rrjedha komplekse në drejtim të letrës absorbuese, kur kompleksi kaloi rajonin e provës, ai kombinohet me antitrupa të veshjes anti EV71, formon një kompleks të ri.
Nëse është negativ, mostra nuk përmban antitrupë IgM Enterovirus 71, në mënyrë që kompleksi imunitar të mos mund të formohet. Nuk do të ketë asnjë vijë të kuqe në zonën e zbulimit (T). Pavarësisht nëse ekziston antitrupi IgM Enterovirus 71 IgM në ekzemplar, apo jo, antitrupi monoklonal IgM anti-njerëzor i bashkuar me argjendar të artë dhe antitrupi IgG anti-njerëzor i bashkuar dhe antitrupi i IgG anti-miut i dhisë i veshur në zonën e kontrollit të cilësisë (C). Pastaj aglutinatet zhvillojnë ngjyra në zonën e kontrollit të cilësisë, dhe vija e kuqe do të shfaqet në (c). Linja e kuqe është standardi shfaqet në zonën e kontrollit të cilësisë (C) për të gjykuar nëse ka mostra të mjaftueshme dhe nëse procesi i kromatografisë është normal. Përdoret gjithashtu si një standard kontrolli i brendshëm për reagentët.
Procedura e provës:
1. Mostrat e testuara mund të jenë gjak i plotë, përfshirë gjakun venoz ose gjakun periferik. Gjaku i tërë nuk mund të ruhet pas mbledhjes. Unë duhet të përdora shpejt pas mbledhjes.
2. Mostrat e Serës mblidhen në mënyrë aseptike sipas teknikave standarde. Serumi i inaktivuar nga nxehtësia nuk mund të përdorë. Nuk rekomandohet të përdorni serum lipemik, të turbullt ose të kontaminuar. Lënda e grimcave në serum. Dhe reshjet do të ndikojnë në rezultatet e provës, mostrat e tilla duhet të përqendrohen ose filtrohen para përdorimit.
3. Mostrat e testuara mund të jenë heparina, citrate natriumi ose plazma antikoagulant EDTA.
4. Sipas teknikave standarde mbledhin mostër. Serum ose mostra plazmatike mund të mbahet në frigorifer në 2-8 ℃ për 3 ditë dhe Cryopreservation nën -15 ° C për 3 muaj.
5. Të gjitha mostrat Shmangni ciklet e shkrirjes së ngrirjes.

Rreth nesh

Xiamen Baysen Medical Tech Limited është një ndërmarrje e lartë biologjike e cila i kushton vetes të paraqitur reagentin e shpejtë diagnostikues dhe integron kërkimin dhe zhvillimin, prodhimin dhe shitjet në një tërësi. Ka shumë staf të përparuar të kërkimit dhe menaxherë të shitjeve në kompani, të gjithë ata kanë përvojë të pasur pune në Kinë dhe ndërmarrje ndërkombëtare biofarmike.
Ekran i certifikatës
