Testi në shtëpi me një hap Rotavirus Grupi A Kompleti i testimit latex RV testi reagent IVD

përshkrim i shkurtër:

Numri i modelit RV & AV Paketimi 25 Teste/ komplet
Emri Kompleti diagnostikues për Rotavirusin e Grupit A dhe Adenovirusin Klasifikimi i instrumenteve Klasa II
Veçoritë Ndjeshmëri e lartë Certifikata CE/ ISO13485
Mostra feçet Afati i ruajtjes Dy vjet
Saktësia > 99% Teknologjia Lateksi
Magazinimi 2′C-30′C Lloji Pajisjet e Analizës Patologjike


  • Koha e testimit:10-15 minuta
  • Koha e vlefshme:24 muaj
  • Saktësia:Më shumë se 99%
  • Specifikimi:1/25 test/kuti
  • Temperatura e ruajtjes:2℃-30℃
  • Detajet e produktit

    Etiketat e produktit

    Parametrat e produkteve

    3.RV-2
    4 (3)
    4-(4)

    PARIMI DHE PROCEDURA E PROVIMIT FOB

    PARIMI

    Membrana e pajisjes testuese është e veshur me antigjen të grupit Rotavirus A në zonën e testimit dhe antitrup dhie kundër lepurit IgG në rajonin e kontrollit. Lable pad janë të veshura me fluoreshencë të etiketuar anti Rotavirus Grupi A dhe IgG lepuri paraprakisht. Kur testohet kampioni pozitiv, RV në kampion kombinohet me grupin A të etiketuar anti Rotavirus me fluoreshencë dhe formojnë përzierje imune. Nën veprimin e imunokromatografisë, kompleksi rrjedh në drejtim të letrës absorbuese. Kur kompleksi kaloi rajonin e provës, i kombinuar me antitrupat e veshjes anti-Rotavirus të Grupit A, formon kompleks të ri. Nëse është negative, nuk ka antigjen të grupit A të Rotavirusit në mostër, kështu që nuk mund të formohen komplekse imune, nuk do të ketë asnjë vijë të kuqe në zonën e zbulimit (T). Pavarësisht nëse rotavirusi i grupit A është i pranishëm në ekzemplar, IgG e miut e etiketuar me lateks kromatografohet në zonën e kontrollit të cilësisë (C) dhe kapet nga antitrupi IgG kundër miut të dhisë. Një vijë e kuqe do të shfaqet në zonën e kontrollit të cilësisë (C). Vija e kuqe është standardi që shfaqet në zonën e kontrollit të cilësisë (C) për të gjykuar nëse ka mostra të mjaftueshme dhe nëse procesi i kromatografisë është normal. Përdoret gjithashtu si një standard i kontrollit të brendshëm për reagentët.

    Procedura e testimit:

    1. Pacientët simptomatikë duhet të mblidhen. Sipas raportimeve, ekskretimi maksimal i rotavirusit në feçet e pacientëve me gastroenterit ndodh 3-5 ditë pas fillimit të sëmundjes dhe 3-13 ditë pas fillimit të simptomave. Nëse kampioni mblidhet shumë kohë pas diarresë, numri i antigjeneve mund të mos jetë i mjaftueshëm për të shfaqur reagimin pozitiv.

    2. Mostrat duhet të mblidhen në një enë të pastër, të thatë, të papërshkueshme nga uji, e cila nuk përmban detergjentë dhe konservues.

    3. Për pacientët që nuk kanë diarre, mostrat e grumbulluara të feçeve nuk duhet të jenë më pak se 1-2 gram. Për pacientët me diarre, nëse feçet janë të lëngshme, ju lutemi mblidhni të paktën 1-2 ml lëng fekale. Nëse feçet përmbajnë shumë gjak dhe mukozë, ju lutemi mblidhni përsëri kampionin.

    4. Rekomandohet që mostrat të testohen menjëherë pas grumbullimit, në të kundërt ato duhet të dërgohen në laborator brenda 6 orëve dhe të ruhen në 2-8°C. Nëse mostrat nuk janë testuar brenda 72 orëve, ato duhet të ruhen në temperaturë nën -15°C.

    5. Përdorni feçe të freskëta për testim dhe mostra të feçeve të përziera me tretës ose ujë të distiluar

    paketim

    Rreth Nesh

    贝尔森主图_conew1

    Xiamen Baysen Medical Tech kufizuar është një ndërmarrje e lartë biologjike e cila i përkushtohet një reagenti të shpejtë diagnostikues dhe integron kërkimin dhe zhvillimin, prodhimin dhe shitjet në një tërësi. Ka shumë staf të avancuar kërkimor dhe menaxherë shitjesh në kompani, të gjithë ata kanë përvojë të pasur pune në Kinë dhe ndërmarrje ndërkombëtare biofarmaceutike.

    Shfaqja e certifikatës

    dxgrd

  • E mëparshme:
  • Tjetër: