test në shtëpi me një hap, kit testi për Rotavirusin e Grupit A, test lateksi RV, reagent IVD

përshkrim i shkurtër:

Numri i modelit RV dhe AV Paketimi 25 Teste/kit
Emri Kit diagnostikues për Rotavirusin e Grupit A dhe Adenovirusin Klasifikimi i instrumenteve Klasa II
Karakteristikat Ndjeshmëri e lartë Certifikatë CE/ ISO13485
Mostër jashtëqitje Afati i ruajtjes Dy vjet
Saktësia > 99% Teknologji Lateks
Hapësirë ruajtëse 2′C-30′C Lloji Pajisjet e Analizës Patologjike


  • Koha e testimit:10-15 minuta
  • Ora e vlefshme:24 muaj
  • Saktësia:Më shumë se 99%
  • Specifikimi:1/25 provë/kuti
  • Temperatura e ruajtjes:2℃-30℃
  • Detajet e produktit

    Etiketat e produkteve

    Parametrat e Produkteve

    3.RV-2
    4 (3)
    4-(4)

    PARIMI DHE PROCEDURA E TESTIT FOB

    PARIMI

    Membrana e pajisjes së testimit është e veshur me antigjenin e Grupit A të Rotavirusit në zonën e testimit dhe antitrupat IgG të dhisë kundër lepurit në zonën e kontrollit. Mbulesat e etiketuara janë të veshura paraprakisht me antitrupa të Grupit A të Rotavirusit dhe IgG të lepurit të etiketuar me fluoreshencë. Kur testohet një mostër pozitive, RV në mostër kombinohet me antitrupat e Grupit A të Rotavirusit të etiketuar me fluoreshencë dhe formon një përzierje imune. Nën veprimin e imunokromatografisë, kompleksi rrjedh në drejtim të letrës thithëse. Kur kompleksi kalon zonën e testimit, ai kombinohet me antitrupat e veshjes së Grupit A të Rotavirusit, duke formuar një kompleks të ri. Nëse është negativ, nuk ka antigjen të Grupit A të Rotavirusit në mostër, kështu që nuk mund të formohen komplekse imune, nuk do të ketë vijë të kuqe në zonën e zbulimit (T). Pavarësisht nëse rotavirusi i grupit A është i pranishëm në mostër, IgG i miut i etiketuar me lateks kromatografohet në zonën e kontrollit të cilësisë (C) dhe kapet nga antitrupat IgG të dhisë kundër miut. Një vijë e kuqe do të shfaqet në zonën e kontrollit të cilësisë (C). Vija e kuqe është standardi që shfaqet në zonën e kontrollit të cilësisë (C) për të gjykuar nëse ka mjaftueshëm mostra dhe nëse procesi i kromatografisë është normal. Përdoret gjithashtu si standard i kontrollit të brendshëm për reagentët.

    Procedura e Testimit:

    1. Pacientët simptomatikë duhet të mblidhen. Sipas raporteve, sekretimi maksimal i rotavirusit në feçet e pacientëve me gastroenterit ndodh 3-5 ditë pas fillimit të sëmundjes dhe 3-13 ditë pas fillimit të simptomave. Nëse mostra mblidhet shumë kohë pas diarresë, numri i antigjeneve mund të mos jetë i mjaftueshëm për të shfaqur reaksionin pozitiv.

    2. Mostrat duhet të mblidhen në një enë të pastër, të thatë dhe të papërshkueshme nga uji, e cila nuk përmban detergjentë dhe konservantë.

    3. Për pacientët që nuk kanë diarre, mostrat e mbledhura të fekaleve nuk duhet të jenë më pak se 1-2 gramë. Për pacientët me diarre, nëse fekalet janë të lëngshme, ju lutemi mblidhni të paktën 1-2 ml të lëngshme të fekaleve. Nëse fekalet përmbajnë shumë gjak dhe mukus, ju lutemi mblidhni mostrën përsëri.

    4. Rekomandohet që mostrat të testohen menjëherë pas mbledhjes, përndryshe ato duhet të dërgohen në laborator brenda 6 orëve dhe të ruhen në 2-8°C. Nëse mostrat nuk janë testuar brenda 72 orëve, ato duhet të ruhen në temperaturë nën -15°C.

    5. Përdorni feçe të freskëta për testim dhe mostra feçesh të përziera me hollues ose ujë të distiluar.

    paketim

    Rreth Nesh

    贝尔森主图_conew1

    Xiamen Baysen Medical Tech limited është një ndërmarrje biologjike e nivelit të lartë e cila i përkushtohet fushës së reagentëve diagnostikues të shpejtë dhe integron kërkimin dhe zhvillimin, prodhimin dhe shitjet në një tërësi. Kompania ka shumë staf kërkimor të avancuar dhe menaxherë shitjesh, të gjithë me përvojë të pasur pune në Kinë dhe në ndërmarrjet ndërkombëtare biofarmaceutike.

    Shfaqja e certifikatës

    dxgrd

  • Më parë:
  • Tjetra: