Testi në shtëpi Një hap Rotavirus Grupi Një Kit Test Latex RV Test Reagent IVD

Përshkrimi i shkurtër:

Numër modeli RV & AV Paketim 25 Teste/ Kit
Emër Kompleti diagnostikues për Rotavirus Group A dhe Adenovirus Klasifikim i instrumenteve Klasa II
Tiparet Ndjeshmëri e lartë Certifikatë CE/ ISO13485
Ekzemplar feces Jetëgjatësi Dy vjet
Saktësi > 99% Teknologji Latex
Ruajtje 2′C-30′C Lloj Pajisjet e analizës patologjike


  • Koha e testimit:10-15 minuta
  • Koha e vlefshme:24 muaj
  • Saktësia:Më shumë se 99%
  • Specifikimi:1/25 provë/kuti
  • Temperatura e ruajtjes:2 ℃ -30
  • Detaje

    Etiketat e produkteve

    Parametrat e produkteve

    3.RV-2
    4 (3)
    4- (4)

    Parimi dhe procedura e testit FOB

    Parim

    Membrana e pajisjes së provës është e veshur me antigjenin e rotavirusit A ​​në rajonin e provës dhe antitrupat IgG anti -lepuri të dhisë IgG në rajonin e kontrollit. Lable jastëk janë të veshura nga fluoreshenca e etiketuar anti rotavirus A dhe Rabbit IgG paraprakisht. Kur testoni mostër pozitive, RV në mostër kombinohet me grupin A anti -rotavirus të etiketuar me fluoreshencë, dhe formoni përzierje imune. Nën veprimin e imunokromatografisë, rrjedhja komplekse në drejtim të letrës absorbuese. Kur kompleksi kaloi rajonin e provës, ai kombinohet me antitrupin e veshjes anti-rotavirus A, formon një kompleks të ri. Nëse është negative, nuk ka grup të rotavirusit A ​​antigjen në mostër, në mënyrë që komplekset imune të mos mund të formohen, nuk do të ketë linjë të kuqe në zonën e zbulimit (T). Pavarësisht nëse rotavirusi i Grupit A është i pranishëm në ekzemplar, IgG i miut me latex me latex është kromatografuar në zonën e kontrollit të cilësisë (C) dhe kapet nga antitrupa IgG anti-miu i dhisë IgG. Një vijë e kuqe do të shfaqet në zonën e kontrollit të cilësisë (C). Linja e kuqe është standardi shfaqet në zonën e kontrollit të cilësisë (C) për të gjykuar nëse ka mostra të mjaftueshme dhe nëse procesi i kromatografisë është normal. Përdoret gjithashtu si një standard kontrolli i brendshëm për reagentët.

    Procedura e provës:

    1. Pacientët simptomatikë duhet të mblidhen. Sipas raportimeve, sekretimi maksimal i rotavirusit në feçet e pacientëve me gastroenterit ndodh 3-5 ditë pas fillimit të sëmundjes dhe 3-13 ditë pas fillimit të simptomave. Nëse mostra mblidhet shumë kohë pas diarresë, numri i antigjeneve mund të mos jetë i mjaftueshëm për të ndodhur reagimin pozitiv.

    2. Mostrat duhet të mblidhen në një enë të pastër, të thatë, të papërshkueshëm nga uji, e cila nuk përmban pastrues dhe konservues.

    3.Për pacientët jo-diarre, mostrat e fekimeve të mbledhura nuk duhet të jenë më pak se 1-2 gram. Për pacientët me diarre, nëse feçet janë të lëngshme, ju lutemi mblidhni të paktën 1-2 ml të lëngshëm të feçeve. Nëse feçet përmban shumë gjak dhe mukozë, ju lutemi mblidhni përsëri mostrën.

    4.Ai rekomandohet të testoni mostrat menjëherë pas mbledhjes, përndryshe ato duhet të dërgohen në laborator brenda 6 orësh dhe të ruhen në 2-8 ° C. Nëse mostrat nuk janë testuar brenda 72 orëve, ato duhet të ruhen në temperaturën nën -15 ° C.

    5. Përdorni feces të freskëta për testim, dhe mostrat e feçeve të përziera me ujë hollues ose të distiluar

    paketim

    Rreth nesh

    贝尔森主图 _conew1

    Xiamen Baysen Medical Tech Limited është një ndërmarrje e lartë biologjike e cila i kushton vetes të paraqitur reagentin e shpejtë diagnostikues dhe integron kërkimin dhe zhvillimin, prodhimin dhe shitjet në një tërësi. Ka shumë staf të përparuar të kërkimit dhe menaxherë të shitjeve në kompani, të gjithë ata kanë përvojë të pasur pune në Kinë dhe ndërmarrje ndërkombëtare biofarmike.

    Ekran i certifikatës

    dxgrd

  • I mëparshmi:
  • Tjetra: