Së bashku me filozofinë e kompanisë "E orientuar drejt klientit", një program rigoroz rregullash me cilësi të lartë, pajisje të sofistikuara prodhimi dhe një staf të fortë kërkimor dhe zhvillimi, ne ofrojmë vazhdimisht zgjidhje me cilësi të lartë, produkte dhe shërbime të shkëlqyera dhe çmime konkurruese për cilësi të lartë.Kina Afp/Cea/Shirit Paneli Testimi PSA, Nëse jeni të interesuar për ndonjë nga produktet dhe shërbimet tona, mos hezitoni të na telefononi. Ne kemi dashur t'ju përgjigjemi brenda 24 orëve pas marrjes së kërkesës suaj dhe të gjenerojmë përfitime dhe biznes të pakufizuar reciprokisht në planin afatgjatë.
Së bashku me filozofinë e kompanisë "E orientuar drejt klientit", një program rregullator rigoroz me cilësi të lartë, pajisje të sofistikuara prodhimi dhe një staf të fortë kërkimor dhe zhvillimi, ne ofrojmë vazhdimisht zgjidhje me cilësi të lartë, produkte dhe shërbime të shkëlqyera dhe çmime konkurruese për...Cea, Kina AfpNe e kemi zgjeruar gjithnjë e më shumë pjesën tonë të tregut ndërkombëtar bazuar në mallra cilësore, shërbim të shkëlqyer, çmim të arsyeshëm dhe dorëzim në kohë. Mos harroni të na kontaktoni në çdo kohë për më shumë informacion.
Kit diagnostikues për alfa-fetoproteinën(analizë imunokromatografike me fluoreshencë)
Vetëm për përdorim diagnostik in vitro
Ju lutemi lexoni me kujdes këtë fletëudhëzues në paketim para përdorimit dhe ndiqni me përpikëri udhëzimet. Besueshmëria e rezultateve të analizës nuk mund të garantohet nëse ka ndonjë devijim nga udhëzimet në këtë fletëudhëzues në paketim.

PËRDORIMI I QËLLIMIT

Kit diagnostikues për Alfa-fetoproteinën (analizë imunokromatografike me fluoreshencë) është një analizë imunokromatografike me fluoreshencë për zbulimin sasior të Alfa-fetoproteinës (AFP) në serumin ose plazmën njerëzore, e cila përdoret kryesisht për të ndihmuar në diagnozën, efektin kurativ dhe prognozën e karcinomës hepatocelulare primare. Të gjitha mostrat pozitive duhet të konfirmohen me metodologji të tjera. Ky test është menduar vetëm për përdorim nga profesionistët e kujdesit shëndetësor.

PËRMBLEDHJE

Alfa-fetoproteina (AFP) është një nga shënuesit tumoralë të përdorur zakonisht. Është një glikoproteinë me një peshë molekulare prej 70,000 dhe sheqer prej 4%. Sintetizohet kryesisht nga mëlçia fetale, e ndjekur nga qesja e verdhë veze. Fetusi filloi të sintetizohej për 6 javë, duke arritur një kulm prej 12 deri në 15 javësh, përqendrim në serum prej 1 deri në 3 g/L dhe gjak kordonin umbilikal në lindje prej 10 deri në 100 mg/L; 1 deri në 2 vjet pas lindjes deri në nivelin e të rriturve; Shtatzënia normale mund të arrijë 90 deri në 500 ng/mL në mes; Përmbajtja normale e AFP-së në serumin e njeriut është midis 2 dhe 8 ng/mL, por shumë sëmundje, veçanërisht hepatiti, ndikojnë në vlerën e AFP-së.

PARIMI I PROCEDURËS

Membrana e pajisjes së testimit është e veshur me antitrupa anti-AFP në zonën e testimit dhe antitrupa IgG dhie anti-lepuri në zonën e kontrollit. Mbulesat e etiketuara janë të veshura paraprakisht me antitrupa anti-AFP të etiketuar me fluoreshencë dhe IgG lepuri. Kur testohet mostra pozitive, antigjeni AFP në mostër kombinohet me antitrupat anti-AFP të etiketuar me fluoreshencë dhe formon një përzierje imune. Nën veprimin e imunokromatografisë, kompleksi rrjedh në drejtim të letrës thithëse, kur kompleksi kalon zonën e testimit, ai kombinohet me antitrupat që veshin anti-AFP, duke formuar një kompleks të ri. Niveli i AFP është i korreluar pozitivisht me sinjalin e fluoreshencës dhe përqendrimi i AFP në mostër mund të zbulohet me anë të analizës imunoanalitike të fluoreshencës.

REAGENTË DHE MATERIALE TË FURNIZUARA

Komponentët e paketimit 25T：

Kartë testimi e mbështjellë individualisht me fletë metalike me një tharëse 25T
Tretës të mostrës 25T
Fletëpalosja 1 e paketimit

MATERIALE TË KËRKUARA, POR TË NUK OFROHEN
Enë për mbledhjen e mostrave, kohëmatës
MBLEDHJA DHE RUAJTJA E MOSTRAVE
1. Mostrat e testuara mund të jenë serum, plazmë antikoagulante me heparinë ose plazmë antikoagulante me EDTA.
2. Mblidhni mostrën sipas teknikave standarde. Mostrat e serumit ose plazmës mund të mbahen në frigorifer në 2-8℃ për 7 ditë dhe në krioprezervim nën -15°C për 6 muaj.
3. Të gjitha mostrat shmangin ciklet e ngrirjes-shkrirjes.

PROCEDURA E ANALIZËS
Ju lutemi lexoni manualin e përdorimit të instrumentit dhe fletëpalosjen e paketimit përpara se ta testoni.
1. Vendosni mënjanë të gjithë reagentët dhe mostrat në temperaturën e dhomës.
2. Hapni Analizuesin Portativ të Imunitetit (WIZ-A101), futni fjalëkalimin e llogarisë për hyrje sipas metodës së funksionimit të instrumentit dhe hyni në ndërfaqen e zbulimit.
3. Skanoni kodin e identifikimit për të konfirmuar artikullin e testimit.
4. Nxirrni kartën e testimit nga qesja e aluminit.
5. Vendosni kartën e testimit në vendin e kartës, skanoni kodin QR dhe përcaktoni artikullin e testimit.
6. Shtoni 20 μL mostër serumi ose plazme në holluesin e mostrës dhe përzieni mirë.
7. Shtoni 80µL tretësirë mostre në pusin e mostrës së kartës.
8. Klikoni butonin "test standard". Pas 15 minutash, instrumenti do të zbulojë automatikisht kartën e testimit, mund të lexojë rezultatet nga ekrani i instrumentit dhe t'i regjistrojë/printojë rezultatet e testimit.
9. Referojuni udhëzimeve të Analizuesit Portativ të Imunitetit (WIZ-A101).

VLERAT E PRITURA

AFP: <10ng/ml
Rekomandohet që çdo laborator të përcaktojë diapazonin e vet normal që përfaqëson popullatën e pacientëve të tij.

REZULTATET E TESTIT DHE INTERPRETIMI
Të dhënat e mësipërme janë rezultat i testit të reagentit AFP dhe sugjerohet që çdo laborator të përcaktojë një gamë vlerash të zbulimit të AFP-së të përshtatshme për popullatën në këtë rajon. Rezultatet e mësipërme janë vetëm për referencë.
Rezultatet e kësaj metode janë të zbatueshme vetëm për diapazonet e referencës të përcaktuara në këtë metodë dhe nuk ka krahasim të drejtpërdrejtë me metoda të tjera.
Faktorë të tjerë gjithashtu mund të shkaktojnë gabime në rezultatet e zbulimit, duke përfshirë arsyet teknike, gabimet operative dhe faktorë të tjerë të mostrës.

RUAJTJA DHE STABILITETI
1. Seti ka afat ruajtjeje 18 muaj nga data e prodhimit. Ruajini setet e papërdorura në 2-30°C. MOS I NGIRNI. Mos e përdorni përtej datës së skadimit.
2. Mos e hapni qesen e mbyllur derisa të jeni gati për të kryer një test, dhe testi njëpërdorimësh sugjerohet të përdoret në mjedisin e kërkuar (temperatura 2-35℃, lagështia 40-90%) brenda 60 minutave sa më shpejt të jetë e mundur.
3. Hollesi i mostrës përdoret menjëherë pas hapjes.

PARALAJMËRIME DHE MASAT PARAPRAKE
Seti duhet të jetë i mbyllur dhe i mbrojtur nga lagështia.
Të gjitha mostrat pozitive duhet të validohen me metodologji të tjera.
Të gjitha mostrat duhet të trajtohen si ndotës të mundshëm.
MOS përdorni reagentin e skaduar.
MOS ndërroni reagentët midis kitave me Nr. të ndryshëm lotesh.
MOS i ripërdorni kartat e testimit dhe asnjë aksesor të disponueshëm.
Keqfunksionimi, mostra e tepërt ose e vogël mund të çojë në devijime të rezultateve.

LIMITIM
Ashtu si me çdo analizë që përdor antitrupa miu, ekziston mundësia e ndërhyrjes nga antitrupat njerëzorë anti-miu (HAMA) në mostër. Mostrat nga pacientët që kanë marrë përgatitje të antitrupave monoklonalë për diagnozë ose terapi mund të përmbajnë HAMA. Mostrat e tilla mund të shkaktojnë rezultate të rreme pozitive ose negative.
Ky rezultat i testit është vetëm për referencë klinike, nuk duhet të shërbejë si baza e vetme për diagnozën dhe trajtimin klinik. Menaxhimi klinik i pacientit duhet të jetë një konsideratë gjithëpërfshirëse e kombinuar me simptomat e tij, historinë mjekësore, ekzaminimet e tjera laboratorike, përgjigjen ndaj trajtimit, epidemiologjinë dhe informacione të tjera.
Ky reagent përdoret vetëm për testet e serumit dhe plazmës. Mund të mos japë rezultate të sakta kur përdoret për mostra të tjera si pështymë dhe urinë etj.

KARAKTERISTIKAT E PERFORMANCËS

RREFERENCAT
1. Hansen JH, et al. Ndërhyrja HAMA me imunotestet e bazuara në antitrupa monoklonalë murine [J]. J of Clin Immunoassay, 1993, 16: 294-299.
2.Levinson SS. Natyra e Antitrupave Heterofilik dhe Roli i tyre në Ndërhyrjen në Imunoanalizë [J]. J of Clin Immunoassay, 1992,15:108-114.

Çelësi i simboleve të përdorura:

	Pajisje mjekësore diagnostikuese in vitro
	Prodhuesi
	Ruajeni në 2-30℃
	Data e skadimit
	Mos e ripërdorni
	KUJDES
	Konsultohuni me Udhëzimet për Përdorim

Xiamen Wiz Biotech CO.,LTD
Adresa: Kati 3-4, Ndërtesa Nr. 16, Punëtoria Biomjekësore, Rruga Perëndimore Wengjiao 2030, Distrikti Haicang, 361026, Xiamen, Kinë
Tel:+86-592-6808278
Faks:+86-592-6808279