Kit testi të shpejtë të HCV-së, një hap pas hapi, Kit testi të shpejtë të antitrupave të virusit të hepatitit C

përshkrim i shkurtër:

Numri i modelit HCV Paketimi 25 Teste/kit
Emri Kit diagnostikues kundër antitrupave të virusit të hepatitit C Klasifikimi i instrumenteve Klasa II
Karakteristikat Ndjeshmëri e lartë Certifikatë CE/ ISO13485
Mostër jashtëqitje Afati i ruajtjes Dy vjet
Saktësia > 99% Teknologji Kit sasior
Hapësirë ruajtëse 2′C-30′C Lloji Pajisjet e Analizës Patologjike


  • Koha e testimit:10-15 minuta
  • Ora e vlefshme:24 muaj
  • Saktësia:Më shumë se 99%
  • Specifikimi:1/25 provë/kuti
  • Temperatura e ruajtjes:2℃-30℃
  • Detajet e produktit

    Etiketat e produkteve

    Parametrat e Produkteve

    3Hba1c
    4-(3)
    4-(4)

    PARIMI DHE PROCEDURA E TESTIT FOB

    PARIMI

    Membrana e pajisjes së testimit është e veshur me antigjenin HCV në zonën e testimit dhe antitrupat IgG të dhisë anti-lepur në zonën e kontrollit. Mbulesat e etiketimit janë të veshura paraprakisht me antigjenin HCV të etiketuar me fluoreshencë dhe IgG të lepurit. Kur testohet mostra pozitive, antitrupi HCV në mostër kombinohet me antigjenin HCV të etiketuar me fluoreshencë dhe formon një përzierje imune. Nën veprimin e imunokromatografisë, kompleksi rrjedh në drejtim të letrës thithëse, kur kompleksi kalon zonën e testimit, ai kombinohet me antigjenin që vesh antigjenin HCV, duke formuar një kompleks të ri. Niveli i antitrupave HCV është i korreluar pozitivisht me sinjalin e fluoreshencës dhe përqendrimi i antitrupave HCV në mostër mund të zbulohet me anë të analizës imunoanalitike me fluoreshencë.

    Procedura e Testimit:

    Ju lutemi lexoni manualin e përdorimit të instrumentit dhe fletëpalosjen e paketimit përpara se ta testoni.

    1. Vendosni mënjanë të gjithë reagentët dhe mostrat në temperaturën e dhomës.
    2. Hapni Analizuesin Portativ të Imunitetit (WIZ-A101), futni fjalëkalimin e hyrjes në llogari sipas metodës së funksionimit të instrumentit dhe hyni në ndërfaqen e zbulimit.
    3. Skanoni kodin e identifikimit për të konfirmuar artikullin e testimit.
    4. Nxirrni kartën e testimit nga qesja e aluminit.
    5. Vendosni kartën e testimit në vendin e kartës, skanoni kodin QR dhe përcaktoni artikullin e testimit.
    6. Shtoni 10 μL mostër serumi ose plazme në holluesin e mostrës dhe përzieni mirë.
    7. Shtoni 80µL tretësirë mostre në pusin e mostrës së kartës.
    8. Klikoni butonin "test standard". Pas 15 minutash, instrumenti do të zbulojë automatikisht kartën e testimit, mund të lexojë rezultatet nga ekrani i instrumentit dhe t'i regjistrojë/printojë rezultatet e testimit.
    9. Referojuni udhëzimeve të Analizuesit Portativ të Imunitetit (WIZ-A101).

    paketim

    Rreth Nesh

    贝尔森主图_conew1

    Xiamen Baysen Medical Tech limited është një ndërmarrje biologjike e nivelit të lartë e cila i përkushtohet fushës së reagentëve diagnostikues të shpejtë dhe integron kërkimin dhe zhvillimin, prodhimin dhe shitjet në një tërësi. Kompania ka shumë staf kërkimor të avancuar dhe menaxherë shitjesh, të gjithë me përvojë të pasur pune në Kinë dhe në ndërmarrjet ndërkombëtare biofarmaceutike.

    Shfaqja e certifikatës

    dxgrd

  • Më parë:
  • Tjetra: