Kit testi të shpejtë HbA1C Kit testi për hemoglobinë të glikoziluar A1c Fabrika dhe prodhuesit e kiteve të testit të shpejtë IVD

Kit testi të shpejtë HbA1C Kit testi të hemoglobinës së glikoziluar A1c Kit testi të shpejtë IVD

Kit testi të shpejtë HbA1C Kit testi A1c të hemoglobinës së glikoziluar Kit testi të shpejtë IVD Imazh i paraqitur

përshkrim i shkurtër:

Numri i modelit	HbA1c	Paketimi	25 Teste/kit
Emri	Kit diagnostikues për hemoglobinë A1c të glikoziluar	Klasifikimi i instrumenteve	Klasa II
Karakteristikat	Ndjeshmëri e lartë, funksionim i lehtë	Certifikatë	CE/ ISO13485
Mostër	jashtëqitje	Afati i ruajtjes	Dy vjet
Saktësia	> 99%	Teknologji	Kit sasior
Hapësirë ruajtëse	2′C-30′C	Lloji	Pajisjet e Analizës Patologjike

Koha e testimit:10-15 minuta

Ora e vlefshme:24 muaj

Saktësia:Më shumë se 99%

Specifikimi:1/25 provë/kuti

Temperatura e ruajtjes:2℃-30℃

Na dërgoni email Shkarko si PDF

Detajet e produktit

Etiketat e produkteve

Parametrat e Produkteve

PARIMI DHE PROCEDURA E TESTIT FOB

PARIMI

Membrana e pajisjes së testimit është e veshur me antitrupa anti HbA1c në rajonin e testimit dhe antitrupa anti Hb në rajonin e kontrollit. Mbulesat e etiketimit janë të veshura paraprakisht me antitrupa anti Hb dhe antitrupa anti HbA1c të etiketuar me fluoreshencë. Gjatë testimit të mostrës, antigjeni HbA1c në mostër kombinohet me antitrupat anti HbA1c të etiketuar me fluoreshencë, antigjeni Hb në mostër kombinohet me antitrupat anti Hb të etiketuar me fluoreshencë dhe formon një përzierje imune. Nën veprimin e imunokromatografisë, kompleksi rrjedh në drejtim të letrës thithëse. Kur kompleksi kalon rajonin e testimit, ai kombinohet me antitrupat veshës anti HbA1c, duke formuar një kompleks të ri. Kur kompleksi kalon rajonin e kontrollit, ai kombinohet me antitrupat veshës anti Hb, duke formuar një kompleks të ri. Niveli i HbA1c është pozitivisht i korreluar me sinjalin e fluoreshencës, dhe përqendrimi i HbA1c dhe Hb në mostër mund të zbulohet me anë të analizës imunoanalitike me fluoreshencë.

Procedura e Testimit:

Ju lutemi lexoni manualin e përdorimit të instrumentit dhe fletëpalosjen e paketimit përpara se ta testoni.

1. Vendosni mënjanë të gjithë reagentët dhe mostrat në temperaturën e dhomës.
2. Hapni Analizuesin Portativ të Imunitetit (WIZ-A101), futni fjalëkalimin e hyrjes në llogari sipas metodës së funksionimit të instrumentit dhe hyni në ndërfaqen e zbulimit.
3. Skanoni kodin e identifikimit për të konfirmuar artikullin e testimit.
4. Nxirrni kartën e testimit nga qesja e aluminit.
5. Vendosni kartën e testimit në vendin e kartës, skanoni kodin QR dhe përcaktoni artikullin e testimit
6. Shtoni 10 μL gjak të plotë në tretësin e mostrës, tundeni për 1 minutë dhe përzieni mirë.
7. Shtoni 80µL tretësirë mostre në pusin e mostrës së kartës.
8. Klikoni butonin "test standard". Pas 15 minutash, instrumenti do të zbulojë automatikisht kartën e testimit, mund të lexojë rezultatet nga ekrani i instrumentit dhe t'i regjistrojë/printojë rezultatet e testimit.
9. Referojuni udhëzimeve të Analizuesit Portativ të Imunitetit (WIZ-A101).

Mund të të pëlqejë

Test i Shpejtë i Antigjenit SARS-CoV-2 i përdorur në shtëpi (Ari Koloidal)

Test i Shpejtë i Antigjenit SARS-CoV-2 (Ari Koloidal)

Analizues imunitar portativ WIZ-A101

Kit diagnostikues për Ferrin (Analizë imunokromatografike me fluoreshencë)

Rreth Nesh

Xiamen Baysen Medical Tech limited është një ndërmarrje biologjike e nivelit të lartë e cila i përkushtohet fushës së reagentëve diagnostikues të shpejtë dhe integron kërkimin dhe zhvillimin, prodhimin dhe shitjet në një tërësi. Kompania ka shumë staf kërkimor të avancuar dhe menaxherë shitjesh, të gjithë me përvojë të pasur pune në Kinë dhe në ndërmarrjet ndërkombëtare biofarmaceutike.