ne jemi në gjendje të ofrojmë mallra me cilësi të lartë, çmim konkurrues të shitjes dhe mbështetjen më të mirë të klientit. Destinacioni ynë është "Ju vini këtu me vështirësi dhe ne ju furnizojmë me një buzëqeshje për të marrë me vete" për Fenerët me cilësi të mirë Kinë 2022 Fenerët më të rinj T3 9005 H11 880 Drita e drejtimit Versioni i përmirësuar i Tur Bo LED T1s 9005 9006 H13 880 LED Fenerët, Ne jemi do të vazhdojmë të bëjmë punën shumë dhe ndërsa përpiqemi të bëjmë më të mirën për të marrë artikujt më efektivë me cilësi të lartë, çmimin më konkurrues dhe kompaninë e jashtëzakonshme për çdo klient. Plotësimi juaj, lavdia jonë!!!
ne jemi në gjendje të ofrojmë mallra me cilësi të lartë, çmim konkurrues të shitjes dhe mbështetjen më të mirë të klientit. Destinacioni ynë është “Ju vini këtu me vështirësi dhe ne ju furnizojmë me një buzëqeshje për t'u larguar”.Feneri LED 100 W H4, Kinë 20000lm LED, Gjatë 10 viteve të funksionimit, kompania jonë gjithmonë përpiqet të sjellë kënaqësinë e konsumit për përdoruesit, ndërtoi një emër marke për veten dhe një pozicion solid në tregun ndërkombëtar me partnerë të mëdhenj që vijnë nga shumë vende si Gjermania, Izraeli, Ukraina, Mbretëria e Bashkuar, Italia, Argjentina, Franca, Brazili, e kështu me radhë. E fundit, por jo më pak e rëndësishme, çmimet e zgjidhjeve tona janë shumë të përshtatshme dhe kanë konkurrencë mjaft të lartë me kompanitë e tjera.
Kompleti diagnostikues për Triiodothyronine Total(analizim imunokromatografik fluoreshent)
Vetëm për përdorim diagnostik in vitro
Ju lutemi lexoni me kujdes këtë insert të paketimit përpara përdorimit dhe ndiqni me përpikëri udhëzimet. Besueshmëria e rezultateve të analizës nuk mund të garantohet nëse ka ndonjë devijim nga udhëzimet në këtë paketë.

PËRDORIMI I PARAQITUR
Kompleti diagnostikues për Triiodothyronine Total (analizim imunokromatografik i fluoreshencës) është një analizë imunokromatografike fluoreshente për zbulimin sasior të Triiodothyronine Total (TT3) në serumin ose plazmën e njeriut, i cili përdoret kryesisht për të vlerësuar funksionin e tiroides. Është një mostër një diagnozë ndihmëse. duhet të konfirmohet me metodologji të tjera. Ky test është menduar vetëm për përdorim profesional të kujdesit shëndetësor.

PËRMBLEDHJE
Triiodothyronine (T3) me peshë molekulare 651D. Është forma kryesore aktive e hormonit tiroide. T3 total (Total T3, TT3) në serum ndahet në lloje lidhëse dhe të lira. 99,5 % e TT3 lidhet me proteinat lidhëse të tiroksinës (TBP) në serum dhe T3 e lirë (T3 e lirë) përbën 0,2 deri në 0,4 %. T4 dhe T3 marrin pjesë në ruajtjen dhe rregullimin e funksionit metabolik të trupit. Matjet e TT3 përdoren për të vlerësuar gjendjen funksionale të tiroides dhe diagnostikimin e sëmundjeve. TT3 klinik është një tregues i besueshëm për diagnostikimin dhe vëzhgimin e efikasitetit të hipertiroidizmit dhe hipotiroidizmit. Përcaktimi i T3 është më i rëndësishëm për diagnozën e hipertiroidizmit sesa T4.

PARIMI I PROCEDURËS

Membrana e pajisjes së provës është e veshur me konjugatin e BSA dhe T3 në zonën e provës dhe antitrupat IgG të dhisë kundër lepurit në rajonin e kontrollit. Pajisja e markerit është e veshur paraprakisht me antitrupa anti T3 të shenjës fluoreshente dhe IgG të lepurit. Gjatë testimit të mostrës, TT3 në kampion kombinohet me antitrupat anti T3 të shënuar me fluoreshencë dhe formojnë përzierje imune. Nën veprimin e imunokromatografisë, rrjedha komplekse në drejtim të letrës absorbuese, kur kompleksi kalon rajonin e provës, shënuesi fluoreshent i lirë do të kombinohet me T3 në membranë. Përqendrimi i TT3 është korrelacion negativ për sinjalin fluoreshent, dhe përqendrimi i TT3 në mostër mund të zbulohet me anë të analizës imuno-analizuese me fluoreshencë.

REAGENTET DHE MATERIALET E FURNIZUARA

Komponentët e paketës 25T：
.Karta e testit fletë metalike individuale e mbyllur me një tharëse 25T
.Një tretësirë ​​25T
Zgjidhja .B 1
.Inserti i paketës 1

MATERIALET E KUJTUARA POR NUK SIGUROHEN
Enë për mbledhjen e mostrave, kohëmatës

MBLEDHJA DHE RUAJTJA E MOSTRAVE
1. Mostrat e testuara mund të jenë serum, plazma antikoagulante heparine ose plazma antikoagulante EDTA.
2.Sipas teknikave standarde mbledhja e mostrës. Mostra e serumit ose plazmës mund të mbahet në frigorifer në 2-8℃ për 7 ditë dhe në kriopruajtje nën -15°C për 6 muaj.
3. Të gjitha mostrat shmangin ciklet e ngrirjes-shkrirjes.

PROCEDURA E VLERËSIMIT
Procedura e testimit të instrumentit shih manualin e imunoanalizuesit. Procedura e testimit të reagentit është si më poshtë
1.Lërini mënjanë të gjithë reagentët dhe mostrat në temperaturën e dhomës.
2.Hapni Analizuesin Imun portativ (WIZ-A101), futni hyrjen e fjalëkalimit të llogarisë sipas metodës së funksionimit të instrumentit dhe futni ndërfaqen e zbulimit.
3.Skanoni kodin e dentifikimit për të konfirmuar artikullin e provës.
4.Nxirreni kartën e provës nga qesja me fletë metalike.
5.Futni kartën e testimit në folenë e kartës, skanoni kodin QR dhe përcaktoni artikullin e testimit.
6.Shtoni 30μL mostër serumi ose plazme në tretësirën A dhe përzieni mirë.
7. Shtoni 20μL tretësirë ​​B në përzierjen e mësipërme dhe përzieni mirë.
8. Lëreni përzierjen për 20 minuta.
9. Shtoni 80 μL përzierje në mostrën e mirë të kartës.
10. Klikoni butonin "test standard", pas 10 minutash, instrumenti do të zbulojë automatikisht kartën e provës, ai mund të lexojë rezultatet nga ekrani i ekranit të instrumentit dhe të regjistrojë/shtypë rezultatet e testit.
11. Referojuni udhëzimit të Analizuesit Portativ të Imunitetit (WIZ-A101).

VLERAT E PRITSHME

TT3 diapazoni normal: 0,5-2,5 ng/mL
Rekomandohet që çdo laborator të vendosë diapazonin e tij normal që përfaqëson popullatën e tij të pacientëve.

REZULTATET E TESTIT DHE INTERPRETIMI
.Të dhënat e mësipërme janë intervali i referencës i vendosur për të dhënat e zbulimit të këtij kompleti dhe sugjerohet që çdo laborator të vendosë një interval referimi për rëndësinë klinike përkatëse të popullatës në këtë rajon.
Përqendrimi i TT3 është më i lartë se diapazoni i referencës dhe ndryshimet fiziologjike ose përgjigja ndaj stresit duhet të përjashtohen. Në të vërtetë jonormale, duhet të kombinojë diagnozën e simptomave klinike.
.Rezultatet e kësaj metode janë të zbatueshme vetëm për diapazonin e referencës të vendosur nga kjo metodë dhe rezultatet nuk janë drejtpërdrejt të krahasueshme me metodat e tjera.
Faktorë të tjerë gjithashtu mund të shkaktojnë gabime në rezultatet e zbulimit, duke përfshirë arsyet teknike, gabimet operacionale dhe faktorë të tjerë të mostrës.

RUAJTJA DHE STABILITETI
1. Kompleti ka 18 muaj jetëgjatësi nga data e prodhimit. Ruani kompletet e papërdorura në 2-30°C. MOS NGRINI. Mos e përdorni përtej datës së skadencës.
2. Mos e hapni qesen e mbyllur derisa të jeni gati për të kryer një provë dhe testi i një përdorimi sugjerohet të përdoret në mjedisin e kërkuar (temperatura 2-35℃, lagështia 40-90%) brenda 60 minutave sa më shpejt. sa të jetë e mundur.
3. Diluenti i mostrës përdoret menjëherë pas hapjes.

PARALAJMËRIME DHE PARALAJMËRIME
Kompleti duhet të jetë i mbyllur dhe i mbrojtur nga lagështia.
.Të gjithë ekzemplarët pozitivë do të vërtetohen me metodologji të tjera.
.Të gjithë ekzemplarët duhet të trajtohen si ndotës të mundshëm.
. MOS përdorni reagent të skaduar.
. MOS ndërroni reagentët midis kompleteve me lot të ndryshëm nr..
. MOS ripërdorni kartat e testimit dhe çdo aksesor të disponueshëm.
. Keqoperimi, mostra e tepërt ose e vogël mund të çojë në devijime të rezultateve.

LIMITIM
Ashtu si me çdo analizë që përdor antitrupa të miut, ekziston mundësia për ndërhyrje nga antitrupat njerëzorë kundër miut (HAMA) në ekzemplar. Mostrat nga pacientët që kanë marrë preparate të antitrupave monoklonale për diagnostikim ose terapi mund të përmbajnë HAMA. Shembuj të tillë mund të shkaktojnë rezultate false pozitive ose false negative.
Ky rezultat i testit është vetëm për referencë klinike, nuk duhet të shërbejë si bazë e vetme për diagnozën dhe trajtimin klinik, menaxhimi klinik i pacientëve duhet të merret parasysh gjithëpërfshirës i kombinuar me simptomat e tij, historinë mjekësore, ekzaminimin tjetër laboratorik, përgjigjen ndaj trajtimit, epidemiologjinë dhe informacione të tjera. .
.Ky reagent përdoret vetëm për analizat e serumit dhe plazmës. Mund të mos marrë rezultat të saktë kur përdoret për mostra të tjera si pështyma dhe urina etj.

KARAKTERISTIKAT E PERFORMANCËS

REFERENCAT
1.Hansen JH,et al.HAMA Interferenca me Immunoassays Bazuar në Antitrupa Monoklonal të Murit[J].J of Clin Immunoassay,1993,16:294-299.
2.Levinson SS.Natyra e antitrupave heterofilë dhe roli në ndërhyrjen e analizës imunologjike[J].J e Clin Immunoassay,1992,15:108-114.

Çelësi i simboleve të përdorura:

	Aparat Mjekësor Diagnostikues In Vitro
	Prodhuesi
	Ruani në 2-30℃
	Data e skadimit
	Mos e ripërdorni
	KUJDES
	Konsultohuni me udhëzimet për përdorim

Xiamen Wiz Biotech CO, LTD
Adresa: Kati 3-4, Ndërtesa NR. 16, Punëtoria Bio-mjekësore, 2030 Wengjiao West Road, Haicang District, 361026, Xiamen, Kinë
Tel:+86-592-6808278
Faks:+86-592-6808279