Testi i antitrupave FIA ndaj tiroglobulinës Tg-ab për tiroiditin autoimun

përshkrim i shkurtër:

Kit diagnostikues për antitrupa ndaj tiroglobulinës

Metodologjia: Analiza Imunokromatografike me Fluoreshencë

 


  • Koha e testimit:10-15 minuta
  • Ora e vlefshme:24 muaj
  • Saktësia:Më shumë se 99%
  • Specifikimi:1/25 provë/kuti
  • Temperatura e ruajtjes:2℃-30℃
  • Metodologjia:Analiza Imunokromatografike me Fluoreshencë
  • Detajet e produktit

    Etiketat e produkteve

    Informacion mbi prodhimin

    Numri i modelit Tg-ab Paketimi 25 Teste/kit, 30kite/CTN
    Emri Kit diagnostikues për antitrupa ndaj tiroglobulinës Klasifikimi i instrumenteve Klasa II
    Karakteristikat Ndjeshmëri e lartë, funksionim i lehtë Certifikatë CE/ ISO13485
    Saktësia > 99% Afati i ruajtjes Dy vjet
    Metodologjia Analiza Imunokromatografike me Fluoreshencë
    Shërbim OEM/ODM Në dispozicion

     

    FT4-1

    Përmbledhje

    Tiroglobulina (Tg) prodhohet nga gjëndra tiroide dhe përbërësi i saj kryesor është zgavra folikulare e tiroides. Në sinergji me peroksidazën specifike të tiroides (TPO), Tg ka një funksion thelbësor në jodizimin e L-tirozinës dhe sintezën e hormoneve tiroide të T4 dhe T3. Tg është një autoantigjen i mundshëm dhe rritja e përqendrimit të antitrupave ndaj tiroglobulinës (autoantitrupi Tg) shihet zakonisht në tiroiditin e shkaktuar nga disa sëmundje autoimune.

     

    Karakteristikë:

    • Ndjeshmëri e lartë

    • leximi i rezultatit në 15 minuta

    • Funksionim i lehtë

    • Çmim direkt nga fabrika

    • nevojitet një makinë për leximin e rezultateve

    FT4-3

    Përdorimi i synuar

    Ky komplet është i zbatueshëm për zbulimin sasior in vitro të antitrupave anti-tiroglobulinë (Tg-Ab) në gjakun e plotë, serumin dhe mostrën e plazmës njerëzore, i cili është i përshtatshëm për diagnozën ndihmëse të tiroiditit të shkaktuar nga sëmundjet autoimune. Ky komplet ofron vetëm rezultatet e testit të antitrupave anti-tiroglobulinë (Tg-Ab), dhe rezultatet e marra duhet të përdoren në kombinim me informacione të tjera klinike për analiza. Duhet të përdoret vetëm nga profesionistët e kujdesit shëndetësor.

    Procedura e testimit

    1 Përdorimi i një analizuesi imunitar portativ
    2 Hapni paketimin e qeses prej letre alumini me reagentin dhe nxirrni pajisjen e testimit.
    3 Futni horizontalisht pajisjen e testimit në vendin e analizuesit imunitar.
    4 Në faqen kryesore të ndërfaqes së funksionimit të analizuesit imunitar, klikoni "Standard" për të hyrë në ndërfaqen e testimit.
    5 Klikoni "Skanimi i Kontrollit të Cilësisë" për të skanuar kodin QR në anën e brendshme të kompletit; futni parametrat që lidhen me kompletin në instrument dhe zgjidhni llojin e mostrës. Shënim: Çdo numër serie i kompletit duhet të skanohet një herë. Nëse numri i serisë është skanuar, atëherë
    anashkaloni këtë hap.
    6 Kontrolloni përputhshmërinë e "Emrit të Produktit", "Numrit të Serisë" etj. në ndërfaqen e testimit me informacionin në etiketën e kompletit.
    7  Filloni të shtoni mostrën në rast të informacionit të qëndrueshëm:

    Hapi 1: pipetoni ngadalë 20μL mostër serumi/plazme/gjaku të plotë menjëherë, dhe kini kujdes që të mos pipetoniflluska;
    Hapi 2: vendosni me pipetë mostrën në tretësin e mostrës dhe përzieni plotësisht mostrën me tretësin e mostrës;
    Hapi 3: hidhni me pipetë 80µL tretësirë të përzier plotësisht në pusin e pajisjes së testimit dhe kushtojini vëmendje që të mos ketë flluska në pipetë.gjatë marrjes së mostrave.

    8 Pas shtimit të plotë të mostrës, klikoni "Koha" dhe koha e mbetur e testimit do të shfaqet automatikisht në ndërfaqe.
    9 Analizuesi imunitar do të përfundojë automatikisht testin dhe analizën kur të arrihet koha e testimit.
    10 Pasi të përfundojë testi me anë të analizuesit imunitar, rezultati i testit do të shfaqet në ndërfaqen e testimit ose mund të shihet përmes "Historikut" në faqen kryesore të ndërfaqes së funksionimit.

    Fabrikë

    Ekspozitë

    ekspozitë 1

  • Më parë:
  • Tjetra: