Kompleti diagnostikues Kompleti sasior i provës Hs-CRP me saktësi të lartë

përshkrim i shkurtër:

Numri i modelit Hs-CRP Paketimi 25 Teste/ çantë, 20 komplete/CTN
Emri Kompleti diagnostikues për proteinën C-reaktive me mbindjeshmëri (Anali imuno-fluoreshent) Klasifikimi i instrumenteve Klasa II
Veçoritë Ndjeshmëri e lartë, funksionim i lehtë Certifikata CE/ ISO13485
Mostra Serum, plazma Afati i ruajtjes Dy vjet
Saktësia > 99% Teknologjia Kompleti sasior
Magazinimi 2′C-30′C Lloji Pajisjet e Analizës Patologjike


  • Koha e testimit:10-15 minuta
  • Koha e vlefshme:24 muaj
  • Saktësia:Më shumë se 99%
  • Specifikimi:1/25 test/kuti
  • Temperatura e ruajtjes:2℃-30℃
  • Detajet e produktit

    Etiketat e produktit

    Parametrat e produkteve

    3
    4-(4)
    4-(3)

    PARIMI DHE PROCEDURA E PROVIMIT FOB

    PARIMI

    Membrana e pajisjes testuese është e veshur me antitrupa anti CRP në zonën e testimit dhe antitrupa kundër dhisë kundër lepurit IgG në rajonin e kontrollit. Lable pad janë të veshura paraprakisht me antitrupa anti CRP të etiketuara me fluoreshencë dhe IgG të lepurit. Kur testohet mostra pozitive, antigjeni CRP në mostër kombinohet me antitrupat anti CRP të etiketuara me fluoreshencë dhe formojnë përzierje imune. Nën veprimin e imunokromatografisë, rrjedha komplekse në drejtim të letrës absorbuese, kur kompleksi kalon zonën e provës, e kombinuar me antitrupat e veshjes anti CRP, formon kompleks të ri. Niveli i CRP është i lidhur pozitivisht me sinjalin e fluoreshencës dhe përqendrimi i CRP në mostër mund të zbulohet me anë të analizës së imunitetit të fluoreshencës.

    Procedura e testimit

    Ju lutemi lexoni manualin e funksionimit të instrumentit dhe futjen e paketës përpara se të testoni.

    1. Lërini mënjanë të gjithë reagentët dhe mostrat në temperaturën e dhomës.
    2. Hapni Analizuesin Imun portativ (WIZ-A101), futni hyrjen e fjalëkalimit të llogarisë sipas metodës së funksionimit të instrumentit dhe futni ndërfaqen e zbulimit.
    3. Skanoni kodin e identifikimit për të konfirmuar artikullin e provës.
    4. Nxirreni kartën e provës nga qesja me fletë metalike.
    5. Fusni kartën e provës në folenë e kartës, skanoni kodin QR dhe përcaktoni artikullin e provës
    6. Shtoni 5μL mostër serumi/plazma (ose 10μL gjak i plotë) në holluesin e mostrës dhe përzieni mirë.
    7. Shtoni 80μL tretësirë ​​kampion në pusin e kampionit të kartës.
    8. Klikoni butonin "test standard", pas 3 minutash, instrumenti do të zbulojë automatikisht kartën e provës, ai mund të lexojë rezultatet nga ekrani i ekranit të instrumentit dhe të regjistrojë/shtypë rezultatet e testit.
    9. Referojuni udhëzimit të Analizuesit Portativ të Imunitetit (WIZ-A101).

    paketim

    Rreth Nesh

    贝尔森主图_conew1

    Xiamen Baysen Medical Tech kufizuar është një ndërmarrje e lartë biologjike e cila i përkushtohet një reagenti të shpejtë diagnostikues dhe integron kërkimin dhe zhvillimin, prodhimin dhe shitjet në një tërësi. Ka shumë staf të avancuar kërkimor dhe menaxherë shitjesh në kompani, të gjithë ata kanë përvojë të pasur pune në Kinë dhe ndërmarrje ndërkombëtare biofarmaceutike.

    Shfaqja e certifikatës

    dxgrd

  • E mëparshme:
  • Tjetër: