Kit diagnostikues Kit sasior Kit testi Hs-CRP me saktësi të lartë

përshkrim i shkurtër:

Numri i modelit Hs-CRP Paketimi 25 Teste/kit, 20kite/CTN
Emri Kit diagnostikues për proteinën C-reaktive hipersensitive (Analizë imunofluoreshente) Klasifikimi i instrumenteve Klasa II
Karakteristikat Ndjeshmëri e lartë, funksionim i lehtë Certifikatë CE/ ISO13485
Mostër Serum, Plazmë Afati i ruajtjes Dy vjet
Saktësia > 99% Teknologji Kit sasior
Hapësirë ruajtëse 2′C-30′C Lloji Pajisjet e Analizës Patologjike


  • Koha e testimit:10-15 minuta
  • Ora e vlefshme:24 muaj
  • Saktësia:Më shumë se 99%
  • Specifikimi:1/25 provë/kuti
  • Temperatura e ruajtjes:2℃-30℃
  • Detajet e produktit

    Etiketat e produkteve

    Parametrat e Produkteve

    3
    4-(4)
    4-(3)

    PARIMI DHE PROCEDURA E TESTIT FOB

    PARIMI

    Membrana e pajisjes së testimit është e veshur me antitrupa anti CRP në zonën e testimit dhe antitrupa IgG dhie anti lepuri në zonën e kontrollit. Mbulesat e etiketuara janë të veshura paraprakisht me antitrupa anti CRP të etiketuar me fluoreshencë dhe IgG lepuri. Kur testohet mostra pozitive, antigjeni CRP në mostër kombinohet me antitrupat anti CRP të etiketuar me fluoreshencë dhe formon një përzierje imune. Nën veprimin e imunokromatografisë, kompleksi rrjedh në drejtim të letrës thithëse, kur kompleksi kalon zonën e testimit, ai kombinohet me antitrupat veshës anti CRP, duke formuar një kompleks të ri. Niveli i CRP është i korreluar pozitivisht me sinjalin e fluoreshencës dhe përqendrimi i CRP në mostër mund të zbulohet me anë të analizës imunoanalitike të fluoreshencës.

    Procedura e Testimit

    Ju lutemi lexoni manualin e përdorimit të instrumentit dhe fletëpalosjen e paketimit përpara se ta testoni.

    1. Vendosni mënjanë të gjithë reagentët dhe mostrat në temperaturën e dhomës.
    2. Hapni Analizuesin Portativ të Imunitetit (WIZ-A101), futni fjalëkalimin e hyrjes në llogari sipas metodës së funksionimit të instrumentit dhe hyni në ndërfaqen e zbulimit.
    3. Skanoni kodin e identifikimit për të konfirmuar artikullin e testimit.
    4. Nxirrni kartën e testimit nga qesja e aluminit.
    5. Vendosni kartën e testimit në vendin e kartës, skanoni kodin QR dhe përcaktoni artikullin e testimit
    6. Shtoni 5 μL mostër serumi/plazme (ose 10 μL gjak të plotë) në tretësin e mostrës dhe përzieni mirë.
    7. Shtoni 80µL tretësirë mostre në pusin e mostrës së kartës.
    8. Klikoni butonin "test standard". Pas 3 minutash, instrumenti do të zbulojë automatikisht kartën e testimit, mund të lexojë rezultatet nga ekrani i instrumentit dhe t'i regjistrojë/printojë rezultatet e testimit.
    9. Referojuni udhëzimeve të Analizuesit Portativ të Imunitetit (WIZ-A101).

    paketim

    Rreth Nesh

    贝尔森主图_conew1

    Xiamen Baysen Medical Tech limited është një ndërmarrje biologjike e nivelit të lartë e cila i përkushtohet fushës së reagentëve diagnostikues të shpejtë dhe integron kërkimin dhe zhvillimin, prodhimin dhe shitjet në një tërësi. Kompania ka shumë staf kërkimor të avancuar dhe menaxherë shitjesh, të gjithë me përvojë të pasur pune në Kinë dhe në ndërmarrjet ndërkombëtare biofarmaceutike.

    Shfaqja e certifikatës

    dxgrd

  • Më parë:
  • Tjetra: