Kit diagnostikues për fabrikën dhe prodhuesit e Prokalcitoninës

Kit diagnostikues për prokalcitoninën

Pajisja diagnostikuese për prokalcitoninën Imazh i paraqitur

përshkrim i shkurtër:

Kit diagnostikues për troponinën kardiake I ∕Izoenzima MB e kreatinës kinazës ∕Mioglobinës

Metodologjia: Analiza Imunokromatografike me Fluoreshencë

Koha e testimit:10-15 minuta

Ora e vlefshme:24 muaj

Saktësia:Më shumë se 99%

Specifikimi:1/25 provë/kuti

Temperatura e ruajtjes:2℃-30℃

Metodologjia:Analiza Imunokromatografike me Fluoreshencë

Na dërgoni email Shkarko si PDF

Detajet e produktit

Etiketat e produkteve

Kit diagnostikues për troponinën kardiake I ∕Izoenzima MB e kreatinës kinazës ∕Mioglobinës

Metodologjia: Analiza Imunokromatografike me Fluoreshencë

Informacion mbi prodhimin

Numri i modelit	cTnI/CK-MB/MYO	Paketimi	25 Teste/kit, 30kite/CTN
Emri	Kit diagnostikues për troponinën kardiake I ∕Izoenzima MB e kreatinës kinazës ∕Mioglobinës	Klasifikimi i instrumenteve	Klasa II
Karakteristikat	Ndjeshmëri e lartë, funksionim i lehtë	Certifikatë	CE/ ISO13485
Saktësia	> 99%	Afati i ruajtjes	Dy vjet
Metodologjia	Analiza Imunokromatografike me Fluoreshencë	Shërbim OEM/ODM	Në dispozicion

PËRDORIMI I QËLLIMIT

Ky komplet është i zbatueshëm për zbulimin sasior in vitro të përqendrimeve të shënuesve të dëmtimit të miokardit të zemrës.
troponina I, izoenzima MB e kreatin kinazeinës dhe mioglobina në mostrën e serumit/plazmës/gjak të plotë të njeriut, dhe
Është i përshtatshëm për diagnozën ndihmëse të infarktit të miokardit. Ky komplet ofron vetëm rezultate të testit të troponinës I kardiake,
izoenzima MB e kreatin kinazeinës dhe mioglobinës, dhe rezultatet e marra duhet të përdoren në kombinim me të tjera
informacion klinik për analizë. Duhet të përdoret vetëm nga profesionistët e kujdesit shëndetësor.

Procedura e testimit

1	Para se të përdorni reagentin, lexoni me kujdes udhëzimet e paketimit dhe njihuni me procedurat e funksionimit.
2	Zgjidhni modalitetin standard të testimit të analizuesit imunitar portativ WIZ-A101
3	Hapni paketimin e qeses prej letre alumini me reagentin dhe nxirrni pajisjen e testimit.
4	Futni horizontalisht pajisjen e testimit në vendin e analizuesit imunitar.
5	Në faqen kryesore të ndërfaqes së funksionimit të analizuesit imunitar, klikoni "Standard" për të hyrë në ndërfaqen e testimit.
6	Klikoni “Skanimi i Kontrollit të Cilësisë” për të skanuar kodin QR në anën e brendshme të kitit; futni parametrat që lidhen me kitin në instrument dhe zgjidhni llojin e mostrës. Shënim: Çdo numër serie i kitit duhet të skanohet një herë. Nëse numri i serisë është skanuar, atëherë anashkalojeni këtë hap.
7	Kontrolloni përputhshmërinë e "Emrit të Produktit", "Numrit të Serisë" etj. në ndërfaqen e testimit me informacionin në etiketën e kompletit.
8	Merrni tretësin e mostrës pasi të keni marrë informacion të qëndrueshëm, shtoni 80 μL mostër serumi/plazme/gjaku të plotë dhe përziejini ato plotësisht;
9	Shtoni 80µL tretësirë të përzier plotësisht të lartpërmendur në pusin e pajisjes së testimit;
10	Pas shtimit të plotë të mostrës, klikoni "Kohëzgjatja" dhe koha e mbetur e testimit do të shfaqet automatikisht në ndërfaqe.
11	Analizuesi imunitar do të përfundojë automatikisht testin dhe analizën kur të arrihet koha e testimit.
12	Pasi të përfundojë testi me anë të analizuesit imunitar, rezultati i testit do të shfaqet në ndërfaqen e testimit ose mund të shihet përmes "Historikut" në faqen kryesore të ndërfaqes së funksionimit.

Shënim: çdo mostër duhet të pipetohet me pipetë të pastër njëpërdorimshe për të shmangur kontaminimin e kryqëzuar.

Superioriteti

Seti është shumë i saktë, i shpejtë dhe mund të transportohet në temperaturë ambienti. Është i lehtë për t’u përdorur.

Lloji i mostrës: Serum/Plazmë/Gjak i plotë

Koha e testimit: 10-15 minuta

Ruajtja: 2-30℃/36-86℉

Metodologjia: Analiza Imunokromatografike me Fluoreshencë

Karakteristikë:

• Ndjeshmëri e lartë

• leximi i rezultatit në 15 minuta

• Funksionim i lehtë

• 3 teste në të njëjtën kohë, duke kursyer kohë.

• Saktësi e Lartë

Performanca Klinike

Performanca klinike e këtij produkti është vlerësuar përmes mbledhjes së 150 rasteve të mostrave klinike.

a) Në rastin e artikullit cTnI, kiti përkatës i tregtuar i analizave të kemilumineshencës i përdorur si reagent referues,
Rezultatet e zbulimit janë krahasuar dhe krahasueshmëria e tyre është studiuar përmes regresionit linear, dhe
koeficientët e korrelacionit të dy analizave janë përkatësisht Y=0.975X+0.074 dhe R=0.9854;
b) Në rastin e artikullit CK-MB, si referencë përdoret kompleti përkatës i tregtuar i analizave të elektrokemilumineshencës.
reagenti, rezultatet e zbulimit janë krahasuar dhe krahasueshmëria e tyre është studiuar përmes metodës lineare
regresioni dhe koeficientët e korrelacionit të dy analizave janë përkatësisht Y=0.915X+0.242 dhe R=0.9885.
c) Në rastin e artikullit MYO, si referencë përdoret kompleti përkatës i tregtuar i imunotesteve të fluorit me zgjidhje kohore.
reagenti, rezultatet e zbulimit janë krahasuar dhe krahasueshmëria e tyre është studiuar përmes metodës lineare
regresioni dhe koeficientët e korrelacionit të dy analizave janë përkatësisht y=0.989x+2.759 dhe R=0.9897.

Mund t'ju pëlqejnë gjithashtu: