Kit diagnostikues për Mikroalbuminurinë (Alb)

përshkrim i shkurtër:


  • Koha e testimit:10-15 minuta
  • Ora e vlefshme:24 muaj
  • Saktësia:Më shumë se 99%
  • Specifikimi:1/25 provë/kuti
  • Temperatura e ruajtjes:2℃-30℃
  • Detajet e produktit

    Etiketat e produkteve

    Kit diagnostikues për mikroalbuminën e urinës

    (Analizë Imunokromatografike me Fluoreshencë)

    Vetëm për përdorim diagnostik in vitro

    Ju lutemi lexoni me kujdes këtë fletëudhëzues në paketim para përdorimit dhe ndiqni me përpikëri udhëzimet. Besueshmëria e rezultateve të analizës nuk mund të garantohet nëse ka ndonjë devijim nga udhëzimet në këtë fletëudhëzues në paketim.

    PËRDORIMI I QËLLIMIT

    Kit diagnostikues për mikroalbuminën e urinës (Analiza imunokromatografike me fluoreshencë) është i përshtatshëm për zbulimin sasior të mikroalbuminës në urinën njerëzore me anë të analizës imunokromatografike me fluoreshencë, e cila përdoret kryesisht për diagnozën ndihmëse të sëmundjes së veshkave. Të gjitha mostrat pozitive duhet të konfirmohen me metodologji të tjera. Ky test është menduar vetëm për përdorim nga profesionistët e kujdesit shëndetësor.

    PËRMBLEDHJE

    Mikroalbumina është një proteinë normale që gjendet në gjak dhe është jashtëzakonisht e rrallë në urinë kur metabolizohet normalisht. Nëse ka një sasi gjurmësh në urinë, albumina në më shumë se 20 mikron/mL i përket mikroalbuminës urinare. Nëse mund të trajtohet në kohë, mund të riparojë plotësisht glomerulet, të eliminojë proteinurinë. Nëse nuk trajtohet në kohë, mund të hyjë në fazën e uremisë. Rritja e mikroalbuminës urinare shihet kryesisht në nefropati diabetike, hipertension dhe preeklampsi në shtatzëni. Gjendja mund të diagnostikohet me saktësi nga vlera e mikroalbuminës urinare, e kombinuar me incidencën, simptomat dhe historinë mjekësore. Zbulimi i hershëm i mikroalbuminës urinare është shumë i rëndësishëm për të parandaluar dhe vonuar zhvillimin e nefropatisë diabetike.

    PARIMI I PROCEDURËS

    Membrana e pajisjes së testimit është e veshur me antigjenin ALB në zonën e testimit dhe antitrupat IgG të dhisë anti-lepur në zonën e kontrollit. Blloku i shënjuesve është i veshur paraprakisht me antitrupat anti-ALB të shenjës fluoreshente dhe IgG të lepurit. Gjatë testimit të mostrës, ALB në mostër kombinohet me antitrupat anti-ALB të shënuar me fluoreshencë dhe formon një përzierje imune. Nën veprimin e imunokromatografisë, kompleksi rrjedh në drejtim të letrës thithëse. Kur kompleksi kalon zonën e testimit, shënuesi i lirë fluoreshent do të kombinohet me ALB në membranë. Përqendrimi i ALB është negativ për sinjalin e fluoreshencës dhe përqendrimi i ALB në mostër mund të zbulohet me anë të analizës imunoanalitike të fluoreshencës.

    REAGENTË DHE MATERIALE TË FURNIZUARA

    Komponentët e paketimit 25T

    Kartë testimi e mbështjellë individualisht me fletë metalike me një tharëse 25T

    Fletëpalosja e paketimit 1

    MATERIALE TË KËRKUARA, POR TË NUK OFROHEN

    Enë për mbledhjen e mostrave, kohëmatës

    MBLEDHJA DHE RUAJTJA E MOSTRAVE

    1. Mostrat e testuara mund të jenë urina.
    2. Mostrat e freskëta të urinës mund të mblidhen në një enë të pastër njëpërdorimshe. Rekomandohet që mostrat e urinës të testohen menjëherë pas mbledhjes. Nëse mostrat e urinës nuk mund të testohen menjëherë, ju lutemi ruajini ato në 2-8 orë., por rekomandohet të mos ruhetLërini të qëndrojnë në ujë për më shumë se 12 orë. Mos e tundni enën. Nëse ka sediment në fund të enës, merrni supernatantin për testim.
    3. Të gjitha mostrat shmangin ciklet e ngrirjes-shkrirjes.
    4. Shkrijini mostrat në temperaturën e dhomës para përdorimit.

  • Më parë:
  • Tjetra: