Kit diagnostikues për nën-njësinë β të lirë të gonadotropinës korionike njerëzore

përshkrim i shkurtër:

Kit diagnostikues për nën-njësinë β të lirë të gonadotropinës korionike njerëzore

analiza imunokromatografike me fluoreshencë

 


  • Koha e testimit:10-15 minuta
  • Ora e vlefshme:24 muaj
  • Saktësia:Më shumë se 99%
  • Specifikimi:1/25 provë/kuti
  • Temperatura e ruajtjes:2℃-30℃
  • Metodologjia:analiza imunokromatografike me fluoreshencë
  • Detajet e produktit

    Etiketat e produkteve

    Kit diagnostikues për gonadoteopinë korionike njerëzore (ari koloidal)

    Informacion mbi prodhimin

    Numri i modelit HCG Paketimi 25 Teste/kit, 30kite/CTN
    Emri Kit diagnostikues për nën-njësinë β të lirë të gonadotropinës korionike njerëzore Klasifikimi i instrumenteve Klasa I
    Karakteristikat Ndjeshmëri e lartë, funksionim i lehtë Certifikatë CE/ ISO13485
    Saktësia > 99% Afati i ruajtjes Dy vjet
    Metodologjia analiza imunokromatografike me fluoreshencë Shërbim OEM/ODM Në dispozicion

     

    Procedura e testimit

    1 Hapni paketimin e reagentit prej letre alumini dhe nxirrni pajisjen e testimit. Futeni horizontalisht pajisjen e testimit në vendin e analizuesit imunitar.
    2 Në faqen kryesore të ndërfaqes së funksionimit të analizuesit imunitar, klikoni "Standard" për të hyrë në ndërfaqen e testimit.
    3 Klikoni “Skanimi i Kontrollit të Cilësisë” për të skanuar kodin QR në anën e brendshme të kitit; futni parametrat që lidhen me kitin në instrument dhe zgjidhni llojin e mostrës.
    4 Kontrolloni përputhshmërinë e "Emrit të Produktit", "Numrit të Serisë" etj. në ndërfaqen e testimit me informacionin në shënuesin e kompletit.
    5 Pasi të konfirmohet konsistenca e informacionit, nxirrni holluesit e mostrës, shtoni 20µL të mostrës së serumit dhe përziejini mirë.
    6 Shtoni 80µL të tretësirës së përzier të mësipërme në vrimën e mostrës së pajisjes së testimit.
    7 Pas shtimit të plotë të mostrës, klikoni "Kohëzgjatja" dhe koha e mbetur e testimit do të shfaqet automatikisht në ndërfaqe.

     

    Qëllimi i përdorimit

    Ky komplet është i zbatueshëm për zbulimin sasior in vitro të të lirëve.Nën-njësia β e gonadotropinës korionike njerëzore (F-βHCG)në mostrën e serumit njerëzor, e cila është e përshtatshme për vlerësimin ndihmës të rrezikut për gratë për të lindur një fëmijë me trisomi 21 (sindromën Daun) në 3 muajt e parë të shtatzënisë. Ky komplet ofron vetëm rezultatet e testit të gonadotropinës korionike njerëzore për nën-njësinë β falas, dhe rezultatet e marra duhet të përdoren në kombinim me informacione të tjera klinike për analizë. Duhet të përdoret vetëm nga profesionistët e kujdesit shëndetësor.

    HIV

    Përmbledhje

    F-βHCGËshtë një glikoproteinë që përbëhet nga nënnjësitë α dhe β, të cilat përbëjnë rreth 1%-8% të sasisë totale të HCG-së në gjakun e nënës. Proteina sekretohet nga trofoblasti në placentë dhe është shumë e ndjeshme ndaj anomalive kromozomale. F-βHCG është treguesi serologjik më i përdorur për diagnozën klinike të sindromës Down. Në 3 muajt e parë të shtatzënisë (8 deri në 14 javë), gratë me rrezik të shtuar për të lindur një fëmijë me sindromën Down mund të identifikohen gjithashtu përmes përdorimit të kombinuar të F-βHCG-së, proteinës plazmatike-A të shoqëruar me shtatzëninë (PAPP-A) dhe ultratingujve të translucencës nukale (NT).

     

    Karakteristikë:

    • Ndjeshmëri e lartë

    • leximi i rezultatit në 15 minuta

    • Funksionim i lehtë

    • Çmim direkt nga fabrika

     

     

    Kit për diagnostikim të shpejtë të HIV-it

    Mund t'ju pëlqejnë gjithashtu:

    LH

    Kit diagnostikues për hormonin luteinizues (Analizë imunokromatografike me fluoreshencë)

    HCG

    Kit diagnostikues për Gonadotropinën Korionike Njerëzore (analizë imunokromatografike me fluoreshencë)

    PROG

    Kit diagnostikues për progesteronin (analizë imunokromatografike me fluoreshencë)


  • Më parë:
  • Tjetra: