Kompleti diagnostikues për troponin kardiak I myoglobinë dhe izoenzima MB të fabrikës dhe prodhuesve të kreatinës kinazë

Kompleti diagnostikues për troponin kardiak I mioglobinë dhe izoenzim MB të kreatinës kinazë

Kompleti diagnostikues për troponin kardiak I myoglobinë dhe izoenzim MB të kreatinës kinazë të paraqitur imazh

Përshkrimi i shkurtër:

Kompleti diagnostikues për troponin kardiak I ∕ izoenzima MB e kreatinës kinazë ∕ myoglobin

Metodologjia: Vlerësimi imunokromatografik i fluoreshencës

Koha e testimit:10-15 minuta

Koha e vlefshme:24 muaj

Saktësia:Më shumë se 99%

Specifikimi:1/25 provë/kuti

Temperatura e ruajtjes:2 ℃ -30

Metodologjia:Vlerësimi imunokromatografik i fluoreshencës

Dërgoni email tek ne Shkarkoni si pdf

Detaje

Etiketat e produkteve

Kompleti diagnostikues për troponin kardiak I ∕ izoenzima MB e kreatinës kinazë ∕ myoglobin

Metodologjia: Vlerësimi imunokromatografik i fluoreshencës

Informacion për prodhimin

Numër modeli	ctni/ck-mb/myo	Paketim	25 Teste/ Kit, 30kits/ CTN
Emër	Kompleti diagnostikues për troponin kardiak I ∕ izoenzima MB e kreatinës kinazë ∕ myoglobin	Klasifikim i instrumenteve	Klasa II
Tiparet	Ndjeshmëri e lartë, opation i lehtë	Certifikatë	CE/ ISO13485
Saktësi	> 99%	Jetëgjatësi	Dy vjet
Metodologji	Vlerësimi imunokromatografik i fluoreshencës	Shërbimi OEM/ODM	I disponueshëm

Përdorimi i synuar

Ky komplet është i zbatueshëm për zbulimin sasior in vitro të përqendrimeve të shënuesve të dëmtimit të miokardit të kardiakut
troponin I, izoenzima MB e kreatinës kinazazës dhe mioglobinës në serumin njerëzor/plazmën/mostrën e gjakut të tërë, dhe
Shtë i përshtatshëm për diagnostikimin ndihmës të infarktit të miokardit. Ky komplet siguron vetëm rezultatet e provës së troponinës kardiake I,
Izoenzima MB e kreatinës kinazazin dhe mioglobinës, dhe rezultatet e marra do të përdoren në kombinim me të tjerët
Informacion klinik për analizë. Ai duhet të përdoret vetëm nga profesionistët e kujdesit shëndetësor.

Procedurë e provës

1	Para se të përdorni reagjentin, lexoni paketën futni me kujdes dhe njiheni me procedurat e funksionimit.
2	Zgjidhni mënyrën standarde të provës së WIZ-A101 Analyzer Immune Portable
3	Hapni paketën e bagazhit të letrës së aluminit të reagentit dhe nxirrni pajisjen e provës.
4	Vendosni horizontalisht pajisjen e provës në slotin e analizuesit imunitar.
5	Në faqen kryesore të Ndërfaqes së Operacionit të Analizuesit Imununik, klikoni "Standard" për të hyrë në ndërfaqen e provës.
6	Klikoni "QC Scan" për të skanuar kodin QR në anën e brendshme të kompletit; Parametrat e lidhur me kompletin e hyrjes në instrument dhe zgjidhni llojin e mostrës. SHENIM: Numberdo numër grumbull i kompletit do të skanohet për një herë. Nëse numri i grupit është skanuar, atëherë kaloni këtë hap.
7	Kontrolloni konsistencën e "emrit të produktit", "numrit të grupeve" etj në ndërfaqen e provës me informacionin në etiketën e kompleteve.
8	Nxirrni holluesin e mostrës pas informacionit të vazhdueshëm, shtoni 80 μl serum/plazma/mostër të tërë gjaku dhe përzieni plotësisht ato;
9	Shtoni 80 μL zgjidhje të lartpërmendur të përzier plotësisht në pusin e pajisjes së provës;
10	Pas shtimit të plotë të mostrës, klikoni "Koha" dhe koha e mbetur e provës do të shfaqet automatikisht në ndërfaqe.
11	Analizuesi imunitar automatikisht do të përfundojë provën dhe analizën kur të arrihet koha e provës.
12	Pasi të përfundojë testi nga analizuesi imunitar, rezultati i provës do të shfaqet në ndërfaqen e provës ose mund të shihet "histori" në faqen kryesore të ndërfaqes së operacionit.

SHENIM: Secila mostër duhet të tubohet nga pipetë e pastër e disponueshme për të shmangur ndotjen kryq.

Epërsi

Kompleti është i lartë i saktë, i shpejtë dhe mund të transportohet në temperaturën e dhomës. Easyshtë e lehtë për tu operuar.

Lloji i ekzemplarit: serum/plazma/gjak i tërë

Koha e testimit: 10-15 minuta

Ruajtja: 2-30 ℃/36-86

Metodologjia: Vlerësimi imunokromatografik i fluoreshencës

Karakteristika:

• E ndjeshme e lartë

• Leximi i rezultatit në 15 minuta

• Funksionim i lehtë

• 3 teste në një kohë, duke kursyer kohë.

• Saktësi e lartë

Performanca klinike

Performanca klinike e këtij produkti të vlerësuar përmes mbledhjes së 150 rasteve të mostrave klinike.

a) Në rast të artikullit ctni, komplet i tregut përkatës i analizës së kimiluminescencës që përdoret si reagent referimi,
Rezultatet e zbulimit janë krahasuar dhe krahasueshmëria e tyre është studiuar përmes regresionit linear, dhe
Koeficientët e korrelacionit të dy analizave janë përkatësisht y = 0.975x+0.074 dhe r = 0.9854;
b) Në rast të artikullit CK-MB, kompleti përkatës i tregut të analizave elektrokimiluminescence të përdorura si referencë
reagenti, rezultatet e zbulimit janë krahasuar dhe krahasueshmëria e tyre është studiuar përmes lineare
Regresioni, dhe koeficientët e korrelacionit të dy analizave janë respektivisht y = 0.915x+0.242 dhe r = 0.9885.
c) Në rast të artikullit Myo, komplet përkatës i tregut të imunoassays fluor të zgjidhur me kohë të përdorura si referencë si referencë
reagenti, rezultatet e zbulimit janë krahasuar dhe krahasueshmëria e tyre është studiuar përmes lineare
Regresioni, dhe koeficientët e korrelacionit të dy analizave janë përkatësisht y = 0.989x+2.759 dhe r = 0.9897.

Ju gjithashtu mund të pëlqeni: