Kit diagnostikues, kit testimi 25-(OH)VD, kit sasior i reagentit POCT

përshkrim i shkurtër:

Numri i modelit 25-(OH)VD Paketimi 25 Teste/kit
Emri Kit diagnostikues 25-hidroksi Vitaminë D Klasifikimi i instrumenteve Klasa II
Karakteristikat Ndjeshmëri e lartë, funksionim i lehtë Certifikatë CE/ ISO13485
Mostër jashtëqitje Afati i ruajtjes Dy vjet
Saktësia > 99% Teknologji Kit sasior
Hapësirë ruajtëse 2′C-30′C Lloji Pajisjet e Analizës Patologjike


  • Koha e testimit:10-15 minuta
  • Ora e vlefshme:24 muaj
  • Saktësia:Më shumë se 99%
  • Specifikimi:1/25 provë/kuti
  • Temperatura e ruajtjes:2℃-30℃
  • Detajet e produktit

    Etiketat e produkteve

    Parametrat e Produkteve

    3.-vd
    4-(3)
    4-(4)

    PARIMI DHE PROCEDURA E TESTIT FOB

    PARIMI

    Membrana e pajisjes së testimit është e veshur me konjugatin e BSA dhe 25-(OH)VD në zonën e testimit dhe antitrupin IgG dhie anti-lepuri në zonën e kontrollit. Blloku i shënjuesve është i veshur paraprakisht me antitrupin e shënjuesit fluoreshent anti-25-(OH)VD dhe IgG lepuri. Gjatë testimit të mostrës, 25-(OH)VD në mostër kombinohet me antitrupin e shënjuar me fluoreshencë anti-25-(OH)VD, dhe formon një përzierje imune. Nën veprimin e imunokromatografisë, kompleksi rrjedh në drejtim të letrës thithëse, kur kompleksi kalon zonën e testimit, shënjuesi fluoreshent i lirë do të kombinohet me 25-(OH)VD në membranë. Përqendrimi i 25-(OH)VD është negativ për sinjalin e fluoreshencës, dhe përqendrimi i 25-(OH)VD në mostër mund të zbulohet me anë të analizës imunoanalitike të fluoreshencës.

    Procedura e Testimit:

    Ju lutemi lexoni manualin e përdorimit të instrumentit dhe fletëpalosjen e paketimit përpara se ta testoni.

    1. Vendosni mënjanë të gjithë reagentët dhe mostrat në temperaturën e dhomës.
    2. Hapni Analizuesin Portativ të Imunitetit (WIZ-A101), futni fjalëkalimin e hyrjes në llogari sipas metodës së funksionimit të instrumentit dhe hyni në ndërfaqen e zbulimit.
    3. Skanoni kodin e identifikimit për të konfirmuar artikullin e testimit.
    4. Nxirrni kartën e testimit nga qesja e aluminit.
    5. Vendosni kartën e testimit në vendin e kartës, skanoni kodin QR dhe përcaktoni artikullin e testimit.
    6. Shtoni 15μL mostër serumi ose plazme në tretësirë dhe përzieni mirë
    7. Shtoni 80µL përzierje në pusin e mostrës së kartonit.
    8. Klikoni butonin "test standard", pas 15 minutash, instrumenti do të zbulojë automatikisht kartën e testimit, mund të lexojë rezultatet nga ekrani i instrumentit dhe të regjistrojë/printojë rezultatet e testimit.
    9. Referojuni udhëzimeve të Analizuesit Portativ të Imunitetit (WIZ-A101).

    paketim

    Rreth Nesh

    贝尔森主图_conew1

    Xiamen Baysen Medical Tech limited është një ndërmarrje biologjike e nivelit të lartë e cila i përkushtohet fushës së reagentëve diagnostikues të shpejtë dhe integron kërkimin dhe zhvillimin, prodhimin dhe shitjet në një tërësi. Kompania ka shumë staf kërkimor të avancuar dhe menaxherë shitjesh, të gjithë me përvojë të pasur pune në Kinë dhe në ndërmarrjet ndërkombëtare biofarmaceutike.

    Shfaqja e certifikatës

    dxgrd

  • Më parë:
  • Tjetra: