Kit diagnostikues (ari koloidal) për antitrupa ndaj Helicobacter Pylori

përshkrim i shkurtër:


  • Koha e testimit:10-15 minuta
  • Ora e vlefshme:24 muaj
  • Saktësia:Më shumë se 99%
  • Specifikimi:1/25 provë/kuti
  • Temperatura e ruajtjes:2℃-30℃
  • Detajet e produktit

    Etiketat e produkteve

    Kit diagnostikuesAri koloidalpër antitrupat ndaj Helicobacter Pylori
    Vetëm për përdorim diagnostik in vitro

    Ju lutemi lexoni me kujdes këtë fletëudhëzues në paketim para përdorimit dhe ndiqni me përpikëri udhëzimet. Besueshmëria e rezultateve të analizës nuk mund të garantohet nëse ka ndonjë devijim nga udhëzimet në këtë fletëudhëzues në paketim.

    PËRDORIMI I QËLLIMIT
    Seti diagnostikues (ari koloidal) për antitrupat ndaj Helicobacter Pylori është i përshtatshëm për zbulimin cilësor të antitrupave HP në mostrat e gjakut, serumit ose plazmës njerëzore. Ky test është menduar vetëm për përdorim nga profesionistët e kujdesit shëndetësor. Ky reagent përdoret për të ndihmuar në diagnostikimin e infeksionit gastrik nga helicobacter pylori.

    MADHËSIA E PAKETËS
    1 kit/kuti, 10 kit/kuti, 25 kit/kuti, 50 kit/kuti.

    PËRMBLEDHJE
    Infeksioni Helicobacter pylori dhe gastriti kronik, ulçera gastrike, adenokarcinoma gastrike, limfoma e shoqëruar me mukozën gastrike kanë një lidhje të ngushtë. Në gastrit, ulçerë gastrike, ulçerë duodenale dhe kancer gastrik, pacientët me një shkallë infeksioni nga HP është rreth 90%. Organizata Botërore e Shëndetësisë e ka listuar HP-në si llojin e parë të kancerogjenit dhe faktorët specifikë të rrezikut për kancerin gastrik. Zbulimi i HP-së është diagnoza e infeksionit nga HP.[1]Ky kit është një test i thjeshtë vizual gjysmëcilësor që zbulon HP në mostrat e gjakut, serumit ose plazmës njerëzore, ka ndjeshmëri të lartë zbulimi dhe specifikë të fortë. Ky kit bazohet në teknologjinë e analizës së kromatografisë imune të arit koloidale në zbulimin cilësor të antitrupave HP në mostrat e gjakut të plotë, serumit ose plazmës, i cili mund të japë një rezultat brenda 15 minutash.

    PROCEDURA E ANALIZËS
    1 Nxirrni kartën e testimit nga qesja e aluminit, vendoseni mbi tavolinën e nivelimit dhe shënojeni atë.

    2 Shtimi i mostrës:
    Serum dhe plazmë: shtoni 2 pika mostra serumi dhe plazme në vrimën e shtimit të mostrës me pikatore plastike, pastaj shtoni 1 pikë tretës mostre dhe filloni matjen e kohës.
    Gjak i plotë: shtoni 3 pika të mostrës së gjakut të plotë në vrimën e mostrës me një pikatore plastike, pastaj shtoni 1 pikë tretës mostre dhe filloni matjen e kohës.
    Gjak i plotë nga maja e gishtit: shtoni 75 µL ose 3 pika gjak të plotë nga maja e gishtit në vrimën e mostrës me një pikatore plastike, pastaj shtoni 1 pikë tretës mostre dhe filloni matjen e kohës.
    3. Rezultati duhet të lexohet brenda 10-15 minutave dhe është i pavlefshëm pas 15 minutash.

     


  • Më parë:
  • Tjetra: