Test i shpejtë i transferrinës koloidal të arit tf, kit vetëtestimi për përdorim në shtëpi, reagent POCT

përshkrim i shkurtër:

Numri i modelit Tf Paketimi 25 Teste/kit
Emri Kit diagnostikues për transferrinë (ari koloidal) Klasifikimi i instrumenteve Klasa II
Karakteristikat Ndjeshmëri e lartë, funksionim i lehtë Certifikatë CE/ ISO13485
Mostër jashtëqitje Afati i ruajtjes Dy vjet
Saktësia > 99% Teknologji Lateks
Hapësirë ruajtëse 2′C-30′C Lloji Pajisjet e Analizës Patologjike


  • Koha e testimit:10-15 minuta
  • Ora e vlefshme:24 muaj
  • Saktësia:Më shumë se 99%
  • Specifikimi:1/25 provë/kuti
  • Temperatura e ruajtjes:2℃-30℃
  • Detajet e produktit

    Etiketat e produkteve

    Parametrat e Produkteve

    3.TF-2
    4-(4)
    4-(3)

    PARIMI DHE PROCEDURA E TESTIT FOB

    PARIMI

    Membrana e pajisjes së testimit është e veshur me antitrup Tf në zonën e testimit dhe antitrup IgG dhie anti lepuri në zonën e kontrollit. Mbulesa e etiketimit është e veshur paraprakisht me antitrupa anti Tf të etiketuar me fluoreshencë dhe IgG lepuri. Kur testohet një mostër pozitive, antigjeni Tf në mostër kombinohet me antitrupat anti Tf të etiketuar me fluoreshencë dhe formon një përzierje imune. Nën veprimin e imunokromatografisë, kompleksi rrjedh në drejtim të letrës thithëse. Kur kompleksi kalon zonën e testimit, ai kombinohet me antitrupat anti Tf të veshur, duke formuar një kompleks të ri.

    Nëse është negativ, mostra nuk përmban transferrinë ose përmbajtja është e ulët, kështu që kompleksi imunitar nuk mund të formohet. Nuk do të ketë vijë të kuqe në zonën e zbulimit (T). Pavarësisht nëse antitrupi Tf ekziston apo jo në mostër, antitrupi monoklonal IgM anti-njerëzor i miut i shënuar me ar koloidal dhe antitrupi IgG anti-mi i dhisë mbulohen në vijën e zonës së kontrollit të cilësisë (C). Pastaj aglutinatet zhvillojnë ngjyrë në zonën e kontrollit të cilësisë dhe vija e kuqe do të shfaqet në (C). Vija e kuqe është standardi që shfaqet në zonën e kontrollit të cilësisë (C) për të gjykuar nëse ka mjaftueshëm mostra dhe nëse procesi i kromatografisë është normal. Përdoret gjithashtu si një standard kontrolli i brendshëm për reagentët.

    Procedura e Testimit

    Ju lutemi lexoni udhëzimet e paketimit përpara se të testoni.

    1. Nxirrni kartën e testimit nga qesja e aluminit, vendoseni në tavolinën e nivelimit dhe shënojeni atë.

    2. Hiqeni kapakun nga tubi i mostrës dhe hidhni dy pikat e para të mostrës së holluar, shtoni 3 pika (rreth 100 μL) të mostrës së holluar pa flluska vertikalisht dhe ngadalë në gropën e mostrës së kartës me dispeçerin e dhënë. Pastaj filloni kohëmatësin.

    paketim

    Rreth Nesh

    贝尔森主图_conew1

    Xiamen Baysen Medical Tech limited është një ndërmarrje biologjike e nivelit të lartë e cila i përkushtohet fushës së reagentëve diagnostikues të shpejtë dhe integron kërkimin dhe zhvillimin, prodhimin dhe shitjet në një tërësi. Kompania ka shumë staf kërkimor të avancuar dhe menaxherë shitjesh, të gjithë me përvojë të pasur pune në Kinë dhe në ndërmarrjet ndërkombëtare biofarmaceutike.

    Shfaqja e certifikatës

    dxgrd

  • Më parë:
  • Tjetra: