Transferimi i artë koloidal tf i shpejtë i provës së shpejtë të përdorimit të shtëpisë së selfteostit POCT Reagent

Përshkrimi i shkurtër:

Numër modeli Tf Paketim 25 Teste/ Kit
Emër Kit Diagnostik për transfererrin (ari koloidal) Klasifikim i instrumenteve Klasa II
Tiparet Ndjeshmëri e lartë, opation i lehtë Certifikatë CE/ ISO13485
Ekzemplar feces Jetëgjatësi Dy vjet
Saktësi > 99% Teknologji Latex
Ruajtje 2′C-30′C Lloj Pajisjet e analizës patologjike


  • Koha e testimit:10-15 minuta
  • Koha e vlefshme:24 muaj
  • Saktësia:Më shumë se 99%
  • Specifikimi:1/25 provë/kuti
  • Temperatura e ruajtjes:2 ℃ -30
  • Detaje

    Etiketat e produkteve

    Parametrat e produkteve

    3.TF-2
    4- (4)
    4- (3)

    Parimi dhe procedura e testit FOB

    Parim

    Membrana e pajisjes së provës është e veshur me antitrupë TF në rajonin e provës dhe antitrupa IgG anti -lepuri i dhisë IgG në rajonin e kontrollit. Lable jastëk janë të veshura nga antitrupa fluoreshencë të etiketuara anti TF dhe IgG lepuri paraprakisht. Kur testoni mostër pozitive, antigjeni TF në mostër kombinohet me antitrupë anti TF të etiketuar me fluoreshencë, dhe formojnë përzierje imune. Nën veprimin e imunokromatografisë, rrjedhja komplekse në drejtim të letrës absorbuese. Kur kompleksi kaloi rajonin e provës, ai kombinohet me antitrupa të veshjes anti TF, formon një kompleks të ri.

    Nëse është negativ, mostra nuk përmban transfererrin ose përmbajtja është e ulët, në mënyrë që kompleksi imunitar të mos mund të formohet. Nuk do të ketë asnjë vijë të kuqe në zonën e zbulimit (T). Pavarësisht nëse antitrupi TF ekziston në ekzemplar apo jo, antitrupi monoklonal i IgM anti-njerëzor i bashkuar koloid i miut koloidal dhe antitrupi IgG anti-njerëzor i dhisë IgG i veshur në zonën e kontrollit të cilësisë (C). Pastaj aglutinatet zhvillojnë ngjyra në zonën e kontrollit të cilësisë, dhe vija e kuqe do të shfaqet në (c). Linja e kuqe është standardi shfaqet në zonën e kontrollit të cilësisë (C) për të gjykuar nëse ka mostra të mjaftueshme dhe nëse procesi i kromatografisë është normal. Përdoret gjithashtu si një standard kontrolli i brendshëm për reagentët.

    Procedurë e provës

    Ju lutemi lexoni futjen e paketës përpara se të provoni.

    1. Merrni kartën e provës nga çanta e letrës, vendoseni në tabelën e nivelit dhe shënojeni.

    2. Largoni kapakun nga tubi i mostrës dhe hidhni dy pikat e para të holluar të mostrës, shtoni 3 pika (rreth 100UL) asnjë mostër të holluar me flluskë vertikalisht dhe ngadalë në pusin e mostrës së kartës me shpërndarje të siguruar. Pastaj filloni kohëmatësin.

    paketim

    Rreth nesh

    贝尔森主图 _conew1

    Xiamen Baysen Medical Tech Limited është një ndërmarrje e lartë biologjike e cila i kushton vetes të paraqitur reagentin e shpejtë diagnostikues dhe integron kërkimin dhe zhvillimin, prodhimin dhe shitjet në një tërësi. Ka shumë staf të përparuar të kërkimit dhe menaxherë të shitjeve në kompani, të gjithë ata kanë përvojë të pasur pune në Kinë dhe ndërmarrje ndërkombëtare biofarmike.

    Ekran i certifikatës

    dxgrd

  • I mëparshmi:
  • Tjetra: