Kompleti diagnostikues për proteinë lidhëse të heparinës
Kompleti diagnostikues për proteinë lidhëse të heparinës (fluoreshenca
Analiza imunokromatografike)
Metodologjia: Vlerësimi imunokromatografik i fluoreshencës
Informacion për prodhimin
Numër modeli | HBP | Paketim | 25 Teste/ Kit, 30kits/ CTN |
Emër | Kompleti diagnostikues për proteinë lidhëse të heparinës | Klasifikim i instrumenteve | Klasa I |
Tiparet | Ndjeshmëri e lartë, opation i lehtë | Certifikatë | CE/ ISO13485 |
Saktësi | > 99% | Jetëgjatësi | Dy vjet |
Metodologji | Vlerësimi imunokromatografik i fluoreshencës | Shërbimi OEM/ODM | I disponueshëm |
Përdorimi i synuar
Ky komplet është i zbatueshëm për zbulimin in vitro të proteinave lidhëse të heparinës (HBP) në mostrën e tërë të gjakut/plazmës njerëzore, dhe mund të përdoret për diagnostikimin e sëmundjes ndihmëse, të tilla si dështimi i frymëmarrjes dhe qarkullimit, sepsë e rëndë, infeksioni i traktit urinar te fëmijët, infeksioni i lëkurës bakteriale dhe metengjiti bakterial akut bakterial. Ky komplet siguron vetëm rezultatet e provës së proteinave lidhëse të heparinës, dhe rezultatet e marra do të përdoren në kombinim me informacione të tjera klinike për analizë.
Procedurë e provës
1 | Para se të përdorni reagjentin, lexoni paketën futni me kujdes dhe njiheni me procedurat e funksionimit. |
2 | Zgjidhni mënyrën standarde të provës së WIZ-A101 Analyzer Immune Portable |
3 | Hapni paketën e bagazhit të letrës së aluminit të reagentit dhe nxirrni pajisjen e provës. |
4 | Vendosni horizontalisht pajisjen e provës në slotin e analizuesit imunitar. |
5 | Në faqen kryesore të Ndërfaqes së Operacionit të Analizuesit Imununik, klikoni "Standard" për të hyrë në ndërfaqen e provës. |
6 | Klikoni "QC Scan" për të skanuar kodin QR në anën e brendshme të kompletit; Parametrat e lidhur me kompletin e hyrjes në instrument dhe zgjidhni llojin e mostrës. SHENIM: Numberdo numër grumbull i kompletit do të skanohet për një herë. Nëse numri i grupit është skanuar, atëherë kaloni këtë hap. |
7 | Kontrolloni konsistencën e "emrit të produktit", "numrit të grupeve" etj në ndërfaqen e provës me informacionin në etiketën e kompleteve. |
8 | Nxirrni holluesin e mostrës pas informacionit të vazhdueshëm, shtoni 80 μL plazma/mostër të tërë gjaku dhe përzieni plotësisht ato; |
9 | Shtoni 80 μL zgjidhje të lartpërmendur të përzier plotësisht në pusin e pajisjes së provës; |
10 | Pas shtimit të plotë të mostrës, klikoni "Koha" dhe koha e mbetur e provës do të shfaqet automatikisht në ndërfaqe. |
11 | Analizuesi imunitar automatikisht do të përfundojë provën dhe analizën kur të arrihet koha e provës. |
12 | Pasi të përfundojë testi nga analizuesi imunitar, rezultati i provës do të shfaqet në ndërfaqen e provës ose mund të shihet "histori" në faqen kryesore të ndërfaqes së operacionit. |
SHENIM: Secila mostër duhet të tubohet nga pipetë e pastër e disponueshme për të shmangur ndotjen kryq.

Epërsi
Kompleti është i lartë i saktë, i shpejtë dhe mund të transportohet në temperaturën e dhomës. Easyshtë e lehtë për tu operuar.
Lloji i ekzemplarit: serum/plazma/gjak i tërë
Koha e testimit: 10-15 minuta
Ruajtja: 2-30 ℃/36-86
Metodologjia: Vlerësimi imunokromatografik i fluoreshencës
Karakteristika:
• E ndjeshme e lartë
• Leximi i rezultatit në 15 minuta
• Funksionim i lehtë
• Saktësi e lartë


Ju gjithashtu mund të pëlqeni: