CE Miratuar Tipi i Gjakut ABD Fabrika e Fazës së Fazës së Solidit dhe Prodhuesit

CE Miratuar Lloji i Gjakut ABD ABD Rapid Test Kit Faza e ngurtë

CE Miratuar Lloji i Gjakut i aprovuar ABD Rapid Test Kit Faza e ngurtë e paraqitur Imazhi

Përshkrimi i shkurtër:

Lloji i gjakut Abd Kit Test i Shpejtë

Fazë e ngurtë

Koha e testimit:10-15 minuta

Koha e vlefshme:24 muaj

Saktësia:Më shumë se 99%

Specifikimi:1/25 provë/kuti

Temperatura e ruajtjes:2 ℃ -30

Metodologjia:Fazë e ngurtë

Dërgoni email tek ne Shkarkoni si pdf

Detaje

Etiketat e produkteve

Lloji i gjakut Test i shpejtë

Fazë e ngurtë

Informacion për prodhimin

Numër modeli	Lloji i gjakut Abd	Paketim	25 Teste/ Kit, 30kits/ CTN
Emër	Lloji i gjakut Test i shpejtë	Klasifikim i instrumenteve	Klasa I
Tiparet	Ndjeshmëri e lartë, opation i lehtë	Certifikatë	CE/ ISO13485
Saktësi	> 99%	Jetëgjatësi	Dy vjet
Metodologji	Ari koloidal	Shërbimi OEM/ODM	I disponueshëm

Procedurë e provës

1	Para se të përdorni reagjentin, lexoni paketën futni me kujdes dhe njiheni me procedurat e funksionimit.
2	Në rast të stool të hollë të pacientëve me diarre, përdorni pipetë të disponueshme në mostrën e pipetës, dhe shtoni 3 pika (afërsisht.100 μL) të mostrës në mënyrë drenare në tubin e marrjes së mostrave, dhe tërësisht shkundni mostrën dhe holluesin e mostrës për përdorim të mëvonshëm.
3	Hiqni pajisjen e provës nga qese e letrës së aluminit, shtrijeni atë në një shirit pune horizontale dhe bëni një punë të mirë në shënim.
4	Duke përdorur një buret kapilar, shtoni 1 rënie (afërsisht 10UL) të mostrës që do të testohet në secilën pus të A, B dhe D respektivisht.
5	Pasi të jetë shtuar mostra, shtoni 4 pika (afërsisht 200UL) të shpëlarjes së mostrës në puset e hollave dhe kohën e fillimit. Pasi të jetë shtuar mostra, shtoni 4 pika (afërsisht 200UL) të shpëlarjes së mostrës në puset e hollave dhe kohën e fillimit.
6	Pasi të jetë shtuar mostra, shtoni 4 pika (afërsisht 200UL) të shpëlarjes së mostrës në puset e hollave dhe kohën e fillimit.
7	Interpretimi vizual mund të përdoret në interpretimin e rezultatit. Interpretimi vizual mund të përdoret në interpretimin e rezultatit. Interpretimi vizual mund të përdoret në interpretimin e rezultatit.

SHENIM: Secila mostër duhet të tubohet nga pipetë e pastër e disponueshme për të shmangur ndotjen kryq.

Njohuri në sfond

Antigjenët e qelizave të gjakut të kuq njerëzorë klasifikohen në disa sisteme të grupeve të gjakut sipas natyrës së tyre dhe rëndësisë gjenetike. Disa gjak me lloje të tjera gjaku janë të papajtueshme me llojet e tjera të gjakut dhe mënyra e vetme për të shpëtuar jetën e një pacienti gjatë një transfuzioni në gjak është t'i jepni marrësit gjakun e duhur nga dhuruesi. Transfuzionet me lloje të papajtueshme të gjakut mund të rezultojnë në reaksione të transfuzionit hemolitik të rrezikshëm për jetën. Sistemi i grupit të gjakut ABO është sistemi më i rëndësishëm klinik i grupit të gjakut për organet TRSNSPLANTIMI, dhe sistemi i shtypjes së gjakut RH është një sistem tjetër i grupit të gjakut vetëm për grupin e gjakut ABO në klinikën e lidhur me transfuzionin, shtatzënitë me nënë-elegant të gjakut RH janë në rrezik të rrezikut të shkëmbinjve të gjakut, të lidhura me neon. Grupet e gjakut ABO dhe RH janë bërë rutinë.

Epërsi

Kompleti është i lartë i saktë, i shpejtë dhe mund të transportohet në temperaturën e dhomës. Easyshtë e lehtë për tu operuar, aplikacioni i telefonit celular mund të ndihmojë në interpretimin e rezultateve dhe t'i ruajë ato për ndjekje të lehtë.

Lloji i ekzemplarit: Gjaku i tërë, gishtimi

Koha e testimit: 10-15 minuta

Ruajtja: 2-30 ℃/36-86

Metodologjia: Faza e ngurtë

Karakteristika:

• E ndjeshme e lartë

• Leximi i rezultatit në 15 minuta

• Funksionim i lehtë

• Nuk keni nevojë për makinë shtesë për leximin e rezultateve

Leximi i rezultateve

Testi i reagentit Biotech Wiz do të krahasohet me reagentin e kontrollit:

Rezultati i provës së Wiz	Rezultati i provës së reagentëve të referencës			Shkalla pozitive e rastësisë:98.54%(95%CI94.83%~ 99.60%)Shkalla e rastësisë negative:100%(95%CI97.31%~ 100%)Shkalla totale e pajtueshmërisë:99.28%(95%CI97.40%~ 99.80%)
Rezultati i provës së Wiz	Pozitiv	Negativ	I plotë
Pozitiv	135	0	135
Negativ	2	139	141
I plotë	137	139	276