Kompleti i testimit të shpejtë të grupit të gjakut ABD i miratuar nga CE Fabrika dhe prodhuesit

Kompleti i testimit të shpejtë të grupit të gjakut ABD i miratuar nga CE. Faza e ngurtë

përshkrim i shkurtër:

Kompleti i testimit të shpejtë të grupit të gjakut ABD

Faza e ngurtë

Koha e testimit:10-15 minuta

Koha e vlefshme:24 muaj

Saktësia:Më shumë se 99%

Specifikimi:1/25 test/kuti

Temperatura e ruajtjes:2℃-30℃

Metodologjia:Faza e ngurtë

Na dërgoni email Shkarkoni si PDF

Detajet e produktit

Etiketat e produktit

Testi i shpejtë i grupit të gjakut ABD

Faza e ngurtë

Informacioni i prodhimit

Numri i modelit	Lloji i gjakut ABD	Paketimi	25 Teste/ çantë, 30 komplete/CTN
Emri	Testi i shpejtë i grupit të gjakut ABD	Klasifikimi i instrumenteve	Klasa I
Veçoritë	Ndjeshmëri e lartë, funksionim i lehtë	Certifikata	CE/ ISO13485
Saktësia	> 99%	Afati i ruajtjes	Dy vjet
Metodologjia	Ari koloidal	Shërbimi OEM/ODM	Në dispozicion

Procedura e testimit

1	Përpara përdorimit të reagentit, lexoni me kujdes insertin e paketimit dhe njihuni me procedurat e funksionimit.
2	Në rast të jashtëqitjes së hollë të pacientëve me diarre, përdorni pipetën e njëpërdorshme për të nxjerrë kampionin me pipetë dhe shtoni 3 pika (afërsisht 100 μL) të kampionit me pika në tubin e marrjes së mostrës dhe tundni tërësisht mostrën dhe holluesin e mostrës për përdorim të mëvonshëm.
3	Hiqeni pajisjen e provës nga qesja me letër alumini, shtrijeni në një tavolinë pune horizontale dhe bëni mirë në shënjimin.
4	Duke përdorur një biretë kapilar, shtoni 1 pikë (afërsisht 10 ul) të kampionit që do të testohet në çdo pus të A, B dhe D respektivisht.
5	Pasi të jetë shtuar kampioni, shtoni 4 pika (afërsisht 200 ul) të shpëlarjes së mostrës në pusetat e holluesit dhe filloni kohën. Pasi të jetë shtuar kampioni, shtoni 4 pika (afërsisht 200 ul) të shpëlarjes së mostrës në pusetat e holluesit dhe filloni kohën.
6	Pasi të jetë shtuar kampioni, shtoni 4 pika (afërsisht 200 ul) të shpëlarjes së mostrës në pusetat e holluesit dhe filloni kohën.
7	Interpretimi vizual mund të përdoret në interpretimin e rezultateve. Interpretimi vizual mund të përdoret në interpretimin e rezultateve. Interpretimi vizual mund të përdoret në interpretimin e rezultateve.

Shënim: çdo mostër duhet të pipet me pipetë të pastër të disponueshme për të shmangur kontaminimin e kryqëzuar.

Njohuri të Sfondit

Antigjenet e qelizave të kuqe të gjakut të njeriut klasifikohen në disa sisteme të grupeve të gjakut sipas natyrës së tyre dhe rëndësisë gjenetike. Disa gjak me grupe të tjera gjaku janë të papajtueshme me grupet e tjera të gjakut dhe e vetmja mënyrë për të shpëtuar jetën e një pacienti gjatë një transfuzioni gjaku është t'i jepet marrësit gjakun e duhur nga dhuruesi. Transfuzionet me grupe gjaku të papajtueshme mund të rezultojnë në reaksione transfuzioni hemolitik kërcënues për jetën. Sistemi i grupit të gjakut ABO është sistemi më i rëndësishëm klinik udhëzues i grupeve të gjakut për transplantimin e organeve, dhe sistemi i tipit të grupit të gjakut RH është një sistem tjetër i grupit të gjakut i dyti vetëm pas ABO. grupi i gjakut në lidhje me transfuzionin klinik, shtatzënitë me papajtueshmëri Rh të gjakut nënë-fëmijë janë në rrezik të sëmundjes hemolitike neonatale dhe ekzaminimi për grupet e gjakut ABO dhe Rh është bërë rutinë.

Superioriteti

Kompleti është me saktësi të lartë, i shpejtë dhe mund të transportohet në temperaturën e dhomës. Është i lehtë për t'u përdorur, aplikacioni i telefonit celular mund të ndihmojë në interpretimin e rezultateve dhe t'i ruajë ato për ndjekje të lehtë.

Lloji i mostrës: gjak i plotë, gisht gishti

Koha e testimit: 10-15 minuta

Ruajtja: 2-30℃/36-86℉

Metodologjia: Faza e ngurtë

Veçori:

• Ndjeshmëri e lartë

• leximi i rezultatit në 15 minuta

• Funksionim i lehtë

• Nuk keni nevojë për makineri shtesë për leximin e rezultateve

Leximi i rezultateve

Testi i reagentit WIZ BIOTECH do të krahasohet me reagentin e kontrollit:

Rezultati i testit të wiz	Rezultati i testit të reagentëve të referencës			Shkalla pozitive e rastësisë:98,54%(95%CI94,83%~99,60%)Shkalla e rastësisë negative:100%(95%CI97.31%~100%)Shkalla totale e pajtueshmërisë:99,28%(95%CI97,40%~99,80%)
Rezultati i testit të wiz	Pozitive	Negative	Gjithsej
Pozitive	135	0	135
Negative	2	139	141
Gjithsej	137	139	276