Testi AFP i testit alfa fetoproteina shiritat e gjakut Analizues i gjakut

Përshkrimi i shkurtër:

Numër modeli AFP Paketim 25 Teste/ Kit
Emër Çantë diagnostike për alfa-fetoproteinë Klasifikim i instrumenteve Klasa II
Tiparet Ndjeshmëri e lartë Certifikatë CE/ ISO13485
Mostër Gjak Jetëgjatësi Dy vjet
Saktësi > 99% Teknologji Çantë sasiore
Ruajtje 2′C-30′C Lloj Pajisjet e analizës patologjike


  • Koha e testimit:10-15 minuta
  • Koha e vlefshme:24 muaj
  • Saktësia:Më shumë se 99%
  • Specifikimi:1/25 provë/kuti
  • Temperatura e ruajtjes:2 ℃ -30
  • Detaje

    Etiketat e produkteve

    Parametrat e produkteve

    3AFP
    4- (3)
    4- (4)

    Parimi dhe procedura e testit FOB

    Parim

    Membrana e pajisjes së provës është e veshur me antitrupë anti AFP në rajonin e provës dhe antitrupa IgG anti -lepuri i dhisë IgG në rajonin e kontrollit. Lable jastëku janë të veshura nga fluoreshenca e etiketuar antitrupa anti AFP dhe IgG lepuri paraprakisht. Kur testoni mostër pozitive, antigjeni AFP në mostër kombinohet me antitrupë anti AFP të etiketuar, dhe formojnë përzierje imune. Nën veprimin e imunokromatografisë, rrjedha komplekse në drejtim të letrës absorbuese, kur kompleksi kaloi rajonin e provës, ai kombinohet me antitrupa të veshjes anti AFP, formon kompleksin e ri.AFP niveli është i lidhur pozitivisht me sinjalin fluoreshencë, dhe përqendrimi i AFP Në mostër mund të zbulohet me anë të analizës së imunoassay të fluoreshencës.

    Procedurë e provës

    Ju lutemi lexoni manualin e operacionit të instrumentit dhe futjen e paketave para testimit.

    1. Vendosni mënjanë të gjithë reagentët dhe mostrat në temperaturën e dhomës.
    2. Hapni Analizuesin Portable Imununik (Wiz-A101), shkruani hyrjen e fjalëkalimit të llogarisë sipas metodës së funksionimit të instrumentit dhe shkruani ndërfaqen e zbulimit.
    3. Skanoni kodin e stolizimit për të konfirmuar artikullin e provës.
    4 Nxirrni kartën e provës nga çanta e letrës.
    5. Vendosni kartën e provës në slot kartën, skanoni kodin QR dhe përcaktoni artikullin e provës.
    6. Shtoni 20 μL në serum ose mostër plazmatike në holluesin e mostrës, dhe përzieni mirë ..
    7. Shtoni zgjidhjen e mostrës 80 μL në mostrën e mirë të kartës.
    8. Klikoni në butonin "Test Standard", pas 15 minutash, instrumenti automatikisht do të zbulojë kartën e provës, ai mund të lexojë rezultatet nga ekrani i ekranit të instrumentit, dhe të regjistrojë/shtypë rezultatet e provës.
    9. Referojuni udhëzimit të Analizuesit të Imunit të Portable (Wiz-A101).

    paketim

    Rreth nesh

    贝尔森主图 _conew1

    Xiamen Baysen Medical Tech Limited është një ndërmarrje e lartë biologjike e cila i kushton vetes të paraqitur reagentin e shpejtë diagnostikues dhe integron kërkimin dhe zhvillimin, prodhimin dhe shitjet në një tërësi. Ka shumë staf të përparuar të kërkimit dhe menaxherë të shitjeve në kompani, të gjithë ata kanë përvojë të pasur pune në Kinë dhe ndërmarrje ndërkombëtare biofarmike.

    Ekran i certifikatës

    dxgrd

  • I mëparshmi:
  • Tjetra: