Karta e provës e zbrazët e kasetës së testit të shpejtë të antigjenit ABS në shtëpi

përshkrim i shkurtër:

Numri i modelit Kartë plastike ABS Paketimi 50 copë / kuti
Emri Kompleti diagnostikues për mikroalbuminurinë (lateks) Klasifikimi i instrumenteve Klasa I
Veçoritë miqësore me mjedisin Certifikata CE/ ISO13485
OEM e pranueshme Afati i ruajtjes Dy vjet
Saktësia > 99% Teknologjia Lateksi
Magazinimi 2′C-30′C Lloji Pajisjet e Analizës Patologjike


  • Koha e testimit:10-15 minuta
  • Koha e vlefshme:24 muaj
  • Saktësia:Më shumë se 99%
  • Specifikimi:1/25 test/kuti
  • Temperatura e ruajtjes:2℃-30℃
  • Detajet e produktit

    Etiketat e produktit

    Parametrat e produkteve

    3. ALB
    4-(1)
    4-(2)

    PARIMI DHE PROCEDURA E PROVIMIT FOB

    PARIMI

    Membrana e pajisjes testuese është e veshur me antigjen mikroalbumin në zonën e testimit dhe antitrup dhie kundër lepurit IgG në rajonin e kontrollit. Lable pad janë të veshura paraprakisht me mikroalbumin të etiketuar me fluoreshencë dhe IgG të lepurit. Nëse nuk ka albuminë në urinë, antitrupi monoklonal i etiketuar me ar koloidal në letrën e arit koloidal do të kalojë në membranë me urinë deri në vijën e zbulimit dhe do të kombinohet me antigjenin e veshur me Alb me një të dukshme linjë. Dhe ngjyra e linjës është më e errët se ngjyra e linjës në zonën e kontrollit (C), ky është një rezultat negativ. Nëse urina përmban albuminë, ato do të konkurrojnë me antigjenin e veshur me Alb në membranë për t'u lidhur me vendet e kufizuara të antitrupave në antitrupin monoklonal të etiketuar me ar të etiketuar koloidal. Me rritjen e sasisë së albuminës në urinë, testimi

    Ngjyra e linjës do të bëhet më e lehtë dhe më e lehtë. Përmbajtja e albuminës në urinë mund të zbulohet në mënyrë gjysmë sasiore duke krahasuar zonën e zbulimit (T) me zonën e kontrollit (C). Zona e kontrollit të cilësisë (C) dhe zona e referencës (R) në komplet do të shfaqen gjithmonë gjatë testit dhe nuk kanë asnjë lidhje me praninë e albuminës së urinës. Linja e zonës së kontrollit (C) dhe zona e referencës (R) mund të përdoren si një indeks referencë i kontrollit të brendshëm të cilësisë për kompletin.

    Procedura e testimit:

    Ju lutemi lexoni manualin e funksionimit të instrumentit dhe futjen e paketës përpara se të testoni. Shkrini mostrat në temperaturën e dhomës përpara përdorimit.

    1.Nxirreni kartën e provës nga qesja me fletë metalike. Vendoseni atë të sheshtë në një sipërfaqe horizontale dhe shënoni.

    2.Merrni kampionin e urinës me një pipetë të disponueshme, hidhni dy pikat e para të mostrës së urinës. Shtoni 3 pika (rreth 100 uL) të urinës pa flluska në qendër të vrimës së mostrës së kartës së testit vertikalisht dhe filloni kohën.

    3.Lexoni rezultatin në 10-15 minuta. E pavlefshme nëse ka më shumë se 15 minuta.

    paketim

    Rreth Nesh

    贝尔森主图_conew1

    Xiamen Baysen Medical Tech kufizuar është një ndërmarrje e lartë biologjike e cila i përkushtohet një reagenti të shpejtë diagnostikues dhe integron kërkimin dhe zhvillimin, prodhimin dhe shitjet në një tërësi. Ka shumë staf të avancuar kërkimor dhe menaxherë shitjesh në kompani, të gjithë ata kanë përvojë të pasur pune në Kinë dhe ndërmarrje ndërkombëtare biofarmaceutike.

    Shfaqja e certifikatës

    dxgrd

  • E mëparshme:
  • Tjetër: