E tëra që ne bëjmë është gjithmonë e lidhur me klientin tonë të paravendosur ", të kenë besim në 1, duke iu përkushtuar paketimit të vakteve dhe mbrojtjes së mjedisit për çmimin me shumicë të vitit 2019 KinëTesti i shtatzënisë në mes të rrjedhës 6.0 mm24 muaj jetëgjatësi, ne kemi njohuri të produkteve profesionale dhe përvojë të pasur në prodhim. Ne zakonisht imagjinojmë se suksesi juaj është ndërmarrja jonë e biznesit!
E tëra që ne bëjmë është gjithmonë e lidhur me klientin tonë të paravendosurve, së pari, të kenë besim në 1, duke iu përkushtuar paketimit të vakteve dhe mbrojtjes së mjedisit përNivelet e ndjeshmërisë së testit të shtatzënisë në Kinë 25 MIU, Testi i shtatzënisë në mes të rrjedhës 6.0 mm, Pajisjet tona të përparuara, menaxhimi i shkëlqyeshëm i cilësisë, kërkimi dhe aftësia e zhvillimit e bëjnë çmimin tonë. Mimi që ne ofrojmë mund të mos jetë më i ulti, por ne garantojmë se është absolutisht konkurrues! Mirësevini të na kontaktoni menjëherë për marrëdhëniet e ardhshme të biznesit dhe suksesin e ndërsjellë!
Kompleti diagnostikues përHormon luteinizuesVlerësimi imunokromatografik i fluoreshencës)
Vetëm për përdorim diagnostik in vitro
Ju lutemi lexoni këtë paketë futni me kujdes para se të përdorni dhe ndiqni rreptësisht udhëzimet. Besueshmëria e rezultateve të analizës nuk mund të garantohet nëse ka ndonjë devijim nga udhëzimet në këtë paketë.

Përdorimi i synuar
Kompleti diagnostik për hormonin luteinizues (analiza imunokromatografike fluoreshencë) është një analizë imunokromatografike fluoreshencë për zbulimin sasior të hormonit luteinizues (LH) në serumin ose plazmën e njeriut, i cili kryesisht përdoret në vlerësimin e funksionit endokrin të hipofizës. metodologji të tjera. Ky test është menduar vetëm për përdorim profesional të kujdesit shëndetësor.

Përmbledhje

Hormoni luteinizues (LH) është një glikoproteinë me një peshë molekulare prej rreth 30,000 Dalton, e cila prodhohet nga hipofiza anteriale. Përqendrimi i LH është i lidhur ngushtë me ovulimin e vezoreve, dhe kulmi i LH parashikohet të jetë 24 deri në 36 orë ovulacion. Prandaj, vlera kulmore e LH mund të monitorohet gjatë ciklit menstrual për të përcaktuar kohën optimale të konceptimit. Funksioni jonormal endokrin në gjëndrën e hipofizës mund të shkaktojë parregullsi të sekretimit të LH. Përqendrimi i LH mund të përdoret për të vlerësuar funksionin endokrin të hipofizës. Kompleti diagnostikues bazohet në imunokromatografinë dhe mund të japë një rezultat brenda 15 minutave.

Parimi i procedurës

Membrana e pajisjes së provës është e veshur me antitrupë anti LH në rajonin e provës dhe antitrupa IgG anti -lepuri i dhisë IgG në rajonin e kontrollit. Lable jastëk janë të veshura nga antitrupa fluoreshencë të etiketuar anti LH dhe IgG lepuri paraprakisht. Kur testoni mostër pozitive, antigjeni LH në mostër kombinohet me antitrupë anti LH të etiketuar me fluoreshencë dhe formojnë përzierje imune. Nën veprimin e imunokromatografisë, rrjedha komplekse në drejtim të letrës absorbuese, kur kompleksi kaloi rajonin e provës, ai i kombinuar me antitrupa të veshjes anti LH, formon një kompleks të ri. Niveli i LH është i lidhur pozitivisht me sinjalin e fluoreshencës, dhe përqendrimi i LH në mostër mund të zbulohet me anë të analizës së imunoassay fluoreshencës.

Reagentët dhe materialet e furnizuara

Përbërësit e paketës 25t：

. Karta e testit Petë individualisht e zbukuruar me një tharëse 25T
. Përmbledhësit e Shembullit
. Package Insert

Materialet e kërkuara por nuk janë dhënë
Enë për mbledhjen e mostrave, kohëmatësi

Mbledhja dhe ruajtja e mostrave
1. Mostrat e testuara mund të jenë serumi, plazma antikoagulant heparin ose plazma antikoagulant EDTA.
2. Sipas teknikave standarde mbledhin mostër. Serumi ose mostra plazmatike mund të mbahet në frigorifer në 2-8 ℃ për 7 ditë dhe cryopreservation nën -15 ° C për 6 muaj.
3. Të gjitha mostrat Shmangni ciklet e shkrirjes së ngrirjes.

Procedura e vlerësimit

Procedura e provës së instrumentit Shihni Manualin e Immunoanalyzer. Procedura e testit të reagentit është si më poshtë
1. Lyeni mënjanë të gjithë reagentët dhe mostrat në temperaturën e dhomës.
2.Përpeni Analizuesin e Imunit të Portable (WIZ-A101), shkruani hyrjen e fjalëkalimit të llogarisë sipas metodës së funksionimit të instrumentit dhe shkruani ndërfaqen e zbulimit.
3.Shkoni kodin e dhëmbit për të konfirmuar artikullin e provës.
4. Merrni kartën e provës nga çanta e letrës.
5. Vendosni kartën e provës në slotin e kartës, skanoni kodin QR dhe përcaktoni artikullin e provës.
6. Shtoni serumin ose mostrën e plazmës 20 μL për të mostra hollues, dhe përzieni mirë ..
7. Shtoni zgjidhjen e mostrës 80 μl për të mos provuar mirë kartën.
8. Klikoni butonin "Test Standard", pas 15 minutash, instrumenti automatikisht do të zbulojë kartën e provës, ai mund të lexojë rezultatet nga ekrani i ekranit të instrumentit, dhe të regjistrojë/shtypë rezultatet e provës.
9. referojuni udhëzimit të Analizuesit Imunitar të Veçantë (Wiz-A101).

Rezultatet e provës dhe interpretimi

. Të dhënat e mësipërme janë intervali i referencës i vendosur për të dhënat e zbulimit të këtij kompleti, dhe sugjerohet që çdo laborator të krijojë një interval referimi për rëndësinë klinike përkatëse të popullatës në këtë rajon.
. Përqendrimi i LH është më i lartë se diapazoni i referencës, dhe ndryshimet fiziologjike ose përgjigja e stresit duhet të përjashtohen. Siguruar jonormale, duhet të kombinojnë diagnozën klinike të simptomave.
. Rezultatet e kësaj metode janë të zbatueshme vetëm për gamën e referencës të vendosur me këtë metodë, dhe rezultatet nuk janë drejtpërdrejt të krahasueshme me metodat e tjera.
Faktorët e tjerë gjithashtu mund të shkaktojnë gabime në rezultatet e zbulimit, përfshirë arsyet teknike, gabimet operacionale dhe faktorët e tjerë të mostrës.

Ruajtje dhe stabilitet
1. Kompleti është 18 muaj jetë nga data e prodhimit. Ruani kutitë e papërdorura në 2-30 ° C. Mos ngrij. Mos përdorni përtej datës së skadimit.
2. Mos e hapni qesen e mbyllur derisa të jeni gati për të kryer një provë, dhe testi me përdorim të vetëm sugjerohet të përdoret nën mjedisin e kërkuar (temperatura 2-35 ℃, lagështia 40-90%) brenda 60 minutave aq shpejt sa të jetë e mundur.
3. Zhdukja e shembullit përdoret menjëherë pasi të hapet.

Paralajmërime dhe masa paraprake
Kit duhet të vuloset dhe të mbrohet nga lagështia.
. Të gjitha ekzemplarët pozitivë do të vërtetohen me metodologji të tjera.
. Të gjitha ekzemplarët do të trajtohen si ndotës të mundshëm.
. Mos përdorni reagjentin e skaduar.
. Jo reagentët e shkëmbimit midis kompleteve me pjesë të ndryshme jo ..
. Mos ripërdorni kartat e provës dhe ndonjë pajisje shtesë të disponueshme.
.Misoperimi, mostra e tepërt ose e vogël mund të çojë në devijime të rezultateve.

LImitim
Si me çdo analizë që përdorin antitrupa të miut, ekziston mundësia për ndërhyrje nga antitrupat e anti-miut njerëzor (HAMA) në ekzemplar. Shembujt nga pacientët që kanë marrë përgatitje të antitrupave monoklonal për diagnozë ose terapi mund të përmbajnë HAMA. Shembuj të tillë mund të shkaktojnë rezultate negative pozitive ose false të rreme.
. Ky rezultat i testit është vetëm për referencë klinike, nuk duhet të shërbejë si baza e vetme për diagnostikimin dhe trajtimin klinik, pacientët menaxhimi klinik duhet të jetë konsideratë gjithëpërfshirëse e kombinuar me simptomat e tij, historinë mjekësore, ekzaminimin e tjerë laboratorik, përgjigjen e trajtimit, epidemiologjinë dhe informacione të tjera .
. Ky reagent përdoret vetëm për testet e serumit dhe plazmës. Mund të mos marrë rezultat të saktë kur përdoret për mostra të tjera si pështymja dhe urina etj.

Karakteristikat e performancës

Referenca
1.Hansen JH, et al.hama Ndërhyrje në imunoassays me bazë antitrupash murale [J] .J të Clin Immunoassay, 1993,16: 294-299.
2.Levinson Ss. Natyra e antitrupave heterofilikë dhe roli në ndërhyrjen imunoassay [J] .J e Clin Immunoassay, 1992,15: 108-114.

Çelësi i simboleve të përdorura:

	Pajisja mjekësore in vitro diagnostike
	Prodhues
	Dyqani në 2-30
	Data e skadimit
	Mos e ripërdorni
	Kujdes
	Konsultoni udhëzimet për përdorim

Xiamen Wiz Biotech CO, Ltd
Adresa: 3-4 Kati, Nr.16 Ndërtesa, Punëtoria Bio-Medical, 2030 Wengjiao West Road, Qarku Haicang, 361026, Xiamen, Kinë
Tel:+86-592-6808278
Faks:+86-592-6808279