Qalabka ogaanshaha ee 25-hydroxy Vitamin D(qiimaynta immunochromatographic fluorescence)
Isticmaalka ogaanshaha in vitro ee kaliya
Fadlan si taxadar leh u akhri xidhmadan xidhmadan ka hor intaanad isticmaalin oo si adag u raac tilmaamaha. Kalsoonida natiijooyinka qiimaynta lama dammaanad qaadi karo haddii ay jiraan wax ka leexasho ah tilmaamaha ku jira xidhmadan.

ISTICMAALKA KULAN
Xirmada ogaanshaha ee 25-hydroxy Vitamin D (Fluorescence immunochromatographic assay) waa shaybaarka fluorescence immunochromatographic asay ee lagu ogaanayo tirada 25-hydroxy Vitamin D (25- (OH) VD) ee serum ama balaasmaha, kaas oo inta badan loo isticmaalo in lagu qiimeeyo heerarka Faytamiin D. Waa reagent ogaanshaha caawisa. Dhammaan muunada togan waa in lagu xaqiijiyo habab kale. Baaritaankan waxaa loogu talagalay in loo isticmaalo xirfadlayaasha daryeelka caafimaadka oo keliya.

KOOBAN
Faytamiin D waa fiitamiin sidoo kale waa hoormoon steroid ah, oo ay ku jiraan VD2 iyo VD3, kuwaas oo qaab-dhismeedkoodu aad isku mid yahay. Faytamiin D3 iyo D2 waxa loo beddelaa 25 hydroxyl vitamin D (oo ay ku jiraan 25-dihydroxyl vitamin D3 iyo D2). 25-(OH) VD ee jidhka bini'aadamka, qaab-dhismeedka xasilloon, feejignaanta sare. 25-(OH) VD waxay ka tarjumaysaa tirada guud ee fitamiin D, iyo awoodda beddelka ee fitamiin D, sidaas darteed 25- (OH) VD waxaa loo tixgeliyaa inay tahay tilmaame ugu fiican ee lagu qiimeeyo heerka fitamiin D. Qalabka ogaanshaha wuxuu ku salaysan yahay Immunochromatography waxayna ku siin kartaa natiijo 15 daqiiqo gudahood.

MABADA HABKA
Xuubka aaladda tijaabada waxaa lagu dahaadhay isku-xidhka BSA iyo 25- (OH) VD ee gobolka tijaabada iyo ariga ka hortagga bakaylaha IgG ee gobolka kantaroolka. suufka calaamadeeyaha waxaa dahaarka leh calaamadda fluorescence anti 25-(OH) VD antibody iyo bakayle IgG ka hor. Marka la tijaabinayo muunada, 25- (OH) VD muunada ku jirta isku darso fluorescence calaamadeysan anti-25-(OH) VD antibody, oo samee isku-dar difaac. Marka la eego ficilka immunochromatography, qulqulka kakan ee jihada warqadda nuugaya, marka adag ay gudubtay gobolka tijaabada, Calaamadaha fluorescent-ka bilaashka ah ayaa lagu dari doonaa 25- (OH) VD ee xuubka xuubka 25- (OH) VD waa isku xidhka taban ee calaamada fluorescence, iyo fiirsashada 25- (OH) VD ee muunada waxaa lagu ogaan karaa baaritaanka immunoassay fluorescence.

AALADAHA IYO AALADAHA LA BIXIYAY

25T qaybaha xirmo：
.Kaarka imtixaanku si gooni gooni ah bireed ugu xidhan yahay 25T
.Xalka 25T
.B xal 1
. Xidhmada xidhmada 1

AALADAHA LOO BAAHAN YAHAY LAAKIIN AAN LA BIXIN
Tusaalaha weelka aruurinta, saacada

Tusaalaha Uruurinta iyo Kaydinta
1.Samballada la tijaabiyay waxay noqon karaan serum, heparin anticoagulant plasma ama EDTA plasma anticoagulant plasma.
2.Sida laga soo xigtay farsamooyinka caadiga ah ururiyaan muunad. Saambalka serum ama balaasmaha waxa lagu hayn karaa qaboojiyaha 2-8 ℃ muddo 7 maalmood ah iyo ilaalinta qaylada oo ka hooseeya -15°C muddo 6 bilood ah.
3.Dhammaan muunada iska ilaali wareegyada barafowga.

HABKA ASSAY
Habka tijaabada ee qalabka eeg buug-yaraha difaaca jirka. Habka tijaabada reagent waa sida soo socota
1. Geli dhammaan reagen-yaasha iyo shaybaarada ilaa heerkulka qolka.
2.Fur la qaadi karo Immune Analyzer (WIZ-A101), geli lambarka sirta ah ee xisaabta sida habka hawlgalka ee qalabka, oo geli interface ogaanshaha.
3.Scan code aqoonsiga si loo xaqiijiyo shayga tijaabada.
4.Ka soo saar kaadhka tijaabada bacda qashinka.
5. Geli kaadhka tijaabada booska kaadhka, iskaan koodhka QR, oo go'aami shayga tijaabada.
6.Ku dar 30μL serum ama plasma muunad xal, oo si fiican isku qas.
7.Ku dar 50μL B xal isku dar ah ee kor ku xusan, oo si fiican u qas.
8.Isku darka u dhaaf 15 daqiiqo.
9.Ku dar 80μL isku dar ah si aad muunad fiican u hesho kaadhka.
10. Guji badhanka "standard test", 10 daqiiqo ka dib, qalabku wuxuu si toos ah u ogaan doonaa kaadhka tijaabada, wuxuu akhrin karaa natiijooyinka shaashadda qalabka, oo duubi / daabaco natiijooyinka imtixaanka.
11.Tixraac tilmaamaha Falanqeeyaha difaaca jirka ee la qaadi karo (WIZ-A101).

QIIMAHA LA FILAYO
25-(OH) VD qiyaasta caadiga ah: 30-100ng/ml
Waxaa lagu talinayaa in shaybaar kastaa sameeyo tiro caadi ah oo u gaar ah oo matalaysa dadka bukaanka ah.

Natiijooyinka Imtixaanka iyo Fasiraadda
Xogta kor ku xusan waa muddada tixraaca ee loo dejiyay xogta lagu ogaanayo xirmadan, waxaana la soo jeediyay in shaybaar kastaa sameeyo waqti tixraac ah oo ku saabsan muhiimada caafimaad ee ku habboon dadka gobolkan.
.Xoojinta 25- (OH) VD way ka sareysaa qiyaasta tixraaca, iyo isbeddelada jireed ama jawaab-celinta diiqada waa in laga saaro. Runtii aan caadi ahayn, waa in la isku daraa ogaanshaha calaamadaha bukaan-socodka.
Natiijooyinka habkan ayaa kaliya lagu dabaqi karaa tirada tixraaca ee lagu dejiyay habkan, natiijaduna si toos ah ulama barbar dhigi karto hababka kale.
Qodobada kale waxay sidoo kale keeni karaan khaladaad natiijooyinka ogaanshaha, oo ay ku jiraan sababo farsamo, khaladaad hawleed iyo arrimo kale oo muunad ah.

Kaydinta iyo Xasiloonida
.Qalabkani waa 18 bilood oo cimri dherer ah laga bilaabo taariikhda la soo saaray. Ku kaydi xirmooyinka aan la isticmaalin 2-30°C. HA BAFAYN. Ha isticmaalin wixii ka dambeeya taariikhda dhicitaanka.
Ha furin boorsada xidhan ilaa aad diyaar u tahay inaad samayso imtixaan, waxaana la soo jeediyay tijaabada hal-isticmaalka in lagu isticmaalo deegaanka loo baahan yahay (heerkulka 2-35 ℃, qoyaanka 40-90%) 60 daqiiqo gudahood sida ugu dhakhsaha badan suurto gal.
.Sample diluent waxa la isticmaalaa isla markiiba ka dib marka la furo.

DIGNIIN IYO DIGTOONAADIN
Xirmada waa in la xidhaa lagana ilaaliyaa qoyaanka.
.Dhammaan shaybaarrada togan waa in lagu ansixiyo habab kale.
.Dhammaan shaybaarrada waa in loola dhaqmaa sidii kuwo wasakhaysan.
.HA isticmaalin reagen dhacay.
.Ha isku badalin reajentiyeyaasha xirmooyinka leh tiro badan oo kala duwan.
Dib ha u isticmaalin kaadhadhka tijaabada iyo agabka la tuuri karo.
Xumaan-xumo, muunad xad-dhaaf ah ama yar waxay keeni kartaa weecsanaan natiijada.

LKU DAYDA
Si la mid ah baaritaan kasta oo isticmaalaya unugyada difaaca jirka ee jiirka, suurtogalnimada ayaa jirta faragelinta unugyada ka hortagga jiirka ee aadanaha (HAMA) ee muunadda. Noocyada bukaannada helay diyaarinta unugyada difaaca jirka ee monoclonal si loo baaro ama daawaynta waxaa ku jiri kara HAMA. Tijaabooyinka noocan oo kale ah waxay keeni karaan natiijooyin togan ama been abuur ah.
.Natiijooyinka baaritaankan ayaa kaliya loogu talagalay tixraaca bukaan-socodka, waa inaysan u adeegin aasaaska kaliya ee ogaanshaha iyo daaweynta bukaan-socodka, maamulka bukaan-socodka bukaan-socodka waa in ay noqdaan kuwo tixgelin ballaaran leh oo ay weheliyaan calaamadaha, taariikhda caafimaadka, baaritaanka shaybaarka kale, jawaab-celinta daaweynta, cudurrada faafa iyo macluumaadka kale. .
Reagent-kan waxa kaliya loo isticmaalaa baadhitaanada serum iyo balasmaha. Waxaa laga yaabaa inaysan helin natiijo sax ah marka loo isticmaalo muunado kale sida candhuufta iyo kaadida iyo iwm.

Tilmaamaha Waxqabadka

RXILDHIBAANADA

1.Hansen JH, iyo al.HAMA Faragelinta Murine Monoclonal Antibody-based Immunoassays[J].J ee Clin Immunoassay,1993,16:294-299.
2.Levinson SS.Dabeecada Heterophilic Antibodies iyo Doorka Faragelinta Immunoassay[J].J ee Clin Immunoassay,1992,15:108-114.

Furaha calaamadaha la isticmaalay:

	In Vitro Diagnostic Device Medical
	Soo saaraha
	Ku kaydi at 2-30 ℃
	Taariikhda dhicitaanka
	Dib ha u isticmaalin
	TAXADIR
	La tasho Tilmaamaha Isticmaalka

Hal qayb oo ka mid ah Xiamen Wiz Biotech Co.,LTD
Cinwaanka: Dabaqa 3-4, NO.16 Dhisme, Aqoon-is-weydaarsi bio-caafimaad, 2030 Wengjiao West Road, Degmada Haicang, 361026, Xiamen, Shiinaha
Tel:+86-592-6808278
Fakis:+86-592-6808279