Kvantitativni komplet CEA hitri testni komplet Direct

Kratek opis:

Številka modela CEA Embalaža 25 testov/ kompleta, 20Kits/ ctn
Ime Diagnostični komplet karcino-embrionski antigen (test fluorescence imuno) Klasifikacija instrumentov Razred II
Lastnosti Visoka občutljivost, enostavno odpiranje Spričevalo CE/ ISO13485
Vzorec Serum, plazma Rok trajanja Dve leti
Natančnost > 99% Tehnologija Kvantitativni komplet
Skladiščenje 2'C-30'C Tip Oprema za patološko analizo


  • Čas testiranja:10-15 minut
  • Veljavni čas:24 mesecev
  • Točnost:Več kot 99%
  • Specifikacija:1/25 test/škatla
  • Temperatura skladišča:2 ℃ -30 ℃
  • Podrobnosti o izdelku

    Oznake izdelkov

    Parametri izdelkov

    3
    4- (4)
    4- (3)

    Načelo in postopek testa FOB

    Načelo

    Membrana preskusne naprave je prevlečena s protitelesom proti CEA na preskusnem območju in protitelesom proti kozjem proti zajcem na kontrolnem območju. Lable PAD vnaprej prevlečene s protitelesom proti Fluorescence proti CEA in zajčjim IgG. Pri testiranju pozitivnega vzorca se antigen CEA v vzorcu kombinira s protitelesom, označenim s fluorescenco, in tvori imunsko mešanico. Pod delovanjem imunokromatografije je kompleksni tok v smeri absorbentnega papirja, ko je kompleks prešel preskusno območje, v kombinaciji s protitelesom proti CEA, tvori nov kompleks.cea je pozitivno povezana s fluorescenčnim signalom in koncentracijo CEA V vzorcu je mogoče zaznati s testom fluorescenčnega imunskega testa.

    Preskusni postopek:

    Pred testiranjem preberite priročnik za upravljanje instrumentov in vstavljanje paketov.

    1. Odložite vse reagente in vzorce na sobno temperaturo.
    2. Odprite prenosni imunski analizator (WIZ-A101), vnesite prijavo gesla v skladu z metodo delovanja instrumenta in vnesite vmesnik za odkrivanje.
    3. Skenirajte kodo za zobozdravstvo, da potrdite preskusno postavko.
    4. Vzemite testno kartico iz vrečke s folijo.
    5. Vstavite testno kartico v režo za kartico, skenirajte QR kodo in določite preskusni element.
    6. V vzorčni razredček dodajte 80 μl serumskega ali plazemskega vzorca in dobro premešajte.
    7. Dodajte 80 μl raztopine vzorca v vzorčno vrtino kartice.
    8. Kliknite gumb "Standard Test" Po 15 minutah bo instrument samodejno zaznal testno kartico, rezultate lahko prebere z zaslona instrumenta in snema/natisne rezultate testov.
    9. Glej navodilo prenosni imunski analizator (WIZ-A101).

    embalaža

    O nas

    贝尔森主图 _conew1

    Xiamen Baysen Medical Tech Limited je visoko biološko podjetje, ki se namenja vložitvi hitrega diagnostičnega reagenta in združuje raziskave in razvoj, proizvodnjo in prodajo v celoto. V podjetju je veliko naprednih raziskovalnih oseb in vodje prodaje, vsi imajo bogate delovne izkušnje na Kitajskem in mednarodnem biofarmacevtskem podjetju.

    Prikaz potrdila

    dxgrd

  • Prejšnji:
  • Naslednji: