kvantitativni komplet komplet za hitri test CEA neposredno iz tovarne

kratek opis:

Številka modela CEA Pakiranje 25 testov/komplet, 20 kompletov/kartonski set
Ime Diagnostični komplet za karcino-embrionalni antigen (fluorescenčni imunološki test) Klasifikacija instrumentov Razred II
Značilnosti Visoka občutljivost, enostavno upravljanje Potrdilo CE/ ISO13485
Vzorec Serum, plazma Rok uporabnosti Dve leti
Natančnost > 99 % Tehnologija Kvantitativni komplet
Shranjevanje 2′C–30′C Vrsta Oprema za patološko analizo


  • Čas testiranja:10–15 minut
  • Veljavni čas:24 mesecev
  • Natančnost:Več kot 99 %
  • Specifikacija:1/25 testa/škatla
  • Temperatura shranjevanja:2℃–30℃
  • Podrobnosti o izdelku

    Oznake izdelkov

    Parametri izdelkov

    3
    4-(4)
    4-(3)

    NAČELO IN POSTOPEK FOB TESTA

    NAČELO

    Membrana testne naprave je na testnem območju prevlečena s protitelesom proti CEA, na kontrolnem območju pa s kozjim protitelesom proti zajčjemu IgG. Nalepke so predhodno prevlečene s fluorescentno označenim protitelesom proti CEA in zajčjim IgG. Pri pozitivnem testiranju vzorca se antigen CEA v vzorcu združi s fluorescentno označenim protitelesom proti CEA in tvori imunsko zmes. Pod vplivom imunokromatografije kompleks teče v smeri vpojnega papirja. Ko kompleks preide testno območje, se združi s prevlečenim protitelesom proti CEA in tvori nov kompleks. Raven CEA je pozitivno korelirana s fluorescenčnim signalom, koncentracijo CEA v vzorcu pa je mogoče zaznati s fluorescenčnim imunološkim testom.

    Postopek testiranja:

    Pred testiranjem preberite navodila za uporabo instrumenta in navodila za uporabo.

    1. Vse reagente in vzorce postavite na stran, da se segrejejo na sobno temperaturo.
    2. Odprite prenosni imunski analizator (WIZ-A101), vnesite geslo za prijavo v skladu z načinom delovanja instrumenta in vstopite v vmesnik za zaznavanje.
    3. Skenirajte identifikacijsko kodo, da potrdite preskusni element.
    4. Testno kartico vzemite iz folijske vrečke.
    5. Vstavite testno kartico v režo za kartice, skenirajte kodo QR in določite testni izdelek.
    6. V raztopino za redčenje vzorcev dodajte 80 μL vzorca seruma ali plazme in dobro premešajte.
    7. V vzorčno vdolbinico na kartici dodajte 80 μL vzorčne raztopine.
    8. Kliknite gumb »standardni test«. Po 15 minutah bo instrument samodejno zaznal testno kartico, lahko prebral rezultate z zaslona instrumenta in jih posnel/natisnil.
    9. Glejte navodila za prenosni imunski analizator (WIZ-A101).

    pakiranje

    O nas

    贝尔森主图_conew1

    Xiamen Baysen Medical Tech limited je visoko biološko podjetje, ki se posveča področju hitrih diagnostičnih reagentov in združuje raziskave in razvoj, proizvodnjo in prodajo v celoto. V podjetju je veliko naprednih raziskovalcev in vodij prodaje, vsi imajo bogate delovne izkušnje na Kitajskem in v mednarodnih biofarmacevtskih podjetjih.

    Prikaz potrdila

    dxgrd

  • Prejšnje:
  • Naprej: