kvantitativni komplet Komplet za hitri test CEA neposredno v tovarni

kratek opis:

Številka modela CEA Pakiranje 25 testov/komplet, 20 kompletov/CTN
Ime Diagnostični komplet Karcinoembrionalni antigen (Fluorescenčni imunski test) Klasifikacija instrumentov Razred II
Lastnosti Visoka občutljivost, enostavno upravljanje Certifikat CE/ISO13485
Primerek Serum, plazma Rok uporabnosti Dve leti
Natančnost > 99 % tehnologija Kvantitativni komplet
Shranjevanje 2′C-30′C Vrsta Oprema za patološko analizo


  • Čas testiranja:10-15 minut
  • Veljavni čas:24 mesecev
  • Natančnost:Več kot 99 %
  • Specifikacija:1/25 test/škatla
  • Temperatura skladiščenja:2℃-30℃
  • Podrobnosti o izdelku

    Oznake izdelkov

    Parametri izdelkov

    3
    4-(4)
    4-(3)

    PRINCIP IN POSTOPEK FOB TESTA

    NAČELO

    Membrana testne naprave je prevlečena s protitelesom proti CEA na testni regiji in protitelesom kozjega proti kunčjemu IgG na kontrolni regiji. Labelne blazinice so vnaprej prekrite s fluorescenčno označenim protitelesom proti CEA in kunčjim IgG. Pri testiranju pozitivnega vzorca se antigen CEA v vzorcu združi s fluorescenčno označenim protitelesom proti CEA in tvori imunsko mešanico. Pod delovanjem imunokromatografije kompleks teče v smeri vpojnega papirja, ko kompleks preide testno regijo, se kombinira s protitelesom proti CEA, ki prekrivajo, tvori nov kompleks. Raven CEA je pozitivno povezana s fluorescenčnim signalom in koncentracija CEA v vzorcu je mogoče zaznati s fluorescenčnim imunotestom.

    Testni postopek:

    Prosimo, da pred testiranjem preberete priročnik za uporabo instrumenta in navodila za uporabo.

    1. Odložite vse reagente in vzorce na sobno temperaturo.
    2. Odprite prenosni imunski analizator (WIZ-A101), vnesite prijavno geslo za račun v skladu z načinom delovanja instrumenta in vstopite v vmesnik za zaznavanje.
    3. Skenirajte identifikacijsko kodo, da potrdite testni element.
    4. Testno kartico vzemite iz folijske vrečke.
    5. Vstavite testno kartico v režo za kartico, skenirajte kodo QR in določite testni element.
    6. Dodajte 80 μL vzorca seruma ali plazme v razredčilo za vzorec in dobro premešajte.
    7. Dodajte 80 μL raztopine vzorca v vdolbino za vzorčenje kartice.
    8. Kliknite gumb "standardni test", po 15 minutah bo instrument samodejno zaznal testno kartico, lahko prebere rezultate z zaslona instrumenta in posname/natisne rezultate testa.
    9. Glejte navodila za prenosni imunski analizator (WIZ-A101).

    pakiranje

    O nas

    贝尔森主图_conew1

    Xiamen Baysen Medical Tech limited je visoko biološko podjetje, ki se posveča področju hitrih diagnostičnih reagentov in združuje raziskave in razvoj, proizvodnjo in prodajo v celoto. V podjetju je veliko naprednih raziskovalcev in vodij prodaje, vsi pa imajo bogate delovne izkušnje na Kitajskem in v mednarodnem biofarmacevtskem podjetju.

    Prikaz potrdila

    dxgrd

  • Prejšnja:
  • Naprej: