-
Diagnostični komplet za ščitnično stimulirajoči hormon
Ta komplet je namenjen za in vitro kvantitativno določanje tirotropina (TSH), ki je prisoten vvzorcev človeškega seruma/plazme/polne krvi in se uporablja za oceno delovanja hipofize in ščitnice. Ta komplet je namenjen samozagotavlja rezultat testa tirotropina (TSH), dobljeni rezultat pa se analizira vkombinaciji z drugimi kliničnimi informacijami. -
Diagnostični komplet za 25-hidroksi vitamin D (fluorescenčni imunokromatografski test)
Diagnostični komplet za 25-hidroksi vitamin D (fluorescenčni imunokromatografski test) Samo za in vitro diagnostično uporabo. Pred uporabo natančno preberite ta navodila za uporabo in jih dosledno upoštevajte. Zanesljivosti rezultatov testa ni mogoče zagotoviti, če obstajajo kakršna koli odstopanja od navodil v tem navodilu za uporabo. NAMEN Diagnostični komplet za 25-hidroksi vitamin D (fluorescenčni imunokromatografski test) je fluorescenčni imunokromatografski test za... -
Diagnostični komplet za adrenokortikotropni hormon
Ta testni komplet je primeren za kvantitativno odkrivanje adrenokortikotropnega hormona (ATCH) v vzorcu človeške plazme in vitro, ki se uporablja predvsem za pomožno diagnozo hipersekrecije ACTH, avtonomnega hipofiznega tkiva, ki proizvaja ACTH, hipopituitarizma s pomanjkanjem ACTH in ektopičnega ACTH sindroma. Rezultate testa je treba analizirati v kombinaciji z drugimi kliničnimi podatki.
-
Fluorescenčni imunološki test Gastrin 17 diagnostični komplet
Gastrin, znan tudi kot pepsin, je gastrointestinalni hormon, ki ga izločajo predvsem G celice želodčnega antruma in dvanajstnika ter ima pomembno vlogo pri uravnavanju delovanja prebavnega trakta in ohranjanju nedotaknjene strukture prebavnega trakta. Gastrin lahko spodbuja izločanje želodčne kisline, olajša rast celic gastrointestinalne sluznice ter izboljša prehrano in prekrvavitev sluznice. V človeškem telesu je več kot 95 % biološko aktivnega gastrina α-amidiranega gastrina, ki vsebuje predvsem dva izomera: G-17 in G-34. G-17 ima najvišjo vsebnost v človeškem telesu (približno 80 %~90 %). Izločanje G-17 je strogo nadzorovano s pH vrednostjo želodčnega antruma in kaže mehanizem negativne povratne zanke glede na želodčno kislino.
-
Diagnostični komplet za C-reaktivni protein/serumski amiloidni protein A
Komplet se uporablja za in vitro kvantitativno določanje koncentracije C-reaktivnega proteina (CRP) in serumskega amiloida A (SAA) v vzorcih človeškega seruma/plazme/polne krvi za pomožno diagnozo akutnega in kroničnega vnetja ali okužbe. Komplet zagotavlja le rezultate testa C-reaktivnega proteina in serumskega amiloida A. Pridobljeni rezultat se analizira v kombinaciji z drugimi kliničnimi podatki. -
Komplet za diagnostiko insulina pri sladkorni bolezni
Ta komplet je primeren za in vitro kvantitativno določanje ravni insulina (INS) v vzorcih človeškega seruma/plazme/polne krvi za oceno delovanja β-celic trebušnih otočkov. Ta komplet zagotavlja samo rezultate testa insulina (INS), pridobljeni rezultat pa je treba analizirati v kombinaciji z drugimi kliničnimi podatki.
-
Diagnostični komplet za protitelesa proti Helicobacter pylori
Diagnostični komplet za protitelesa proti Helicobacter Pylori Koloidno zlato Informacije o proizvodnji Številka modela HP-ab Pakiranje 25 testov/komplet, 30 kompletov/karton Ime Diagnostični komplet za protitelesa proti Helicobacter Klasifikacija instrumenta Razred I Značilnosti Visoka občutljivost, enostavno upravljanje Certifikat CE/ISO13485 Natančnost > 99 % Rok uporabnosti Dve leti Metodologija Koloidno zlato Na voljo storitev OEM/ODM Postopek testiranja 1 Testno napravo vzemite iz aluminijaste folije in jo položite na vodoravno površino ... -
Komplet za testiranje urina na droge, metamfetamin, MET
Metodologija hitrega testiranja metamfetamina: Koloidno zlato Informacije o proizvodnji Številka modela MET Pakiranje 25 testov/komplet, 30 kompletov/karton Ime Komplet za testiranje metamfetamina Klasifikacija instrumenta Razred III Značilnosti Visoka občutljivost, enostavno upravljanje Certifikat CE/ISO13485 Natančnost > 99 % Rok uporabnosti Dve leti Metodologija Koloidno zlato Na voljo storitev OEM/ODM Postopek testiranja Pred testom preberite navodila za uporabo in reagent pustite na sobni temperaturi, preden ... -
Diagnostični komplet za prokalcitonin
Diagnostični komplet za prokalcitonin (fluorescenca)imunokromatografski test) -
CE odobren hitri test za krvno skupino ABD Trdna faza
Hitri test za krvno skupino ABD v trdni fazi Informacije o proizvodnji Številka modela Krvna skupina ABD Pakiranje 25 testov/komplet, 30 kompletov/kartonska številka Ime Hitri test za krvno skupino ABD Klasifikacija instrumenta Razred I Značilnosti Visoka občutljivost, enostavno upravljanje Certifikat CE/ISO13485 Natančnost > 99 % Rok uporabnosti Dve leti Metodologija Koloidno zlato OEM/ODM storitev Na voljo Postopek testiranja 1 Pred uporabo reagenta natančno preberite navodilo za uporabo in se seznanite z delovanjem ... -
Komplet za hitri test Pepsinogen I Pepsinogen II in Gastrin-17
Diagnostični komplet za pepsinogen I/pepsinogen II/gastrin-17 Metodologija: fluorescenčni imunokromatografski test Informacije o proizvodnji Številka modela G17/PGI/PGII Pakiranje 25 testov/komplet, 30 kompletov/kartonska številka Ime Diagnostični komplet za pepsinogen I/pepsinogen II/gastrin-17 Klasifikacija instrumenta Razred II Značilnosti Visoka občutljivost, enostavno upravljanje Certifikat CE/ISO13485 Natančnost > 99 % Rok uporabnosti Dve leti Metodologija fluorescenčni imunokromatografski test OEM/ODM storitev Na voljo ... -
Diagnostični komplet za srčni troponin I mioglobin in izoencim MB kreatin kinaze
Diagnostični komplet za srčni troponin I ∕izoencim MB kreatin kinaze ∕mioglobina Metodologija: Fluorescenčni imunokromatografski test Informacije o proizvodnji Številka modela cTnI/CK-MB/MYO Pakiranje 25 testov/komplet, 30 kompletov/kartonska številka Ime Diagnostični komplet za srčni troponin I ∕izoencim MB kreatin kinaze ∕mioglobina Klasifikacija instrumenta Razred II Značilnosti Visoka občutljivost, enostavno upravljanje Certifikat CE/ISO13485 Natančnost > 99 % Rok uporabnosti Dve leti Metodologija Fluorescenčni imunokromatografski test ...