IgM protitelo na testiranje mikoplazma pneumoniae komplet koloidno zlato

Kratek opis:

Številka modela MP-IGM Embalaža 25 testov/ kompleta
Ime Diagnostični komplet za protitelesa IGM na mycoplasma pneumoniae (koloidno zlato) Klasifikacija instrumentov Razred II
Lastnosti Visoka občutljivost, enostavno odpiranje Spričevalo CE/ ISO13485
Vzorec iztrebki Rok trajanja Dve leti
Natančnost > 99% Tehnologija Lateks
Skladiščenje 2'C-30'C Tip Oprema za patološko analizo


  • Čas testiranja:10-15 minut
  • Veljavni čas:24 mesecev
  • Točnost:Več kot 99%
  • Specifikacija:1/25 test/škatla
  • Temperatura skladišča:2 ℃ -30 ℃
  • Podrobnosti o izdelku

    Oznake izdelkov

    Parametri izdelkov

    3.MP IgM
    4- (2)
    4- (1)

    Načelo in postopek testa FOB

    Načelo

    Strip ima antigen MP-AG na preskusnem območju in protitelesa proti mišjim protitelesom proti mišjim protitelesom na kontrolnem območju, ki je vnaprej pritrjena na membransko kromatografijo. Lable Pad vnaprej prevleče s koloidnim zlatom z mišjo-anti-ati človeškim IgM MCAB. Pri testiranju pozitivnega vzorca se MP-IGM v vzorcu kombinira s koloidnim zlatom, označenim z mišjim človeškim IgM MCAB in tvori imunski kompleks. Pod delovanjem imunokromatografije je kompleks in vzorec znotraj nitroceluloznega membranskega pretoka v smeri absorbentnega papirja, ko je kompleks prešel preskusno območje, v kombinaciji z antigenom MP-AG, ki tvori "MP-Ag prevleko proti antigenu-MP -IgM-Colloidal Gold z oznako miš-Anti Human Igm Mcab kompleks, na preskusnem območju se je pojavil barvni testni pas. Negativni vzorec zaradi pomanjkljivega imunskega kompleksa ne proizvaja testnega pasu. Ne glede na to, da je MP-IGM prisoten v vzorcu ali ne, je na območju nadzora kakovosti videti rdeča črta, ki velja za kakovostne notranje standarde podjetij.

    Preskusni postopek:

    Postopek preskusa WIZ-A101 Glej pouk prenosne imunske analizatelja. Postopek vizualnega testa je naslednji:

    1. Odložite vse reagente in vzorce na sobno temperaturo.
    2. Vzemite testno kartico iz vrečke s folijo, dajte jo na nivo mizo in jo označite.
    3. Dodajte 10 μl serumskega ali plazemskega vzorca ali 20 μl vzorca polne krvi, da vzorčite vdolbino kartice s predloženo raztopino, nato dodajte 100 μl (približno 2-3 kapljice) vzorčnega razredčila, zaženite čas.
    4. Počakajte najmanj 10-15 minut in preberite rezultat, rezultat je neveljaven po 15 minutah.

    embalaža

    O nas

    贝尔森主图 _conew1

    Xiamen Baysen Medical Tech Limited je visoko biološko podjetje, ki se namenja vložitvi hitrega diagnostičnega reagenta in združuje raziskave in razvoj, proizvodnjo in prodajo v celoto. V podjetju je veliko naprednih raziskovalnih oseb in vodje prodaje, vsi imajo bogate delovne izkušnje na Kitajskem in mednarodnem biofarmacevtskem podjetju.

    Prikaz potrdila

    dxgrd

  • Prejšnji:
  • Naslednji: