Testni komplet za protitelesa IgM proti Mycoplasma pneumoniae s koloidnim zlatom

kratek opis:

Številka modela Mp-IgM Pakiranje 25 testov/komplet
Ime Diagnostični komplet za določanje protiteles IgM proti Mycoplasma Pneumoniae (koloidno zlato) Klasifikacija instrumentov Razred II
Značilnosti Visoka občutljivost, enostavno upravljanje Potrdilo CE/ ISO13485
Vzorec iztrebki Rok uporabnosti Dve leti
Natančnost > 99 % Tehnologija Lateks
Shranjevanje 2′C–30′C Vrsta Oprema za patološko analizo


  • Čas testiranja:10–15 minut
  • Veljavni čas:24 mesecev
  • Natančnost:Več kot 99 %
  • Specifikacija:1/25 testa/škatla
  • Temperatura shranjevanja:2℃–30℃
  • Podrobnosti o izdelku

    Oznake izdelkov

    Parametri izdelkov

    3.MP IgM
    4-(2)
    4-(1)

    NAČELO IN POSTOPEK FOB TESTA

    NAČELO

    Trak ima na testnem območju prevlečen antigen MP-Ag, na kontrolnem območju pa kozje protitelo proti mišjemu IgG, ki je predhodno pritrjeno na membransko kromatografijo. Nalepka je predhodno prevlečena s koloidnim zlatom označenim mišjim protitelesom proti človeškemu IgM McAb. Pri testiranju pozitivnega vzorca se MP-IgM v vzorcu združi s koloidnim zlatom označenim mišjim protitelesom proti človeškemu IgM McAb in tvori imunski kompleks. Pod delovanjem imunokromatografije se kompleks in vzorec znotraj nitrocelulozne membrane premikata proti vpojnemu papirju. Ko kompleks preide testno območje, se združi s prevlečnim antigenom MP-Ag in tvori kompleks "MP-Ag prevlečni antigen-MP-IgM-koloidno zlato označen mišji protiteleso proti človeškemu IgM McAb", na testnem območju pa se pojavi barvni testni trak. Negativni vzorec zaradi pomanjkanja imunskega kompleksa ne povzroči testnega traku. Ne glede na to, ali je MP-IgM prisoten v vzorcu ali ne, se na kontrolnem območju kakovosti pojavi rdeč trak, kar velja za interni standard kakovosti podjetja.

    Postopek testiranja:

    Postopek testiranja WIZ-A101 je opisan v navodilih za prenosni imunski analizator. Postopek vizualnega testiranja je naslednji:

    1. Vse reagente in vzorce postavite na stran, da se segrejejo na sobno temperaturo.
    2. Testno kartico vzemite iz folijske vrečke, jo položite na ravno mizo in jo označite.
    3. V vdolbinico za vzorec na kartici s priloženo dispetno plastiko dodajte 10 μL vzorca seruma ali plazme ali 20 μL vzorca polne krvi, nato dodajte 100 μL (približno 2–3 kapljice) razredčila za vzorec in začnite meriti čas.
    4. Počakajte vsaj 10–15 minut in odčitajte rezultat, saj je rezultat po 15 minutah neveljaven.

    pakiranje

    O nas

    贝尔森主图_conew1

    Xiamen Baysen Medical Tech limited je visoko biološko podjetje, ki se posveča področju hitrih diagnostičnih reagentov in združuje raziskave in razvoj, proizvodnjo in prodajo v celoto. V podjetju je veliko naprednih raziskovalcev in vodij prodaje, vsi imajo bogate delovne izkušnje na Kitajskem in v mednarodnih biofarmacevtskih podjetjih.

    Prikaz potrdila

    dxgrd

  • Prejšnje:
  • Naprej: