Enostopenjski hitri komplet rotavirusne skupine in adenovirusnega lateksa

kratek opis:

Številka modela avtodom AV Pakiranje 25 testov/komplet, 20 kompletov/CTN
Ime Diagnostični komplet za antigen za rotavirus skupine A in adenovirus (lateks) Klasifikacija instrumentov Razred II
Lastnosti Visoka občutljivost, enostavno upravljanje Certifikat CE/ISO13485
Primerek Serum / plazma Rok uporabnosti Dve leti
Natančnost > 99 % tehnologija Lateks
Shranjevanje 2′C-30′C Vrsta Oprema za patološko analizo


  • Čas testiranja:10-15 minut
  • Veljavni čas:24 mesecev
  • Natančnost:Več kot 99 %
  • Specifikacija:1/25 test/škatla
  • Temperatura skladiščenja:2℃-30℃
  • Podrobnosti o izdelku

    Oznake izdelkov

    Parametri izdelkov

    3.RV-AV-2
    4-(1)
    4 (1)

    PRINCIP IN POSTOPEK FOB TESTA

    NAČELO

    Membrana testne naprave je prevlečena s skupino A in adenovirusnim antigenom na testni regiji ter kozjim protitelesom IgG proti kuncem na kontrolni regiji. Labelne blazinice so predhodno prevlečene s fluorescenčno označenimi protitelesi skupine A in adenovirusom ter kunčjim IgG. Pri testiranju pozitivnega vzorca za skupino A in adenovirus se skupina A in adenovirus v vzorcu združita s fluorescenčno označenimi proti rotavirusom skupine A in adenovirusom ter tvorita imunsko zmes. Pod delovanjem imunokromatografije kompleks teče v smeri vpojnega papirja. Ko je kompleks prestal testno regijo, je v kombinaciji s protitelesom proti rotavirusu skupine A in adenovirusnim premazom tvoril nov kompleks. Če je negativen, v vzorcu ni antigena rotavirusa skupine A in adenovirusa, tako da ne more nastati imunski kompleks, v območju detekcije (T) ne bo rdeče črte. Ne glede na to, ali sta v vzorcu prisotna rotavirus in adenovirus skupine A, se mišji IgG, označen z lateksom, kromatografira v območje nadzora kakovosti (C) in zajame kozje protitelo proti mišjim IgG. V območju za nadzor kakovosti (C) se prikaže rdeča črta. Rdeča črta je standard, ki se pojavi v območju nadzora kakovosti (C) za presojo, ali je dovolj vzorcev in ali je postopek kromatografije normalen. Uporablja se tudi kot interni kontrolni standard za reagente.

    Testni postopek:

    1. Odprite pokrovček epruvete za zbiranje vzorcev. Ne razlijte raztopine v steklenici.
    2. Vzemite ven palčko za vzorčenje, vstavljeno v vzorec blata (ali uporabite palčko za vzorčenje, da poberete približno 50 mg blata), nato vstavite palčko za vzorčenje nazaj, trdno privijte in dobro pretresite, ponovite dejanje 3-krat. Vsakič vzemite drug del vzorca blata. Po vzorčenju vstavite palico za vzorčenje v epruveto za zbiranje iztrebkov, ki vsebuje razredčilo vzorca, in trdno privijte kapalko. Če je blato bolnika z drisko redkejše, lahko za vzorčenje uporabimo plastično slamico za enkratno uporabo. Z vzorčenjem s pipeto za enkratno uporabo vzemite tanjši vzorec blata bolnika z drisko, nato dodajte 3 kapljice (približno 100 uL) v epruveto za vzorčenje blata.
    3. Vzorec dobro pretresite in odstranite pokrovček na konici kapalke ter ga odstavite.
    4. Pri shranjevanju pri nizki temperaturi je treba komplet pred uporabo segreti na sobno temperaturo. Testno kartico vzemite iz folijske vrečke, jo položite na ravno mizo in označite.
    5. Odstranite pokrovček z epruvete za vzorec in zavrzite prvi dve kapljici razredčenega vzorca, dodajte 3 kapljice (približno 100 uL) vzorca brez mehurčkov, razredčenega navpično in počasi v vdolbino za vzorec na kartici s priloženo dispeto, začnite meriti čas.
    6. Rezultat je treba odčitati v 10-15 minutah, po 15 minutah pa je neveljaven.

    pakiranje

    O nas

    贝尔森主图_conew1

    Xiamen Baysen Medical Tech limited je visoko biološko podjetje, ki se posveča področju hitrih diagnostičnih reagentov in združuje raziskave in razvoj, proizvodnjo in prodajo v celoto. V podjetju je veliko naprednih raziskovalcev in vodij prodaje, vsi pa imajo bogate delovne izkušnje na Kitajskem in v mednarodnem biofarmacevtskem podjetju.

    Prikaz potrdila

    dxgrd

  • Prejšnja:
  • Naprej: