Enostopenjski hitri komplet za rotavirusno skupino in adenovirusni lateks

kratek opis:

Številka modela Avtodom AV Pakiranje 25 testov/komplet, 20 kompletov/kartonski set
Ime Diagnostični komplet za antigen proti rotavirusu skupine A in adenovirusu (lateks) Klasifikacija instrumentov Razred II
Značilnosti Visoka občutljivost, enostavno upravljanje Potrdilo CE/ ISO13485
Vzorec Serum / Plazma Rok uporabnosti Dve leti
Natančnost > 99 % Tehnologija Lateks
Shranjevanje 2′C–30′C Vrsta Oprema za patološko analizo


  • Čas testiranja:10–15 minut
  • Veljavni čas:24 mesecev
  • Natančnost:Več kot 99 %
  • Specifikacija:1/25 testa/škatla
  • Temperatura shranjevanja:2℃–30℃
  • Podrobnosti o izdelku

    Oznake izdelkov

    Parametri izdelkov

    3.RV-AV-2
    4-(1)
    4 (1)

    NAČELO IN POSTOPEK FOB TESTA

    NAČELO

    Membrana testne naprave je na testnem območju prevlečena z antigenom skupine A in adenovirusa, na kontrolnem območju pa s kozjim protitelesom proti kunčjemu IgG. Nalepke so predhodno prevlečene s fluorescentno označenim protitelesom skupine A ter adenovirusa in kunčjega IgG. Pri pozitivnem testiranju vzorca za skupino A in adenovirus se skupina A in adenovirus v vzorcu združita s fluorescentno označenim protitelesom proti rotavirusu skupine A in adenovirusu ter tvorita imunsko mešanico. Pod vplivom imunokromatografije kompleks teče proti vpojnemu papirju. Ko kompleks preide testno območje, se združi s protitelesom proti rotavirusu skupine A in adenovirusu ter tvori nov kompleks. Če je rezultat negativen, v vzorcu ni antigena rotavirusa skupine A in adenovirusa, zato imunski kompleksi ne morejo nastati, zato v območju zaznavanja (T) ne bo rdeče črte. Ne glede na to, ali sta v vzorcu prisotna rotavirus skupine A in adenovirus, se z lateksom označen mišji IgG kromatografira na območju kontrole kakovosti (C) in ga zajamejo kozja protitelesa proti mišjemu IgG. V območju kontrole kakovosti (C) se pojavi rdeča črta. Rdeča črta je standard, ki se pojavi v območju kontrole kakovosti (C) za presojo, ali je vzorcev dovolj in ali je postopek kromatografije normalen. Uporablja se tudi kot standard interne kontrole reagentov.

    Postopek testiranja:

    1. Odprite pokrovček epruvete za odvzem vzorca. Raztopine ne polijte po steklenički.
    2. Vzemite vzorčno palčko, vstavljeno v vzorec blata (ali uporabite vzorčno palčko, da odvzamete približno 50 mg blata), nato pa vzorčno palčko vstavite nazaj, privijte in dobro pretresite, postopek ponovite 3-krat. Vsakič vzemite drug del vzorca blata. Po odvzemu vzorca vstavite vzorčno palčko v epruveto za zbiranje blata, ki vsebuje razredčilo za vzorec, in trdno privijte kapalko. Če je blato bolnika z drisko redkejše, lahko za vzorčenje uporabite plastično slamico za enkratno uporabo. Z uporabo pipete za enkratno uporabo vzemite vzorec redkejšega blata bolnika z drisko in nato v epruveto za vzorčenje blata kanite 3 kapljice (približno 100 μL).
    3. Vzorec dobro pretresite, odstranite pokrovček s konice kapalke in ga postavite na stran.
    4. Če je komplet shranjen pri nizki temperaturi, ga je treba pred uporabo ogreti na sobno temperaturo. Testno kartico vzemite iz folijske vrečke, jo položite na ravno mizo in jo označite.
    5. Odstranite pokrovček z epruvete za vzorec in zavrzite prvi dve kapljici razredčenega vzorca, nato pa v vdolbinico za vzorec na kartici s priloženo dispetno palico navpično in počasi kanite 3 kapljice (približno 100 μL) razredčenega vzorca brez mehurčkov in začnite meriti čas.
    6. Rezultat je treba odčitati v 10–15 minutah, po 15 minutah pa je neveljaven.

    pakiranje

    O nas

    贝尔森主图_conew1

    Xiamen Baysen Medical Tech limited je visoko biološko podjetje, ki se posveča področju hitrih diagnostičnih reagentov in združuje raziskave in razvoj, proizvodnjo in prodajo v celoto. V podjetju je veliko naprednih raziskovalcev in vodij prodaje, vsi imajo bogate delovne izkušnje na Kitajskem in v mednarodnih biofarmacevtskih podjetjih.

    Prikaz potrdila

    dxgrd

  • Prejšnje:
  • Naprej: