En korak Rapid Kit Rotavirus Group in Adenovirus lateks

Kratek opis:

Številka modela Rv av Embalaža 25 testov/ kompleta, 20Kits/ ctn
Ime Diagnostični komplet za antigen do rotavirusne skupine A in adenovirus (lateks) Klasifikacija instrumentov Razred II
Lastnosti Visoka občutljivost, enostavno odpiranje Spričevalo CE/ ISO13485
Vzorec Serum / plazma Rok trajanja Dve leti
Natančnost > 99% Tehnologija Lateks
Skladiščenje 2'C-30'C Tip Oprema za patološko analizo


  • Čas testiranja:10-15 minut
  • Veljavni čas:24 mesecev
  • Točnost:Več kot 99%
  • Specifikacija:1/25 test/škatla
  • Temperatura skladišča:2 ℃ -30 ℃
  • Podrobnosti o izdelku

    Oznake izdelkov

    Parametri izdelkov

    3.RV-AV-2
    4- (1)
    4 (1)

    Načelo in postopek testa FOB

    Načelo

    Membrana testne naprave je prevlečena z antigenom skupine A in adenovirusa na preskusnem območju in protitelesom proti rabinemu IgG proti kozjemu zajece na kontrolni regiji. Lable PAD vnaprej prevlečene s fluorescenco, označeno z anti skupino A in adenovirusom in zajčjem IgG. Pri testiranju pozitivnega vzorca za skupino A in adenovirus se skupina A in adenovirus v vzorcu kombinirata s fluorescenco, označeno proti rotavirusni skupini A in adenovirusa ter tvorita imunsko mešanico. Pod delovanjem imunokromatografije kompleksni tok v smeri vpojnega papirja. Ko je kompleks opravil preskusno območje, je v kombinaciji z anti-rotavirusno skupino A in protitelesom adenovirusnega premaza, tvori nov kompleks. Če je negativen, v vzorcu ni rotavirusnega antigena in adenovirusnega antigena, tako da imunskih kompleksov ni mogoče oblikovati, na območju zaznavanja (T) ne bo rdeče črte. Ne glede na to, ali je v vzorcu prisotna skupina A rotavirus in adenovirus, je mišji IgG, označen z lateksom, kromatiran na območje nadzora kakovosti (C) in ga zajame protitelesa proti mišjemu proti mišju. Rdeča črta se bo prikazala v območju nadzora kakovosti (c). Rdeča črta je standard, ki se pojavlja v območju nadzora kakovosti (c) za presojo, ali je dovolj vzorcev in ali je postopek kromatografije normalen. Uporablja se tudi kot notranji nadzor za reagente.

    Preskusni postopek:

    1. Odprite pokrovček cevi za zbiranje vzorcev. Raztopine ne razlijte v steklenico.
    2. Vzemite vzorčno palico, vstavljeno v vzorec iztrebkov (ali uporabite vzorčno palico, da izberete približno 50 mg blata), nato pa vrzite vzorčno palico nazaj, privijte tesno in dobro pretresite, akcija ponovite 3 -krat. Vsakič vzemite drugačen del vzorca iztrebkov. Po vzorčenju vstavite vzorčno palico v cev z odvzemom iztrebkov, ki vsebuje vzorčno redčenje, in tesno privijte kapalec. Če so blape bolnika z drisko tanjše, se lahko za vzorčenje uporabi plastična slama za enkratno uporabo. Z uporabo vzorčenja pipete za enkratno uporabo vzemite tanjši vzorec iztrebkov pri bolniku z drisko, nato dodajte 3 kapljice (približno 100UL) v cev za vzorčenje fekalnih plodov.
    3. Dobro pretresite vzorec in odstranite pokrov na konici kapalke in nato odložite.
    4. Ko je shranjen pri nizki temperaturi, je treba komplet pred uporabo obnoviti na sobno temperaturo. Vzemite testno kartico iz vrečke s folijo, jo postavite na nivo mizo in jo označite.
    5. Odstranite pokrov iz vzorčne cevi in ​​zavrzite prvi dve kapljici razredčene vzorce, dodajte 3 kapljice (približno 100UL) brez mehurčkov, razredčenega vzorca navpično in počasi v vzorčno vdolbino kartice s predloženim raztopino, zaženite čas.
    6. Rezultat je treba brati v 10-15 minutah in je neveljaven po 15 minutah.

    embalaža

    O nas

    贝尔森主图 _conew1

    Xiamen Baysen Medical Tech Limited je visoko biološko podjetje, ki se namenja vložitvi hitrega diagnostičnega reagenta in združuje raziskave in razvoj, proizvodnjo in prodajo v celoto. V podjetju je veliko naprednih raziskovalnih oseb in vodje prodaje, vsi imajo bogate delovne izkušnje na Kitajskem in mednarodnem biofarmacevtskem podjetju.

    Prikaz potrdila

    dxgrd

  • Prejšnji:
  • Naslednji: