Vroča prodaja za kitajsko pasjo mačje zdravstveno oznako testni komplet CRP SAA T4 Progesteron Bnp Ctni Cor Cyc

Kratek opis:


  • Čas testiranja:10-15 minut
  • Veljavni čas:24 mesecev
  • Točnost:Več kot 99%
  • Specifikacija:1/25 test/škatla
  • Temperatura skladišča:2 ℃ -30 ℃
  • Podrobnosti o izdelku

    Oznake izdelkov

    Vsak član našega prodaje z višjo učinkovitostjo, ki ga prodajajo osebje, ki ga zahtevajo kupci, in organizacijsko komunikacijo za vročo prodajo za kitajsko pločevino mačje zdravstvene markerje testni komplet CRP SAA T4 Progesterone BNP CTNI COR CYC, poseben poudarek na embalaži blaga, da se med prevozom izogne ​​morebitni škodi , Podrobna pozornost na koristne povratne informacije in nasvete naših cenjenih strank.
    Vsak posamezen član naše prodajne osebje z višjo učinkovitostjo vrednote kupcev in organizacijske komunikacije zaKitajski pasji testni komplet, Mačji testni komplet, Iskreno upamo, da bomo vzpostavili en dober dolgoročni poslovni odnos s svojim cenjenim podjetjem, ki je mislila, da je ta priložnost, ki temelji na enakih, obojestranskih koristnih in zmagah z zmago od zdaj do prihodnosti.
    Diagnostični komplet zaŠčitnični stimulacijski hormonImunokromatografski test)
    Za in vitro diagnostično uporabo
    Pred uporabo natančno preberite ta paket in natančno upoštevajte navodila. Zanesljivosti rezultatov testov ni mogoče zagotoviti, če obstajajo odstopanja od navodil v tem vstavljanju paketa.

    Predvidena uporaba
    Diagnostični komplet za stimulacijski hormon ščitnice (fluorescenčni imunokromatografski test) je fluorescenčni imunokromatografski test za kvantitativno odkrivanje ščitničnega stimulacijskega hormona (TSH) v človeškem serumu ali plazmi, ki se uporablja predvsem pri oceni funkcije hipofize-ščitoid. Ves pozitiven vzorec je treba potrditi z drugimi metodologijami. Ta test je namenjen samo zdravstvenim strokovnim uporabo.

    Povzetek
    Glavne funkcije TSH: 1, spodbujajo sproščanje ščitničnih hormonov, 2, spodbujajo sintezo T4, T3, vključno s krepitvijo aktivnosti jodne črpalke, povečanjem aktivnosti peroksidaze, ki spodbuja sintezo ščitničnega globulina in tirozinskega jodida

    Načelo postopka
    Membrana testne naprave je prevlečena s protitelesom proti TSH na preskusnem območju in protitelesom proti kozjem proti zajcem na kontrolnem območju. Lable Pad vnaprej prevleče s fluorescenco z oznako protitelesa proti TSH in zajčji IgG. Pri testiranju pozitivnega vzorca se antigen TSH v vzorcu kombinira s protitelesom z oznako fluorescence in tvori imunsko mešanico. Pod delovanjem imunokromatografije je kompleksni tok v smeri absorbentnega papirja, ko je kompleks prešel preskusno območje, v kombinaciji s protitelesom proti TSH, tvori nov kompleks V vzorcu je mogoče zaznati s testom fluorescenčnega imunskega testa.

    Dobavljeni reagenti in materiali

    25T komponente paketov
    .Test kartica individualno folijo, ki je narezana s sušilnim 25T
    .Sample diluents
    .Package vstavek

    Potrebni materiali, vendar niso zagotovljeni
    Vsebnik za zbiranje vzorcev, časovnik

    Zbiranje in shranjevanje vzorcev
    1. Testirani vzorci so lahko serumski, heparin antikoagulantna plazma ali EDTA antikoagulantna plazma.

    2. V skladu s standardnimi tehnikami zbirajo vzorec. Serumski ali plazemski vzorec lahko hranite hladilno pri 2-8 ℃ za 7 dni in krio konzervacija pod -15 ° C 6 mesecev.
    3. Ves vzorec se izognete cikli zamrznjenja.

    Postopek testiranja
    Preskusni postopek instrumenta glej priročnik za imunoanalizator. Postopek preskusa reagenta je naslednji

    1. Odložite vse reagente in vzorce na sobno temperaturo.
    2. Odprite prenosni imunski analizator (WIZ-A101), vnesite prijavo gesla v skladu z metodo delovanja instrumenta in vnesite vmesnik za odkrivanje.
    3.Scan kode za zobozdravstvo za potrditev preskusnega elementa.
    4. Vključite testno kartico iz vrečke s folijo.
    5. Vstavite preskusno kartico v režo kartice, skenirajte QR kodo in določite preskusni element.
    6.DD 20 μl serumskega ali plazemskega vzorca za vzorčenje razredčila in dobro premešajte ..
    7. Dodajte 80 μl raztopine vzorca na vzorčno vrtino kartice.
    8. Kliknite gumb "Standard test" Po 15 minutah bo instrument samodejno zaznal testno kartico, rezultate lahko prebere z zaslona instrumenta in zapiše/natisne rezultate testov.
    9. Opomnite k pouku prenosnega imunskega analizatorja (WIZ-A101).

    Rezultati testov in razlaga
    . Zgornji podatki so rezultat testa za reagent TSH in predlaga se, da bi moral vsak laboratorij vzpostaviti vrsto vrednosti zaznavanja TSH, primernih za populacijo v tej regiji. Zgornji rezultati so namenjeni samo referenci.
    . Rezultati te metode so uporabni samo za referenčne razpone, določene v tej metodi, in ni neposredne primerljivosti z drugimi metodami.
    . Drugi dejavniki lahko povzročijo tudi napake pri rezultatih odkrivanja, vključno s tehničnimi razlogi, operativnimi napakami in drugimi vzorčnimi dejavniki.

    Shranjevanje in stabilnost
    1. Komplet je 18 mesecev rok trajanja od datuma izdelave. Neuporabljene komplete shranite pri 2-30 ° C. Ne zamrznite. Ne uporabljajte po datumu poteka.

    2. Ne odprite zaprte torbice, dokler niste pripravljeni na preizkus, predlagamo, da se v 60 minutah uporabi test za enkratno uporabo pod potrebnim okoljem (temperatura 2-35 ℃, vlaga 40-90%) kot je mogoče.
    3. Različni razred se uporablja takoj po odprtju.

    Opozorila in previdnostni ukrepi
    . Kit je treba zatesniti in zaščititi pred vlago.

    . Vsi pozitivni vzorci morajo biti potrjeni z drugimi metodologijami.
    . Vsi vzorci se obravnavajo kot potencialno onesnaževalo.
    .Za uporaba žejenega reagenta.
    . Ne ​​zamenjujte reagentov med kompleti z različnim sklopom št.
    . Ne ​​uporabljajte testnih kartic in kakršnih koli dodatkov za enkratno uporabo.
    .MISOPERACIJA, prekomerni ali majhen vzorec lahko privede do odstopanj rezultatov.

    LImitacija
    . Kot kakršen koli test, ki uporablja mišja protitelesa, obstaja možnost za vmešavanje človeških protiteles proti mišjim protitelesom (HAMA) v vzorcu. Vzorci bolnikov, ki so prejeli pripravke monoklonskih protiteles za diagnozo ali zdravljenje, lahko vsebujejo HAMA. Takšni vzorci lahko povzročijo lažno pozitivne ali lažno negativne rezultate.

    .Ta rezultat testa je le za klinično referenco, ne bi smel biti edina podlaga za klinično diagnozo in zdravljenje, klinično upravljanje bolnikov bi moralo biti celovito upoštevanje v kombinaciji s svojimi simptomi, anamnezo, drugim laboratorijskim pregledom, odzivom na zdravljenje, epidemiologijo in drugimi informacijami .
    .Ta reagent se uporablja samo za teste v serumu in plazmi. Morda ne bo dosegel natančnega rezultata, če se uporablja za druge vzorce, kot so slina in urin itd.

    Značilnosti uspešnosti

    Linearnost 0,5 μiu/ml do 100 μiu/ml Relativno odstopanje: -15% do +15%.
        Linearni koeficient korelacije: (r) ≥0.9900
    Natančnost Stopnja okrevanja je v 85% - 115%.
    Ponovljivost CV≤15%
    Specifičnost(Nobena od snovi na interferenčnem testiranju ni vmešala v test)   

    Moten

    Medsebojna koncentracija

    HCG

    2000miu/ml

    Fsh

    500Miu/ml

    LH

    500Miu/ml

    Reference
    1.Hansen JH, et al. Vmešavanje z mišjimi monoklonskimi protitelesi na osnovi imunoloških testov [J] .J Clin Imunoassay, 1993,16: 294-299.
    2.Levinson ss. Narava heterofilnih protiteles in vloga pri vmešavanju imunološkega testov [J] .J Clin Immunoassay, 1992,15: 108-114.

    Ključ do uporabljenih simbolov:

     T11-1 In vitro diagnostični medicinski pripomoček
     TT-2 Proizvajalec
     TT-71 Shranjevanje pri 2-30 ℃
     TT-3 Datum poteka
     TT-4 Ne uporabite
     TT-5 Previdnost
     TT-6 Posvetujte se z navodili za uporabo

    Xiamen Wiz Biotech Co., Ltd
    Naslov: 3-4 nadstropje, št. 16 stavba, biomedicinska delavnica, 2030 Wengjiao West Road, okrožje Haicang, 361026, Xiamen, Kitajska
    Tel:+86-592-6808278
    Faks:+86-592-6808279


  • Prejšnji:
  • Naslednji: