Visokokakovosten veterinarski hitri test CDV za pse

kratek opis:

Številka modela Hitri test za CDV Pakiranje 10 testov/komplet
Ime Diagnostični komplet za antigen CDV Klasifikacija instrumentov Razred II
Značilnosti Visoka občutljivost, enostavno upravljanje Potrdilo CE/ ISO13485
Vzorec iztrebki Rok uporabnosti Dve leti
Natančnost > 99 % Shranjevanje 2′C–30′C
OEM sprejemljivo Da Vrsta Oprema za patološko analizo


  • Čas testiranja:10–15 minut
  • Veljavni čas:24 mesecev
  • Natančnost:Več kot 99 %
  • Specifikacija:1/25 testa/škatla
  • Temperatura shranjevanja:2℃–30℃
  • Podrobnosti o izdelku

    Oznake izdelkov

    Parametri izdelkov

    3. ALB
    4-(1)
    4-(2)

    NAČELO IN POSTOPEK FOB TESTA

    NAČELO

    Membrana testne naprave je na testnem območju prevlečena z mikroalbuminskim antigenom, na kontrolnem območju pa s kozjim protitelesom proti zajčjemu IgG. Nalepke so predhodno prevlečene s fluorescenčno označenim mikroalbuminom in zajčjim IgG. Če v urinu ni albumina, se bo koloidno zlato označeno monoklonsko protitelo proti Alb na koloidnem zlatem papirju skupaj z urinom premaknilo po membrani do detekcijske črte in se z antigenom, prevlečenim z Alb, združilo v vidno črto. Če je barva črte temnejša od barve črte na kontrolnem območju (C), je to negativen rezultat. Če urin vsebuje albumin, se bo ta tekmoval z antigenom, prevlečenim z Alb na membrani, da se veže na omejena mesta protiteles na koloidnem zlatom označenem monoklonskem protitelesu proti Alb. Ko se količina albumina v urinu poveča, testiranje...

    Barva črte bo postajala vedno svetlejša. Vsebnost albumina v urinu je mogoče delno kvantitativno zaznati s primerjavo območja zaznavanja (T) s kontrolnim območjem (C). Območje kontrole kakovosti (C) in referenčno območje (R) na kompletu se bosta med testom vedno pojavila in nimata nobene zveze s prisotnostjo albumina v urinu. Črto kontrolnega območja (C) in referenčnega območja (R) lahko uporabite kot notranji referenčni indeks kontrole kakovosti za komplet.

    Postopek testiranja:

    Pred testiranjem preberite navodila za uporabo instrumenta in navodila za uporabo. Pred uporabo vzorce odtajajte na sobno temperaturo.

    1. Testno kartico vzemite iz folijske vrečke. Položite jo na vodoravno površino in označite.

    2. Vzorec urina odvzemite s pipeto za enkratno uporabo in zavrzite prvi dve kapljici vzorca urina. Navpično na sredino odprtine za vzorec na testni kartici kanite 3 kapljice (približno 100 μL) urina brez mehurčkov in začnite meriti čas.

    3. Rezultat odčitajte v 10–15 minutah. Neveljaven, če je trajalo več kot 15 minut.

    pakiranje

    O nas

    贝尔森主图_conew1

    Xiamen Baysen Medical Tech limited je visoko biološko podjetje, ki se posveča področju hitrih diagnostičnih reagentov in združuje raziskave in razvoj, proizvodnjo in prodajo v celoto. V podjetju je veliko naprednih raziskovalcev in vodij prodaje, vsi imajo bogate delovne izkušnje na Kitajskem in v mednarodnih biofarmacevtskih podjetjih.

    Prikaz potrdila

    dxgrd

  • Prejšnje:
  • Naprej: