Komplet za hitri test HbA1C Komplet za test glikiranega hemoglobina A1c Komplet za hitri test IVD

kratek opis:

Številka modela HbA1c Pakiranje 25 testov/komplet
Ime Diagnostični komplet za glikirani hemoglobin A1c Klasifikacija instrumentov Razred II
Značilnosti Visoka občutljivost, enostavno upravljanje Potrdilo CE/ ISO13485
Vzorec iztrebki Rok uporabnosti Dve leti
Natančnost > 99 % Tehnologija Kvantitativni komplet
Shranjevanje 2′C–30′C Vrsta Oprema za patološko analizo


  • Čas testiranja:10–15 minut
  • Veljavni čas:24 mesecev
  • Natančnost:Več kot 99 %
  • Specifikacija:1/25 testa/škatla
  • Temperatura shranjevanja:2℃–30℃
  • Podrobnosti o izdelku

    Oznake izdelkov

    Parametri izdelkov

    3Hba1c
    4-(2)
    4-(1)

    NAČELO IN POSTOPEK FOB TESTA

    NAČELO

    Membrana testne naprave je na testnem območju prevlečena s protitelesom proti HbA1c, na kontrolnem območju pa s protitelesom proti Hb. Nalepke so predhodno prevlečene s fluorescentno označenim protitelesom proti Hb in protitelesom proti HbA1c. Pri testiranju vzorca se antigen HbA1c v vzorcu združi s fluorescentno označenim protitelesom proti HbA1c, antigen Hb v vzorcu pa se združi s fluorescentno označenim protitelesom proti Hb in tvori imunsko zmes. Pod vplivom imunokromatografije kompleks teče v smeri vpojnega papirja. Ko kompleks preide testno območje, se združi s prevlečenim protitelesom proti HbA1c in tvori nov kompleks. Ko kompleks preide kontrolno območje, se združi s prevlečenim protitelesom proti Hb in tvori nov kompleks. Raven HbA1c je pozitivno korelirana s fluorescenčnim signalom, koncentracijo HbA1c in Hb v vzorcu pa je mogoče zaznati s fluorescenčnim imunološkim testom.

    Postopek testiranja:

    Pred testiranjem preberite navodila za uporabo instrumenta in navodila za uporabo.

    1. Vse reagente in vzorce postavite na stran, da se segrejejo na sobno temperaturo.
    2. Odprite prenosni imunski analizator (WIZ-A101), vnesite geslo za prijavo v skladu z načinom delovanja instrumenta in vstopite v vmesnik za zaznavanje.
    3. Skenirajte identifikacijsko kodo, da potrdite preskusni element.
    4. Testno kartico vzemite iz folijske vrečke.
    5. Vstavite testno kartico v režo za kartice, skenirajte kodo QR in določite testni element.
    6. V raztopino za redčenje vzorcev dodajte 10 μL polne krvi, stresajte 1 minuto in dobro premešajte.
    7. V vzorčno vdolbinico na kartici dodajte 80 μL vzorčne raztopine.
    8. Kliknite gumb »standardni test«. Po 15 minutah bo instrument samodejno zaznal testno kartico, lahko prebral rezultate z zaslona instrumenta in jih posnel/natisnil.
    9. Glejte navodila za prenosni imunski analizator (WIZ-A101).

    pakiranje

    O nas

    贝尔森主图_conew1

    Xiamen Baysen Medical Tech limited je visoko biološko podjetje, ki se posveča področju hitrih diagnostičnih reagentov in združuje raziskave in razvoj, proizvodnjo in prodajo v celoto. V podjetju je veliko naprednih raziskovalcev in vodij prodaje, vsi imajo bogate delovne izkušnje na Kitajskem in v mednarodnih biofarmacevtskih podjetjih.

    Prikaz potrdila

    dxgrd

  • Prejšnje:
  • Naprej: