Kakovostni kitajski najnovejši žarometi T3 9005 H11 880, nadgrajena različica Tur Bo LED T1s 9005 9006 H13 880 LED žarometov

kratek opis:


  • Čas testiranja:10–15 minut
  • Veljavni čas:24 mesecev
  • Natančnost:Več kot 99 %
  • Specifikacija:1/25 testa/škatla
  • Temperatura shranjevanja:2℃–30℃
  • Podrobnosti o izdelku

    Oznake izdelkov

    Ponujamo visokokakovostno blago, konkurenčne prodajne cene in najboljšo podporo strankam. Naš cilj je »Pridete sem s težavo, mi pa vam ponujamo nasmeh, ki ga boste odnesli« za kakovostne kitajske žaromete T3 9005 H11 880 iz leta 2022, nadgrajeno različico Tur Bo LED T1s 9005 9006 H13 880 LED žarometov. Še naprej bomo trdo delali in se potrudili, da bi vsaki stranki zagotovili najkakovostnejše izdelke, najbolj konkurenčne cene in izjemno storitev. Vaše zadovoljstvo, naša slava!!!
    Ponujamo visokokakovostno blago, konkurenčne prodajne cene in najboljšo podporo strankam. Naš cilj je »Pridete s težavo, mi pa vam ponujamo nasmeh, ki ga boste odnesli s seboj«.100W LED žaromet H4, Kitajska LED z 20000 lmV desetih letih delovanja si je naše podjetje vedno prizadevalo, da bi uporabnikom zagotovilo zadovoljstvo, zgradilo si je blagovno znamko in si zagotovilo trden položaj na mednarodnem trgu z velikimi partnerji iz številnih držav, kot so Nemčija, Izrael, Ukrajina, Združeno kraljestvo, Italija, Argentina, Francija, Brazilija in tako naprej. Nenazadnje so cene naših rešitev zelo ugodne in predstavljajo precejšnjo konkurenco v primerjavi z drugimi podjetji.
    Diagnostični komplet za skupni trijodotironin(fluorescenčni imunokromatografski test)
    Samo za in vitro diagnostično uporabo

    Pred uporabo natančno preberite ta navodila za uporabo in jih dosledno upoštevajte. Zanesljivosti rezultatov analize ni mogoče zagotoviti, če obstajajo kakršna koli odstopanja od navodil v tem navodilu za uporabo.

    NAMEN UPORABE
    Diagnostični komplet za odkrivanje celotnega trijodotironina (fluorescenčni imunokromatografski test) je fluorescenčni imunokromatografski test za kvantitativno določanje celotnega trijodotironina (TT3) v človeškem serumu ali plazmi, ki se uporablja predvsem za oceno delovanja ščitnice. Je pomožni diagnostični reagent. Vse pozitivne vzorce je treba potrditi z drugimi metodologijami. Ta test je namenjen samo zdravstvenim delavcem.

    POVZETEK
    Trijodotironin (T3) ima molekulsko maso 651D. Je glavna aktivna oblika ščitničnega hormona. Celotni T3 (skupni T3, TT3) v serumu se deli na vezavno in prosto vrsto. 99,5 % TT3 se veže na serumske tiroksin vezavne beljakovine (TBP), prosti T3 (prosti T3) pa predstavlja 0,2 do 0,4 %. T4 in T3 sodelujeta pri vzdrževanju in uravnavanju presnovne funkcije telesa. Meritve TT3 se uporabljajo za oceno funkcionalnega stanja ščitnice in diagnosticiranje bolezni. Klinični TT3 je zanesljiv kazalnik za diagnozo in učinkovitost opazovanja hipertiroidizma in hipotiroidizma. Določanje T3 je za diagnozo hipertiroidizma pomembnejše kot T4.

    NAČELO POSTOPKA

    Membrana testne naprave je na testnem območju prevlečena s konjugatom BSA in T3, na kontrolnem območju pa s kozjim protitelesom proti zajčjemu IgG. Markerji so predhodno prevlečeni s fluorescenčnim protitelesom proti T3 in zajčjim IgG. Pri testiranju vzorca se TT3 v vzorcu združi s fluorescenčno označenim protitelesom proti T3 in tvori imunsko zmes. Pod vplivom imunokromatografije kompleks teče v smeri vpojnega papirja in ko kompleks preide testno območje, se prosti fluorescenčni marker združi s T3 na membrani. Koncentracija TT3 je negativno korelirana s fluorescenčnim signalom, koncentracijo TT3 v vzorcu pa je mogoče zaznati s fluorescenčnim imunološkim testom.

    DOBAVLJENI REAGENTI IN MATERIALI

    Komponente paketa 25T
    Testna kartica, individualno pakirana v folijo s sušilnim sredstvom 25T
    .Rešitev 25T
    Rešitev .B 1
    .Navodilo za uporabo 1

    POTREBNI MATERIALI, KI NISO DODANI
    Posoda za zbiranje vzorcev, časovnik

    ZBIRANJE IN SHRANJEVANJE VZORCEV
    1. Testirani vzorci so lahko serum, plazma s heparinom in antikoagulantom ali plazma z EDTA antikoagulantom.

    2. Vzorec odvzamemo v skladu s standardnimi tehnikami. Vzorec seruma ali plazme lahko hranimo v hladilniku pri temperaturi od 2 do 8 °C 7 dni in v krioprezervaciji pri temperaturi pod -15 °C 6 mesecev.
    3. Vsi vzorci se izogibajo ciklom zamrzovanja in odmrzovanja.

    POSTOPEK ANALIZE
    Postopek testiranja instrumenta je opisan v priročniku za imunoanalizator. Postopek testiranja reagenta je naslednji.

    1. Vse reagente in vzorce pustite, da se segrejejo na sobno temperaturo.
    2. Odprite prenosni imunski analizator (WIZ-A101), vnesite geslo za prijavo v skladu z načinom delovanja instrumenta in vstopite v vmesnik za zaznavanje.
    3. Skenirajte identifikacijsko kodo, da potrdite preskusni element.
    4. Testno kartico vzemite iz folijske vrečke.
    5. Vstavite testno kartico v režo za kartice, skenirajte kodo QR in določite testni izdelek.
    6. V raztopino A dodajte 30 μL vzorca seruma ali plazme in dobro premešajte.
    7. Zgornji mešanici dodajte 20 μL raztopine B in dobro premešajte.
    8. Mešanico pustite stati 20 minut.
    9. V vzorčno vdolbinico na kartici dodajte 80 μL mešanice.
    10. Kliknite gumb »standardni test«. Po 10 minutah bo instrument samodejno zaznal testno kartico, prebral rezultate z zaslona instrumenta in jih posnel/natisnil.
    11. Glejte navodila za prenosni imunski analizator (WIZ-A101).

    PRIČAKOVANE VREDNOSTI

    Normalno območje TT3: 0,5–2,5 ng/ml
    Priporočljivo je, da vsak laboratorij določi svoje normalno območje, ki predstavlja njegovo populacijo pacientov.

    REZULTATI TESTIRANJA IN INTERPRETACIJA
    Zgornji podatki so referenčni interval, določen za podatke zaznavanja tega kompleta, in predlagano je, da vsak laboratorij določi referenčni interval za ustrezen klinični pomen populacije v tej regiji.

    Koncentracija TT3 je višja od referenčnega območja, zato je treba izključiti fiziološke spremembe ali odziv na stres. Če je res nenormalno, je treba diagnozo združiti s kliničnimi simptomi.
    Rezultati te metode so uporabni le za referenčno območje, določeno s to metodo, in niso neposredno primerljivi z drugimi metodami.
    Tudi drugi dejavniki lahko povzročijo napake v rezultatih zaznavanja, vključno s tehničnimi razlogi, operativnimi napakami in drugimi dejavniki vzorca.

    SKLADIŠČENJE IN STABILNOST
    1. Komplet ima rok uporabnosti 18 mesecev od datuma izdelave. Neuporabljene komplete shranjujte pri temperaturi od 2 do 30 °C. NE ZAMRZUJTE. Ne uporabljajte po preteku roka uporabnosti.

    2. Zapečatene vrečke ne odpirajte, dokler niste pripravljeni na izvedbo testa, pri čemer je priporočljivo, da test za enkratno uporabo uporabite v zahtevanem okolju (temperatura 2–35 ℃, vlažnost 40–90 %) v 60 minutah čim prej.
    3. Razredčilo za vzorce se uporabi takoj po odprtju.

    OPOZORILA IN PREVIDNOSTNI UKREPI
    Komplet mora biti zapečaten in zaščiten pred vlago.

    Vse pozitivne vzorce je treba potrditi z drugimi metodologijami.
    Vse vzorce je treba obravnavati kot potencialne onesnaževalce.
    NE uporabljajte reagenta s pretečenim rokom uporabe.
    NE zamenjujte reagentov med kompleti z različnimi številkami serij.
    Testnih kartic in pripomočkov za enkratno uporabo NE uporabljajte ponovno.
    Napačno delovanje, prevelik ali premajhen vzorec lahko povzroči odstopanja v rezultatih.

    LIMITACIJA
    Kot pri vsakem testu, ki uporablja mišja protitelesa, obstaja možnost interference s človeškimi protitelesi proti mišjemu (HAMA) v vzorcu. Vzorci bolnikov, ki so prejeli pripravke monoklonskih protiteles za diagnozo ali zdravljenje, lahko vsebujejo HAMA. Takšni vzorci lahko povzročijo lažno pozitivne ali lažno negativne rezultate.

    Ta rezultat testa je zgolj klinična referenca in ne sme služiti kot edina osnova za klinično diagnozo in zdravljenje. Klinično obravnavo bolnika je treba celovito preučiti v kombinaciji z njegovimi simptomi, anamnezo, drugimi laboratorijskimi preiskavami, odzivom na zdravljenje, epidemiologijo in drugimi informacijami.
    Ta reagent se uporablja samo za teste seruma in plazme. Pri uporabi za druge vzorce, kot so slina, urin itd., morda ne bo dal natančnih rezultatov.

    ZMOGLJIVOSTNE LASTNOSTI

    Linearnost 0,25 ng/ml do 10 ng/ml relativno odstopanje: od -15 % do +15 %.
    Linearni korelacijski koeficient: (r) ≥ 0,9900
    Natančnost Stopnja izterjave mora biti med 85 % in 115 %.
    Ponovljivost KV ≤ 15 %
    Specifičnost(Nobena od snovi v testirani moteči snovi ni vplivala na test) Moteče Koncentracija motečih snovi
    Hemoglobin 200 μg/ml
    transferin 100 μg/ml
    Hrenova peroksidaza 2000 μg/ml
    rT3 100 ng/ml
    T4 200 ng/ml

    RVIRI
    1. Hansen JH in sod. Interferenca HAMA z imunološkimi testi na osnovi mišjih monoklonskih protiteles [J]. J of Clin Immunoassay, 1993, 16: 294-299.

    2. Levinson SS. Narava heterofilnih protiteles in vloga pri motnjah imunoloških testov [J]. J of Clin Immunoassay, 1992, 15: 108-114.

    Legenda uporabljenih simbolov:

     t11-1 In vitro diagnostični medicinski pripomoček
     tt-2 Proizvajalec
     tt-71 Shranjujte pri temperaturi od 2 do 30 °C
     tt-3 Datum poteka veljavnosti
     tt-4 Ne uporabljajte ponovno
     tt-5 POZOR
     tt-6 Glejte navodila za uporabo

    Xiamen Wiz Biotech CO., LTD.
    Naslov: 3.–4. nadstropje, stavba št. 16, biomedicinska delavnica, cesta Wengjiao West 2030, okrožje Haicang, 361026, Xiamen, Kitajska
    Tel.: +86-592-6808278
    Faks: +86-592-6808279


  • Prejšnje:
  • Naprej: