Diagnostični komplet Kvantitativni komplet Hs-CRP testni komplet visoke natančnosti

kratek opis:

Številka modela Hs-CRP Pakiranje 25 testov/komplet, 20 kompletov/CTN
Ime Diagnostični komplet za preobčutljiv C-reaktivni protein (Fluorescenčni imunski test) Klasifikacija instrumentov Razred II
Lastnosti Visoka občutljivost, enostavno upravljanje Certifikat CE/ISO13485
Primerek Serum, plazma Rok uporabnosti Dve leti
Natančnost > 99 % tehnologija Kvantitativni komplet
Shranjevanje 2′C-30′C Vrsta Oprema za patološko analizo


  • Čas testiranja:10-15 minut
  • Veljavni čas:24 mesecev
  • Natančnost:Več kot 99 %
  • Specifikacija:1/25 test/škatla
  • Temperatura skladiščenja:2℃-30℃
  • Podrobnosti o izdelku

    Oznake izdelkov

    Parametri izdelkov

    3
    4-(4)
    4-(3)

    PRINCIP IN POSTOPEK FOB TESTA

    NAČELO

    Membrana testne naprave je prevlečena s protitelesom proti CRP na testni regiji in protitelesom kozjega proti kunčjemu IgG na kontrolni regiji. Labelne blazinice so vnaprej prekrite s fluorescenčno označenim protitelesom proti CRP in kunčjim IgG. Pri testiranju pozitivnega vzorca se antigen CRP v vzorcu združi s fluorescenčno označenim protitelesom proti CRP in tvori imunsko mešanico. Pod delovanjem imunokromatografije kompleks teče v smeri vpojnega papirja, ko kompleks preide testno regijo, skupaj s protitelesi proti CRP prevleki tvori nov kompleks. Raven CRP je v pozitivni korelaciji s fluorescenčnim signalom, koncentracijo CRP v vzorcu pa je mogoče zaznati s fluorescenčnim imunskim testom.

    Testni postopek

    Prosimo, da pred testiranjem preberete priročnik za uporabo instrumenta in navodila za uporabo.

    1. Odložite vse reagente in vzorce na sobno temperaturo.
    2. Odprite prenosni imunski analizator (WIZ-A101), vnesite prijavno geslo za račun v skladu z načinom delovanja instrumenta in vstopite v vmesnik za zaznavanje.
    3. Skenirajte identifikacijsko kodo, da potrdite testni element.
    4. Testno kartico vzemite iz folijske vrečke.
    5. Vstavite testno kartico v režo za kartico, skenirajte kodo QR in določite testni element
    6. Dodajte 5 μL vzorca seruma/plazme (ali 10 μL polne krvi) v razredčilo za vzorec in dobro premešajte.
    7. Dodajte 80 μL raztopine vzorca v vdolbino za vzorčenje kartice.
    8. Kliknite gumb "standardni test", po 3 minutah bo instrument samodejno zaznal testno kartico, lahko prebere rezultate z zaslona instrumenta in posname/natisne rezultate testa.
    9. Glejte navodila za prenosni imunski analizator (WIZ-A101).

    pakiranje

    O nas

    贝尔森主图_conew1

    Xiamen Baysen Medical Tech limited je visoko biološko podjetje, ki se posveča področju hitrih diagnostičnih reagentov in združuje raziskave in razvoj, proizvodnjo in prodajo v celoto. V podjetju je veliko naprednih raziskovalcev in vodij prodaje, vsi pa imajo bogate delovne izkušnje na Kitajskem in v mednarodnem biofarmacevtskem podjetju.

    Prikaz potrdila

    dxgrd

  • Prejšnja:
  • Naprej: