Diagnostični komplet za prosti tiroksin
Informacije o proizvodnji
| Številka modela | FT4 | Pakiranje | 25 testov/komplet, 30 kompletov/kartonski set |
| Ime | Diagnostični komplet za prosti tiroksin | Klasifikacija instrumentov | Razred II |
| Značilnosti | Visoka občutljivost, enostavno upravljanje | Potrdilo | CE/ ISO13485 |
| Natančnost | > 99 % | Rok uporabnosti | Dve leti |
| Metodologija | Fluorescenčni imunokromatografski test | Storitev OEM/ODM | Na voljo |
Povzetek
Kot del regulacijske zanke ščitnice s fiziološkega vidika tiroksin (T4) vpliva na splošno presnovo. Tiroksin (T4) se prosto sprošča v krvni obtok, večina (99 %) se veže na beljakovine v plazmi, kar imenujemo vezano stanje. V plazmi so prisotne tudi sledi T4, ki ni vezan na beljakovine, kar imenujemo prosto stanje (FT4). Prosti tiroksin (FT4) se nanaša na prosto stanje tiroksina v serumu. Prosti tiroksin (FT4) lahko relativno natančno odraža tudi delovanje ščitnice v primeru sprememb v vezavni moči in koncentraciji vezavnega proteina tiroksin v plazmi, zato je določanje prostega tiroksina pomemben dejavnik tudi pri rutinski klinični diagnozi. V primeru suma na motnje ščitnice je treba FT4 določiti s TSH. Določitev FT4 se uporablja tudi za spremljanje zaviralne terapije s tiroksinom. Določitev FT4 ima prednost, da je neodvisna od sprememb v koncentraciji in vezavnih lastnostih vezavnega proteina.
Značilnost:
• Visoka občutljivost
• odčitavanje rezultata v 15 minutah
• Enostavno upravljanje
• Neposredna cena iz tovarne
• potrebujete stroj za odčitavanje rezultatov
Predvidena uporaba
Ta komplet je uporaben za in vitro kvantitativno določanje prostega tiroksina (FT4) v vzorcu človeškega seruma/plazme/polne krvi, ki se uporablja predvsem za oceno delovanja ščitnice. Ta komplet zagotavlja le rezultate testa prostega tiroksina (FT4), pridobljeni rezultati pa se lahko uporabljajo v kombinaciji z drugimi kliničnimi podatki za analizo. Uporabljati ga smejo le zdravstveni delavci.
Preskusni postopek
| 1 | I-1: Uporaba prenosnega imunskega analizatorja |
| 2 | Odprite vrečko z reagentom iz aluminijaste folije in iz nje vzemite testno napravo. |
| 3 | Testno napravo vodoravno vstavite v režo imunskega analizatorja. |
| 4 | Na domači strani vmesnika delovanja imunskega analizatorja kliknite »Standardno« za vstop v vmesnik za testiranje. |
| 5 | Kliknite »QC Scan« (Skeniranje QR), da skenirate kodo QR na notranji strani kompleta; vnesite parametre, povezane s kompletom, v instrument in izberite vrsto vzorca. Opomba: Vsako številko serije kompleta je treba skenirati enkrat. Če je bila številka serije skenirana, potem preskočite ta korak. |
| 6 | Preverite skladnost podatkov »Ime izdelka«, »Številka serije« itd. na testnem vmesniku s podatki na nalepki kompleta. |
| 7 | V primeru skladnih informacij začnite dodajati vzorec:1. korak: počasi s pipeto odmerite 80 μL vzorca seruma/plazme/polne krvi naenkrat in pazite, da ne nastanejo mehurčki; 2. korak: vzorec s pipeto odnesite v razredčilo vzorca in vzorec dobro premešajte z razredčilom vzorca; 3. korak: v vdolbinico testne naprave s pipeto odmerite 80 µL dobro premešane raztopine in pazite, da se ne pojavijo mehurčki. med vzorčenjem |
| 8 | Po končanem dodajanju vzorca kliknite »Čas« in preostali čas testiranja se bo samodejno prikazal na vmesniku. |
| 9 | Imunski analizator bo samodejno zaključil test in analizo, ko bo dosežen čas testiranja. |
| 10 | Po končanem testu z imunskim analizatorjem se rezultat testa prikaže na testnem vmesniku ali pa si ga je mogoče ogledati v razdelku »Zgodovina« na domači strani operacijskega vmesnika. |
Tovarna
Razstava
