Diagnostični komplet za prosti tiroksin
Informacije o proizvodnji
| Številka modela | FT4 | Pakiranje | 25 testov/komplet, 30 kompletov/CTN |
| Ime | Diagnostični komplet za prosti tiroksin | Klasifikacija instrumentov | Razred II |
| Lastnosti | Visoka občutljivost, enostavno upravljanje | Certifikat | CE/ISO13485 |
| Natančnost | > 99 % | Rok uporabnosti | Dve leti |
| Metodologija | Fluorescenčni imunokromatografski test | Storitev OEM/ODM | Na voljo |
Povzetek
Kot del regulacijske zanke ščitnice s fiziološkega vidika ima tiroksin (T4) vpliv na splošno presnovo. Tiroksin (T4) se prosto sprosti v krvni obtok, večina (99 %) se veže na beljakovine v plazmi, kar imenujemo vezano stanje. V plazmi je tudi količina T4 v sledovih, nevezana na beljakovine, kar se imenuje prosto stanje (FT4). Prosti tiroksin (FT4) se nanaša na prosti tiroksin v serumu. Prosti tiroksin (FT4) lahko razmeroma natančno odraža tudi delovanje ščitnice v primeru sprememb v vezavni sili in koncentraciji proteina, ki veže tiroksin, v plazmi, zato je analiza prostega tiroksina tudi pomemben dejavnik pri rutinski klinični diagnozi. V primeru suma na okvaro ščitnice se FT4 določi s TSH. Test FT4 je uporaben tudi za spremljanje supresivnega zdravljenja s tiroksinom. Moč testa FT4 je neodvisen od sprememb koncentracije in vezavnih lastnosti vezavnega proteina.
funkcija:
• Visoka občutljivost
• odčitavanje rezultata v 15 minutah
• Enostavno upravljanje
• Tovarniška direktna cena
• potrebujete stroj za odčitavanje rezultatov
Predvidena uporaba
Ta komplet je uporaben za in vitro kvantitativno odkrivanje prostega tiroksina (FT4) v vzorcu človeškega seruma/plazme/polne krvi, ki se uporablja predvsem za oceno delovanja ščitnice. Ta komplet zagotavlja samo brezplačne rezultate testa tiroksina (FT4), dobljeni rezultati pa bodo uporabljeni v kombinaciji z drugimi kliničnimi informacijami za analizo. Uporabljati ga smejo le zdravstveni delavci.
Testni postopek
| 1 | I-1: Uporaba prenosnega imunskega analizatorja |
| 2 | Odprite vrečko iz aluminijaste folije z reagentom in vzemite testno napravo. |
| 3 | Vodoravno vstavite testno napravo v režo imunskega analizatorja. |
| 4 | Na domači strani operacijskega vmesnika imunskega analizatorja kliknite »Standard« za vstop v preskusni vmesnik. |
| 5 | Kliknite »QC Scan«, da skenirate kodo QR na notranji strani kompleta; vnesite parametre, povezane s kompletom, v instrument in izberite vrsto vzorca. Opomba: Vsaka številka serije kompleta mora biti skenirana enkrat. Če je bila številka serije skenirana, potem preskoči ta korak. |
| 6 | Preverite skladnost »Imena izdelka«, »Številke serije« itd. na preskusnem vmesniku z informacijami na nalepki kompleta. |
| 7 | Začnite dodajati vzorec, če so informacije skladne:1. korak: počasi pipetirajte 80 μl vzorca seruma/plazme/polne krvi naenkrat in pazite, da ne pipetirate mehurčkov; 2. korak: s pipeto prenesite vzorec na razredčilo za vzorec in temeljito premešajte vzorec z razredčilom za vzorec; 3. korak: pipetirajte 80 µL temeljito premešane raztopine v vdolbino testne naprave in bodite pozorni na mehurčke pipete med vzorčenjem |
| 8 | Po končanem dodajanju vzorca kliknite »Čas« in preostali čas preskusa bo samodejno prikazan na vmesniku. |
| 9 | Imunski analizator bo samodejno dokončal test in analizo, ko bo dosežen čas testa. |
| 10 | Ko je test z imunskim analizatorjem končan, bo rezultat testa prikazan na testnem vmesniku ali pa si ga je mogoče ogledati v »Zgodovini« na domači strani operacijskega vmesnika. |
Tovarna
Razstava
