Diagnostični komplet za prosto β-podenoto humanega horionskega gonadotropina
Diagnostični komplet za humani horionski gonadoteopin (koloidno zlato)
Številka modela | HCG | Pakiranje | 25 testov/komplet, 30 kompletov/kartonski set |
Ime | Diagnostični komplet za prosto β-podenoto humanega horionskega gonadotropina | Klasifikacija instrumentov | Razred I |
Značilnosti | Visoka občutljivost, enostavno upravljanje | Potrdilo | CE/ ISO13485 |
Natančnost | > 99 % | Rok uporabnosti | Dve leti |
Metodologija | fluorescenčni imunokromatografski test | Storitev OEM/ODM | Na voljo |
Preskusni postopek
1 | Odprite aluminijasto vrečko z reagentom in vzemite iz nje testno napravo. Testno napravo vodoravno vstavite v režo imunskega analizatorja. |
2 | Na domači strani vmesnika delovanja imunskega analizatorja kliknite »Standardno« za vstop v vmesnik za testiranje. |
3 | Kliknite »QC Scan«, da skenirate QR kodo na notranji strani kompleta; vnesite parametre, povezane s kompletom, v instrument in izberite vrsto vzorca. |
4 | Preverite skladnost podatkov »Ime izdelka«, »Številka serije« itd. na testnem vmesniku s podatki na označevalniku kompleta. |
5 | Ko je potrjena skladnost informacij, vzemite razredčila za vzorce, dodajte 20 µL vzorca seruma in dobro premešajte. |
6 | V odprtino za vzorec testne naprave dodajte 80 µL zgoraj navedene mešane raztopine. |
7 | Po končanem dodajanju vzorca kliknite »Čas« in preostali čas testiranja se bo samodejno prikazal na vmesniku. |
Namen uporabe
Ta komplet se uporablja za kvantitativno detekcijo prostihβ-podenota humanega horionskega gonadotropina (F-βHCG)v vzorcu človeškega seruma, ki je primeren za pomožno oceno tveganja za nosečnost s trisomijo 21 (Downov sindrom) pri ženskah v prvih treh mesecih nosečnosti. Ta komplet zagotavlja le rezultate testa za brezplačno β-podenoto humanega horionskega gonadotropina, pridobljeni rezultati pa se lahko uporabljajo v kombinaciji z drugimi kliničnimi podatki za analizo. Uporabljati ga smejo le zdravstveni delavci.

Povzetek
F-βHCGje glikoprotein, sestavljen iz podenot α in β, ki predstavlja približno 1–8 % celotne količine HCG v materini krvi. Beljakovino izloča trofoblast v posteljici in je zelo občutljiva na kromosomske nepravilnosti. F-βHCG je najpogosteje uporabljen serološki indikator za klinično diagnozo Downovega sindroma. V prvih 3 mesecih nosečnosti (8 do 14 tednov) je mogoče ženske s povečanim tveganjem za nosečnost z Downovim sindromom odkriti tudi s kombinirano uporabo F-βHCG, plazemskega proteina A, povezanega z nosečnostjo (PAPP-A), in ultrazvoka nuhalne svetline (NT).
Značilnost:
• Visoka občutljivost
• odčitavanje rezultata v 15 minutah
• Enostavno upravljanje
• Neposredna cena iz tovarne

Morda vam bo všeč tudi: