Diagnostični komplet za D-dimer (fluorescenčni imunokromatografski test)
Diagnostični komplet za D-dimer(fluorescenčni imunokromatografski test)
Za in vitro diagnostično uporabo
Pred uporabo natančno preberite ta paket in natančno upoštevajte navodila. Zanesljivosti rezultatov testov ni mogoče zagotoviti, če obstajajo odstopanja od navodil v tem vstavljanju paketa.
Predvidena uporaba
Diagnostični komplet za D-dimer (fluorescenčni imunokromatografski test) je fluorescenčni imunokromatografski test za kvantitativno odkrivanje D-dimera (DD) v človeški plazmi, uporablja se za diagnozo venske tromboze, intravaskularno koagulacijo in thromboliko, ki se nanaša Terapija. Vse pozitivne vzorec je treba potrditi z drugimi metodologijami. Ta test je namenjen samo zdravstvenim strokovnim uporabo.
Povzetek
DD odraža fibrinolitično funkcijo. Razlogi za povečanje DD: 1.sekundarna hiperfibrinoliza, kot so hiperkoagulacija, razširjena intravaskularna koagulacija, ledvična bolezen, zavrnitev organov, trombolitična terapija itd. 2. V aktiviranju se aktivirajo thrumboliza ; 3.meokardni infarkt, cerebralni infarkt, pljučna embolija, venska tromboza, operacija, tumor, difuzna intravaskularna koagulacija, okužba in nekroza tkiva itd.
Načelo postopka
Membrana testne naprave je prevlečena s protitelesom proti DD na preskusnem območju in protitelesom proti kozjem proti zajcem na kontrolnem območju. Lable Pad vnaprej prevleče s fluorescenco, označeno s protitelesom DD in zajčjim IgG. Pri testiranju pozitivnega vzorca se antigen DD v vzorcu kombinira s protitelesom, označenim s fluorescenco, in tvori imunsko mešanico. Pod delovanjem imunokromatografije kompleksni tok v smeri absorbentnega papirja, ko je kompleks prešel preskusno območje, v kombinaciji s protitelesom proti DD, tvori nov kompleks. Raven DD je pozitivno povezana s fluorescenčnim signalom, koncentracijo DD v vzorcu pa lahko zaznamo s testom fluorescenčnega imunološkega testa.
Dobavljeni reagenti in materiali
25T komponente paketov:
Testna kartica posamično folijo, ki je bila narezana s sušilnim 25t
Vzorčni razredči 25t
Paket vstavi 1
Potrebni materiali, vendar niso zagotovljeni
Vsebnik za zbiranje vzorcev, časovnik
Zbiranje in shranjevanje vzorcev
. Preskušeni vzorci so lahko heparin antikoagulantna plazma ali EDTA antikoagulantna plazma.
. Poznavanje standardnih tehnik zbira vzorec. Serumski ali plazemski vzorec lahko hranite hladilno pri 2-8 ℃ za 7 dni in krio konzervacija pod -15 ° C 6 mesecev.
. Ves vzorec se izognete cikli zamrznitve.
Postopek testiranja
Pred testiranjem preberite priročnik za upravljanje instrumentov in vstavljanje paketov.
1. Odložite vse reagente in vzorce na sobno temperaturo.
2. Odprite prenosni imunski analizator (WIZ-A101), vnesite prijavo gesla v skladu z metodo delovanja instrumenta in vnesite vmesnik za odkrivanje.
3.Scan kode za zobozdravstvo za potrditev preskusnega elementa.
4. Vključite testno kartico iz vrečke s folijo.
5. Vstavite preskusno kartico v režo kartice, skenirajte QR kodo in določite preskusni element.
6. Dodajte 40 μl serumskega ali plazemskega vzorca za vzorčenje razredčila in dobro premešajte ..
7. Dodajte 80 μl raztopine vzorca na vzorčno vrtino kartice.
8. Kliknite gumb "Standard test" Po 15 minutah bo instrument samodejno zaznal testno kartico, rezultate lahko prebere z zaslona instrumenta in zapiše/natisne rezultate testov.
9. Opomnite k pouku prenosnega imunskega analizatorja (WIZ-A101).
Pričakovane vrednosti
Dd <0,5 mg/l
Priporočljivo je, da vsak laboratorij vzpostavi svoj normalni razpon, ki predstavlja njegovo populacijo bolnikov.
Rezultati testov in razlaga
. Zgornji podatki so rezultat testa DD reagenta in predlaga se, da bi moral vsak laboratorij vzpostaviti vrsto vrednosti zaznavanja DD, primernih za populacijo v tej regiji. Zgornji rezultati so namenjeni samo referenci.
. Rezultati te metode so uporabni samo za referenčne razpone, določene v tej metodi, in ni neposredne primerljivosti z drugimi metodami.
. Drugi dejavniki lahko povzročijo tudi napake pri rezultatih odkrivanja, vključno s tehničnimi razlogi, operativnimi napakami in drugimi vzorčnimi dejavniki.
Shranjevanje in stabilnost
1. Komplet je 18 mesecev rok trajanja od datuma izdelave. Neuporabljene komplete shranite pri 2-30 ° C. Ne zamrznite. Ne uporabljajte po datumu poteka.
2. Ne odprite zaprte torbice, dokler niste pripravljeni na preizkus, predlagamo, da se v 60 minutah uporabi test za enkratno uporabo pod potrebnim okoljem (temperatura 2-35 ℃, vlaga 40-90%) kot je mogoče.
3. Različni razred se uporablja takoj po odprtju.
Opozorila in previdnostni ukrepi
1. Komplet je treba zatesniti in zaščititi pred vlago.
2. Vsi pozitivni vzorci se potrdijo z drugimi metodologijami.
3. Vsi vzorci se obravnavajo kot potencialno onesnaževalo.
4. Ne uporabljajte že potečenega reagenta.
5. Ne zamenjajte reagentov med kompleti z različnim sklopom št.
6. Ne uporabite testnih kartic in kakršnih koli dodatkov za enkratno uporabo.
7.Missioperation, prekomerni ali majhen vzorec lahko privede do odstopanj rezultatov.
LImitacija
. Kot kakršen koli test, ki uporablja mišja protitelesa, obstaja možnost za vmešavanje človeških protiteles proti mišjim protitelesom (HAMA) v vzorcu. Vzorci bolnikov, ki so prejeli pripravke monoklonskih protiteles za diagnozo ali zdravljenje, lahko vsebujejo HAMA. Takšni vzorci lahko povzročijo lažno pozitivne ali lažno negativne rezultate.
.Ta rezultat testa je le za klinično referenco, ne bi smel biti edina podlaga za klinično diagnozo in zdravljenje, klinično upravljanje bolnikov bi moralo biti celovito upoštevanje v kombinaciji s svojimi simptomi, anamnezo, drugim laboratorijskim pregledom, odzivom na zdravljenje, epidemiologijo in drugimi informacijami .
.Ta reagent se uporablja samo za teste v serumu in plazmi. Morda ne bo dosegel natančnega rezultata, če se uporablja za druge vzorce, kot so slina in urin itd.
Značilnosti uspešnosti
Linearnost | 0,2 mg/l do10mg/l | Relativno odstopanje: -15% do +15%. |
Linearni koeficient korelacije: (r) ≥0.9900 | ||
Natančnost | Stopnja okrevanja je v 85% - 115%. | |
Ponovljivost | CV≤15% | |
Specifičnost(Nobena od snovi na interferenčnem testiranju ni vmešala v test) | Moten | Medsebojna koncentracija |
FDP | 120mg/l | |
VC | 2000mg/l | |
Barbiturna kislina | 100 mg/l |
REference
1.Hansen JH, et al. Vmešavanje z mišjimi monoklonskimi protitelesi na osnovi imunoloških testov [J] .J Clin Imunoassay, 1993,16: 294-299.
2.Levinson ss. Narava heterofilnih protiteles in vloga pri vmešavanju imunološkega testov [J] .J Clin Immunoassay, 1992,15: 108-114.
Ključ do uporabljenih simbolov:
![]() | In vitro diagnostični medicinski pripomoček |
![]() | Proizvajalec |
![]() | Shranjevanje pri 2-30 ℃ |
![]() | Datum poteka |
![]() | Ne uporabite |
![]() | Previdnost |
![]() | Posvetujte se z navodili za uporabo |
Xiamen Wiz Biotech Co., Ltd
Naslov: 3-4 nadstropje, št. 16 stavba, biomedicinska delavnica, 2030 Wengjiao West Road, okrožje Haicang, 361026, Xiamen, Kitajska
Tel:+86-592-6808278
Faks:+86-592-6808279