Diagnostični komplet za protitelesa proti ščitnični peroksidazi
Informacije o proizvodnji
Številka modela | TPO-IgG/IgM | Pakiranje | 25 testov/komplet, 30 kompletov/kartonski set |
Ime | Diagnostični komplet za protitelesa proti ščitnični peroksidazi | Klasifikacija instrumentov | Razred II |
Značilnosti | Visoka občutljivost, enostavno upravljanje | Potrdilo | CE/ ISO13485 |
Natančnost | > 99 % | Rok uporabnosti | Dve leti |
Metodologija | Fluorescenčni imunokromatografski test | Storitev OEM/ODM | Na voljo |

Povzetek
Tiroidno specifična peroksidaza (TPO) se sintetizira v endoplazemskem retikulumu, kjer se zvije v svoje izvorno stanje in se nato glikozilira v jedru, preden se prenese v apikalno plazemsko membrano tirocitov. V sinergiji s tiroglobulinom (Tg) ima tiroidno specifična peroksidaza (TPO) bistveno vlogo pri jodiranju L-tirozina in kemični vezavi nastalega mono- in dijodotirozina, ki tvorita ščitnične hormone T4, T3 in rT3. TPO je potencialni avtoantigen. Povišani serumski titri protiteles proti TPO so prisotni v več celicah.oblike tiroiditisa, ki jih povzroča avtoimunost.
Značilnost:
• Visoka občutljivost
• odčitavanje rezultata v 15 minutah
• Enostavno upravljanje
• Neposredna cena iz tovarne
• potrebujete stroj za odčitavanje rezultatov

Predvidena uporaba
Ta komplet je uporaben za in vitro kvantitativno odkrivanje protiteles proti tiroidni peroksidazi (TPO-Ab) v vzorcih človeške krvi, seruma in plazme, kar je primerno za pomožno diagnozo avtoimunskih bolezni ščitnice. Ta komplet zagotavlja le rezultate testov protiteles proti tiroidni peroksidazi (TPO-Ab), pridobljeni rezultati pa se lahko uporabljajo v kombinaciji z drugimi kliničnimi podatki za analizo. Uporabljati ga smejo le zdravstveni delavci.
Preskusni postopek
1 | Uporaba prenosnega imunskega analizatorja |
2 | Odprite vrečko z reagentom iz aluminijaste folije in iz nje vzemite testno napravo. |
3 | Testno napravo vodoravno vstavite v režo imunskega analizatorja. |
4 | Na domači strani vmesnika delovanja imunskega analizatorja kliknite »Standardno« za vstop v vmesnik za testiranje. |
5 | Kliknite »QC Scan« (Skeniranje QR), da skenirate kodo QR na notranji strani kompleta; vnesite parametre, povezane s kompletom, v instrument in izberite vrsto vzorca. Opomba: Vsako številko serije kompleta je treba skenirati enkrat. Če je bila številka serije skenirana, potem preskočite ta korak. |
6 | Preverite skladnost podatkov »Ime izdelka«, »Številka serije« itd. na testnem vmesniku s podatki na nalepki kompleta. |
7 | V primeru skladnih informacij začnite dodajati vzorec:1. korak:Vzemite razredčila za vzorce, dodajte 80 µL vzorca seruma/plazme/polne krvi in dobro premešajte. 2. korak: V odprtino za vzorec testne naprave dodajte 80 µL zgoraj mešane raztopine. 3. korak:Po končanem dodajanju vzorca kliknite »Čas« in preostali čas testiranja se bo samodejno prikazal na vmesniku. |
8 | Po končanem dodajanju vzorca kliknite »Čas« in preostali čas testiranja se bo samodejno prikazal na vmesniku. |
9 | Imunski analizator bo samodejno zaključil test in analizo, ko bo dosežen čas testiranja. |
10 | Po končanem testu z imunskim analizatorjem se rezultat testa prikaže na testnem vmesniku ali pa si ga je mogoče ogledati v razdelku »Zgodovina« na domači strani operacijskega vmesnika. |
Tovarna
Razstava
