Diagnostični komplet za protitelesa proti ščitnični peroksidazi

kratek opis:

Diagnostični komplet za protitelesa proti ščitnični peroksidazi

Metodologija: Fluorescenčni imunokromatografski test

 


  • Čas testiranja:10–15 minut
  • Veljavni čas:24 mesecev
  • Natančnost:Več kot 99 %
  • Specifikacija:1/25 testa/škatla
  • Temperatura shranjevanja:2℃–30℃
  • Metodologija:Fluorescenčni imunokromatografski test
  • Podrobnosti o izdelku

    Oznake izdelkov

    Informacije o proizvodnji

    Številka modela TPO-IgG/IgM Pakiranje 25 testov/komplet, 30 kompletov/kartonski set
    Ime Diagnostični komplet za protitelesa proti ščitnični peroksidazi Klasifikacija instrumentov Razred II
    Značilnosti Visoka občutljivost, enostavno upravljanje Potrdilo CE/ ISO13485
    Natančnost > 99 % Rok uporabnosti Dve leti
    Metodologija Fluorescenčni imunokromatografski test
    Storitev OEM/ODM Na voljo

     

    FT4-1

    Povzetek

    Tiroidno specifična peroksidaza (TPO) se sintetizira v endoplazemskem retikulumu, kjer se zvije v svoje izvorno stanje in se nato glikozilira v jedru, preden se prenese v apikalno plazemsko membrano tirocitov. V sinergiji s tiroglobulinom (Tg) ima tiroidno specifična peroksidaza (TPO) bistveno vlogo pri jodiranju L-tirozina in kemični vezavi nastalega mono- in dijodotirozina, ki tvorita ščitnične hormone T4, T3 in rT3. TPO je potencialni avtoantigen. Povišani serumski titri protiteles proti TPO so prisotni v več celicah.oblike tiroiditisa, ki jih povzroča avtoimunost.

     

    Značilnost:

    • Visoka občutljivost

    • odčitavanje rezultata v 15 minutah

    • Enostavno upravljanje

    • Neposredna cena iz tovarne

    • potrebujete stroj za odčitavanje rezultatov

    FT4-3

    Predvidena uporaba

    Ta komplet je uporaben za in vitro kvantitativno odkrivanje protiteles proti tiroidni peroksidazi (TPO-Ab) v vzorcih človeške krvi, seruma in plazme, kar je primerno za pomožno diagnozo avtoimunskih bolezni ščitnice. Ta komplet zagotavlja le rezultate testov protiteles proti tiroidni peroksidazi (TPO-Ab), pridobljeni rezultati pa se lahko uporabljajo v kombinaciji z drugimi kliničnimi podatki za analizo. Uporabljati ga smejo le zdravstveni delavci.

    Preskusni postopek

    1 Uporaba prenosnega imunskega analizatorja
    2 Odprite vrečko z reagentom iz aluminijaste folije in iz nje vzemite testno napravo.
    3 Testno napravo vodoravno vstavite v režo imunskega analizatorja.
    4 Na domači strani vmesnika delovanja imunskega analizatorja kliknite »Standardno« za vstop v vmesnik za testiranje.
    5 Kliknite »QC Scan« (Skeniranje QR), da skenirate kodo QR na notranji strani kompleta; vnesite parametre, povezane s kompletom, v instrument in izberite vrsto vzorca. Opomba: Vsako številko serije kompleta je treba skenirati enkrat. Če je bila številka serije skenirana, potem
    preskočite ta korak.
    6 Preverite skladnost podatkov »Ime izdelka«, »Številka serije« itd. na testnem vmesniku s podatki na nalepki kompleta.
    7 V primeru skladnih informacij začnite dodajati vzorec:1. korak:Vzemite razredčila za vzorce, dodajte 80 µL vzorca seruma/plazme/polne krvi in dobro premešajte.

    2. korak: V odprtino za vzorec testne naprave dodajte 80 µL zgoraj mešane raztopine.

    3. korak:Po končanem dodajanju vzorca kliknite »Čas« in preostali čas testiranja se bo samodejno prikazal na vmesniku.

    8 Po končanem dodajanju vzorca kliknite »Čas« in preostali čas testiranja se bo samodejno prikazal na vmesniku.
    9 Imunski analizator bo samodejno zaključil test in analizo, ko bo dosežen čas testiranja.
    10 Po končanem testu z imunskim analizatorjem se rezultat testa prikaže na testnem vmesniku ali pa si ga je mogoče ogledati v razdelku »Zgodovina« na domači strani operacijskega vmesnika.

    Tovarna

    Razstava

    razstava1

  • Prejšnje:
  • Naprej: