Diagnostični komplet 25-(OH)VD TEST komplet kvantitativni komplet reagent POCT

kratek opis:

Številka modela 25-(OH)VD Pakiranje 25 testov/komplet
Ime Diagnostični komplet 25-hidroksi vitamin D Klasifikacija instrumentov Razred II
Značilnosti Visoka občutljivost, enostavno upravljanje Potrdilo CE/ ISO13485
Vzorec iztrebki Rok uporabnosti Dve leti
Natančnost > 99 % Tehnologija Kvantitativni komplet
Shranjevanje 2′C–30′C Vrsta Oprema za patološko analizo


  • Čas testiranja:10–15 minut
  • Veljavni čas:24 mesecev
  • Natančnost:Več kot 99 %
  • Specifikacija:1/25 testa/škatla
  • Temperatura shranjevanja:2℃–30℃
  • Podrobnosti o izdelku

    Oznake izdelkov

    Parametri izdelkov

    3.-vd
    4-(3)
    4-(4)

    NAČELO IN POSTOPEK FOB TESTA

    NAČELO

    Membrana testne naprave je na testnem območju prevlečena s konjugatom BSA in 25-(OH)VD, na kontrolnem območju pa s kozjim protitelesom proti kunčjemu IgG. Markerji so predhodno prevlečeni s fluorescenčnim protitelesom proti 25-(OH)VD in kunčjem IgG. Pri testiranju vzorca se 25-(OH)VD v vzorcu združi s fluorescenčno označenim protitelesom proti 25-(OH)VD in tvori imunsko zmes. Pod vplivom imunokromatografije kompleks teče v smeri vpojnega papirja in ko kompleks preide testno območje, se prosti fluorescenčni marker združi z 25-(OH)VD na membrani. Koncentracija 25-(OH)VD ima negativno korelacijo s fluorescenčnim signalom, koncentracijo 25-(OH)VD v vzorcu pa je mogoče zaznati s fluorescenčnim imunološkim testom.

    Postopek testiranja:

    Pred testiranjem preberite navodila za uporabo instrumenta in navodila za uporabo.

    1. Vse reagente in vzorce postavite na stran, da se segrejejo na sobno temperaturo.
    2. Odprite prenosni imunski analizator (WIZ-A101), vnesite geslo za prijavo v skladu z načinom delovanja instrumenta in vstopite v vmesnik za zaznavanje.
    3. Skenirajte identifikacijsko kodo, da potrdite preskusni element.
    4. Testno kartico vzemite iz folijske vrečke.
    5. Vstavite testno kartico v režo za kartice, skenirajte kodo QR in določite testni izdelek.
    6. V raztopino dodajte 15 μL vzorca seruma ali plazme in dobro premešajte.
    7. V vzorčno vdolbinico na kartici dodajte 80 μL mešanice.
    8. Kliknite gumb »standardni test«. Po 15 minutah bo instrument samodejno zaznal testno kartico, lahko prebral rezultate z zaslona instrumenta in jih posnel/natisnil.
    9. Glejte navodila za prenosni imunski analizator (WIZ-A101).

    pakiranje

    O nas

    贝尔森主图_conew1

    Xiamen Baysen Medical Tech limited je visoko biološko podjetje, ki se posveča področju hitrih diagnostičnih reagentov in združuje raziskave in razvoj, proizvodnjo in prodajo v celoto. V podjetju je veliko naprednih raziskovalcev in vodij prodaje, vsi imajo bogate delovne izkušnje na Kitajskem in v mednarodnih biofarmacevtskih podjetjih.

    Prikaz potrdila

    dxgrd

  • Prejšnje:
  • Naprej: