Diagnostični komplet (lateks) za rotavirusno skupino A
Diagnostični komplet(Lateks)za rotavirus skupino a
Za in vitro diagnostično uporabo
Pred uporabo natančno preberite ta paket in natančno upoštevajte navodila. Zanesljivosti rezultatov testov ni mogoče zagotoviti, če obstajajo odstopanja od navodil v tem vstavljanju paketa.
Predvidena uporaba
Diagnostični komplet (lateks) za rotavirusno skupino A je primeren za kvalitativno odkrivanje antigena rotavirusne skupine A v vzorcih človeškega fekala. Ta test je namenjen samo zdravstvenim strokovnim uporabo. Medtem se ta test uporablja za klinično diagnozo infantilne driske pri bolnikih z okužbo z rotavirusno skupino A.
Velikost paketa
1 komplet /škatla, 10 kompletov /škatla, 25 kompletov, /škatla, 50 kompletov /škatla.
Povzetek
Rotavirus je razvrščen kot arotavirusrod eksienteralnega virusa, ki ima sferično obliko s premerom približno 70 nm. Rotavirus vsebuje 11 segmentov dvoverižne RNA. Therotavirusje lahko sedem skupin (AG), ki temeljijo na antigenih razlikah in značilnostih genov. Poročali so o človeških okužbah skupine A, skupine B in C Rotavirusa. Rotavirusna skupina A je pomemben vzrok hudega gastroenteritisa pri otrocih po vsem svetu[1-2].
Postopek testiranja
1. Vstavite vzorčno palico, vstavljeno v vzorec iztrebkov, nato položite vzorčno palico nazaj, tesno privijte in dobro pretresite, akcija ponovite 3 -krat. Ali z uporabo vzorčne palice, ki je nabrala približno 50 mg vzorca iztrebkov, in damo v vzorčno cev v vzorcu, ki vsebuje redčenje vzorca, in tesno privijte.
2. Uporabite vzorčenje pipete za enkratno uporabo Vzemite tanjši vzorec blata od bolnika z drisko, nato dodajte 3 kapljice (približno 100ul) v cev za vzorčenje fekalnega vzorca in dobro pretresite.
3. Vključite testno kartico iz vrečke s folijo, jo postavite na nivojsko mizo in jo označite.
4. Odstranite pokrov iz vzorčne cevi in zavrzite prvi dve kapljici razredčenemu vzorcu, dodajte 3 kapljice (približno 100UL) brez mehurčkov, razredčenega z vzorcem navpično in počasi v vzorčno vdolbino kartice s predloženim razpršitvijo, zaženite čas.
5. Rezultat je treba brati v 10-15 minutah, po 15 minutah pa je neveljaven.